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トルコとエジプトにおける理学療法インターンの自己効力感と知覚ストレスの比較研究 (SEPS-PT)

2025年11月18日 更新者:Mosaab Hassan Ibrahim、Medipol University

この横断的比較研究は、トルコとエジプトの理学療法インターンの自己効力感と知覚ストレスレベルを評価し比較することを目的としています。 学問的学習から臨床実践への移行は、理学療法学生にとって重要な、そしてしばしば困難な段階であり、実際の臨床環境における理論的知識と実践的スキルの統合を必要とします。

バンデューラの社会的認知理論に由来する自己効力感は、特定のタスクを実行し望ましい結果を達成する個人の自信を指します。 理学療法教育において、自己効力感は臨床推論、患者評価、治療計画、コミュニケーション、および専門職間連携に影響を与えます。 一方、知覚ストレスは、個人が状況をストレスフルまたは要求が多いと評価する方法を反映し、彼らの自信と臨床パフォーマンスに影響を与える可能性があります。

この研究には、認定大学で現在監督付き臨床インターンシップを完了している200名の理学療法インターン(トルコから100名、エジプトから100名)が含まれます。 データは、3つの部分(人口統計および教育背景フォーム、理学療法インターン自己効力感尺度 - リッカート版(PISE-L)、知覚ストレス尺度(PSS))を含むオンライン調査を使用して収集されます。

主な目的は、2か国のインターン間の自己効力感レベルを比較し、教育構造と臨床訓練環境の違いが専門的自信とストレスレベルにどのように関連するかを探ることです。 この研究はまた、インターン間の知覚ストレスと自己効力感の間の相関関係を特定することを目的としています。

この研究からの知見は、学生の専門的実践への準備に影響を与える要因を強調することにより、理学療法教育プログラムを改善するための貴重な洞察を提供することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

本研究は、トルコとエジプトの理学療法インターンの自己効力感と知覚ストレスのレベルを評価し比較するために設計された、横断的、比較的、観察的研究です。 この研究は、臨床教育構造、実践的経験の時期、学習環境の違いが、臨床実践に移行する理学療法学生の専門的自信とストレス管理にどのように影響するかを理解することに焦点を当てています。

背景と根拠

学術的学習から独立した臨床実践への移行は、特に理学療法士にとって、医療専門家の重要な発達段階を表しています。 この段階では、学生は実際の臨床環境で理論的知識と実践的スキルを適用しなければならず、これはしばしば要求が厳しくストレスの多いものとなります。 技術的コンピテンシーは不可欠ですが、この段階での成功に影響を与える重要な要因は、心理的準備状態、特に臨床業務を管理する自身の能力への信念である自己効力感です。

バンデューラの社会的認知理論に基づく自己効力感は、望ましい結果を達成するための特定の行動を実行する自信を反映しています。 理学療法教育では、高い自己効力感は、より良い臨床推論、患者コミュニケーション、治療計画、専門的協力と相関します。 逆に、低い自己効力感は学習とパフォーマンスを妨げる可能性があります。

知覚ストレスは、自己効力感と臨床コンピテンシーに影響を与える可能性があるもう一つの重要な要因です。 インターンにおけるストレスレベルの上昇は、彼らの自信、意思決定、患者との相互作用に悪影響を与える可能性があります。 自己効力感と知覚ストレスの両方を評価することは、理学療法学生の専門的実践への準備状態を包括的に理解することを提供します。

トルコとエジプトは、異なる理学療法教育モデルを持っています。 トルコのプログラムは、早期かつ段階的な臨床経験を持つ4年制の構造に従いますが、エジプトのプログラムは通常5年間で、卒業後に1年間の義務的な臨床インターンシップがあります。 これらの構造的違いは、インターン間で臨床的自信とストレスのレベルが異なる結果をもたらす可能性があります。 この研究は、これらの教育的変動が自己効力感と知覚ストレスにどのように影響するかを探求することを目的としています。

