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Estudio Comparativo de Autoeficacia y Estrés Percibido entre Internos de Fisioterapia en Turquía y Egipto (SEPS-PT)

18 de noviembre de 2025 actualizado por: Mosaab Hassan Ibrahim, Medipol University

Un estudio comparativo de la autoeficacia y el estrés percibido entre los internos de fisioterapia en Turquía y Egipto

Este estudio transversal comparativo tiene como objetivo evaluar y comparar los niveles de autoeficacia y estrés percibido entre los internos de fisioterapia en Turquía y Egipto. La transición del estudio académico a la práctica clínica es una etapa crítica y a menudo desafiante para los estudiantes de fisioterapia, que requiere la integración de conocimientos teóricos y habilidades prácticas en entornos clínicos del mundo real.

La autoeficacia, derivada de la Teoría Social Cognitiva de Bandura, se refiere a la confianza de un individuo en su capacidad para realizar tareas específicas y lograr los resultados deseados. En la educación de fisioterapia, la autoeficacia influye en el razonamiento clínico, la evaluación del paciente, la planificación del tratamiento, la comunicación y la colaboración interprofesional. Mientras tanto, el estrés percibido refleja cómo los individuos evalúan las situaciones como estresantes o exigentes, lo que puede afectar su confianza y rendimiento clínico.

El estudio incluirá a 200 internos de fisioterapia -100 de Turquía y 100 de Egipto- que actualmente están completando prácticas clínicas supervisadas en universidades acreditadas. Los datos se recopilarán mediante una encuesta en línea que contiene tres partes: un formulario de antecedentes demográficos y educativos, la Escala de Autoeficacia del Interno de Fisioterapia - Versión Likert (PISE-L), y la Escala de Estrés Percibido (PSS).

El objetivo principal es comparar los niveles de autoeficacia entre los internos de los dos países y explorar cómo las diferencias en las estructuras educativas y los entornos de formación clínica se relacionan con la confianza profesional y los niveles de estrés. El estudio también tiene como objetivo identificar correlaciones entre el estrés percibido y la autoeficacia entre los internos.

Se espera que los hallazgos de esta investigación proporcionen información valiosa para mejorar los programas de educación en fisioterapia al resaltar los factores que influyen en la preparación de los estudiantes para la práctica profesional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es una investigación observacional transversal y comparativa diseñada para evaluar y comparar los niveles de autoeficacia y estrés percibido entre los internos de fisioterapia en Turquía y Egipto. El estudio se centra en comprender cómo las diferencias en la estructura de la educación clínica, el momento de la exposición práctica y los entornos de aprendizaje influyen en la confianza profesional y la gestión del estrés de los estudiantes de fisioterapia que se incorporan a la práctica clínica.

Antecedentes y justificación

La transición del aprendizaje académico a la práctica clínica independiente representa una etapa de desarrollo crítica para los profesionales sanitarios, especialmente los fisioterapeutas. Durante esta fase, los estudiantes deben aplicar conocimientos teóricos y habilidades prácticas en entornos clínicos reales, lo que a menudo puede ser exigente y estresante. Si bien la competencia técnica es esencial, un factor clave que influye en el éxito en esta etapa es la preparación psicológica, específicamente, la creencia en la propia capacidad para gestionar tareas clínicas, conocida como autoeficacia.

Basada en la Teoría Social Cognitiva de Bandura, la autoeficacia refleja la confianza en la realización de acciones específicas para lograr los resultados deseados. En la educación de