研究目的

トルコとエジプトの理学療法インターンの間で自己効力感のレベルを比較すること。

両国の理学療法インターンの間で知覚ストレスのレベルを比較すること。

知覚ストレスと自己効力感の関係を探求すること。

教育構造の違いが専門的自信にどのように影響するかを特定すること。

仮説:

H1:トルコの理学療法インターンは、エジプトのそれよりも有意に高い自己効力感スコアを報告する。

H2:トルコの理学療法インターンは、エジプトのそれよりも有意に低い知覚ストレススコアを報告する。

研究デザイン

この研究は、横断的観察モデルを採用します。 データは、トルコとエジプトの認定大学に現在在籍する理学療法インターンに配布されるオンライン調査を通じて収集されます。

参加者:

合計200名の参加者(トルコから100名、エジプトから100名)が募集されます。 適格な参加者は、現在監督下の臨床インターンシップを完了している最終学年の理学療法学生でなければなりません。

包含基準:

現在、監督下の臨床インターンシップに従事していること。

トルコ語または英語(質問票の言語に応じて)に十分な流暢さがあること。

参加に同意するインフォームドコンセントを提供したこと。

除外基準:

すでに卒業またはライセンスを取得した理学療法士。

質問票項目の10%を超える不完全な回答。

データ収集ツール

人口統計学的および教育的背景フォーム - 年齢、性別、大学、プログラムタイプ(公立/私立)、総臨床時間、最初の患者接触の時期、以前の医療経験、GPAなどの情報を収集します。

理学療法インターン自己効力感尺度 - リッカート版(PISE-L) - 臨床推論、患者評価、治療計画、患者教育とコミュニケーション、専門間連携の5つの領域にわたる自己効力感を評価する、検証済みの30項目の測定ツール。

知覚ストレス尺度(PSS-10) - 過去1か月間の個人の知覚ストレスを評価する、10項目の検証済みの測定ツール。

両方の尺度のトルコ語版はトルコ人参加者に使用され、英語版はエジプト人参加者に使用されます。 翻訳は、言語的および概念的な等価性を確保するために、標準的な順方向-逆方向翻訳と専門家による検証手順に従いました。

統計分析

データはSPSSバージョン23を使用して分析されます。 記述統計(平均、標準偏差、頻度、パーセンテージ)は、参加者の特性を要約します。 データ分布の正規性が評価されます。 データ分布に応じて、群間比較には独立t検定またはマン・ホイットニーのU検定が使用されます。 相関分析は、自己効力感と知覚ストレスの関係を探求します。 有意水準はp < 0.05に設定されます。

倫理的配慮

倫理的承認は、イスタンブール・メディポール大学非介入臨床研究倫理委員会(決定番号 E-10840098-202.3.02-3979、 2025年6月19日付)から得られました。 研究への参加は自発的です。 データ収集前に、電子的にインフォームドコンセントが得られます。 すべてのデータは匿名かつ機密性が保たれ、参加者はいつでも罰則なく撤回できます。 個人または身元を特定する情報は収集されません。

期待される結果

トルコの理学療法インターンは、エジプトのインターンと比較して、より高い自己効力感とより低い知覚ストレスレベルを示すことが予想され、これは教育モデルと臨床経験の時期の違いを反映しています。 結果は、両国における学生の自信と臨床実践への準備状態を高めるために理学療法カリキュラムを最適化するための洞察を提供することが期待されます。

意義

この知見は、臨床準備状態を形成する主要な要因を特定することにより、理学療法教育に関する知識体系に貢献します。 この研究は、世界中の理学療法学生の間で心理的準備状態を促進しストレスを軽減する介入を設計する際に、カリキュラム開発者、教育者、政策立案者を導く可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
  • 電話番号:+905539532105
  • メール:mosabassil@gmail.com

研究場所

    • Beykoz/İstanbul
      • Istanbul、Beykoz/İstanbul、トルコ(Türkiye)、Turkey, 34810
        • Medipol University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
          • 電話番号:+905539532105
          • メール:mosabassil@gmail.com
        • 主任研究者:
          • Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
        • 副調査官:
          • Merve Yilmaz Menek, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、トルコとエジプトの認定大学の理学療法学生で、現在監督下の臨床インターンシップに参加している者から構成されます。 参加者は、カリキュラムの一部として患者ケアまたは臨床トレーニングに積極的に関与している限り、異なる学年に在籍している場合があります。 すべての参加者は、トルコ語または英語で、人口統計情報、理学療法インターン自己効力感尺度 - リッカート版(PISE-L)、および知覚ストレス尺度(PSS)を含むオンライン質問票を自発的に記入します。

説明

対象基準:

  • トルコまたはエジプトの認定大学に現在在籍している理学療法学生またはインターン。
  • 研究実施時点で監督下の臨床インターンシップまたは実地訓練に積極的に参加していること。
  • 年齢が18歳から30歳まで。
  • 調査言語(トルコ語または英語)を読み理解できること。
  • インフォームドコンセントを提供し、オンライン質問票を完了する意思があること。

除外基準:

  • 既に卒業し、インターンプログラムに参加していない個人。
  • 不完全または無効な調査回答(10%以上の項目が未回答)のある参加者。
  • 現在いかなる形態の臨床インターンシップまたは実地訓練にも従事していない学生。
  • 同意を撤回する、または調査を完了しないことを選択した参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
トルコの理学療法インターン
トルコの認定大学に在籍し、現在監督下での臨床実習を修了中の理学療法学生(学年を問わず)。 参加者は、人口統計情報、理学療法実習生自己効力感尺度 - リッカート版(PISE-L)、および知覚ストレス尺度(PSS)を含むオンライン質問票を完了します。 回答は自己効力感と知覚ストレスのレベルを評価するために使用され、エジプトの参加者と比較されます。
参加者は、人口統計学的質問、理学療法インターン自己効力感尺度 - リッカート版(PISE-L)、および知覚ストレス尺度(PSS)からなるオンライン自己管理式アンケートを完了します。 このアンケートはデータ収集のみに使用され、行動的または臨床的介入は適用されません。
エジプトの理学療法インターン
認定されたエジプトの大学の理学療法学生で、現在、監督下での臨床インターンシップに従事している方(学年を問わず)。 参加者は、人口統計学的質問、PISE-L、およびPSSで構成される同じオンライン調査を完了します。 データは、トルコのインターン生と比較され、2つの教育システム間における自己効力感と知覚ストレスの変動を評価します。
参加者は、人口統計学的質問、理学療法インターン自己効力感尺度 - リッカート版(PISE-L)、および知覚ストレス尺度(PSS)からなるオンライン自己管理式アンケートを完了します。 このアンケートはデータ収集のみに使用され、行動的または臨床的介入は適用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感レベル
時間枠:調査完了時(ベースライン)
理学療法インターンの自己効力感のレベルは、理学療法インターン自己効力感尺度 - リッカート版(PISE-L)を用いて評価されます。この尺度は、患者評価、臨床推論、治療計画、コミュニケーション、および協働を含む複数の領域にわたる自信を評価します。総合スコアは、臨床実践におけるインターンの知覚された自己効力感を反映します。
調査完了時(ベースライン)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレスレベル
時間枠:調査完了時(ベースライン)
理学療法インターンの知覚ストレスレベルは、人生における状況がどの程度ストレスとして評価されるかを測定する知覚ストレス尺度(PSS-10)を使用して評価されます。 合計スコアは参加者の知覚ストレスレベルを示し、より高いスコアはより大きな知覚ストレスを表します。
調査完了時(ベースライン)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自己効力感と知覚ストレスの関係
時間枠:調査完了時(ベースライン)
自己効力感(Physiotherapy Intern Self-Efficacy Scale - Likert Versionで測定)と知覚ストレス(Perceived Stress Scaleで測定)の関係は、相関統計を用いて分析され、理学療法インターンにおける2つの変数間の関連性を評価します。
調査完了時(ベースライン)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Merve Yilmaz Menek, PhD、Medipol University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月30日

一次修了 (推定)

2025年11月30日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月18日

最初の投稿 (実際)

2025年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月18日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-202.3.02-3979 (その他の識別子:Istanbul Medipol University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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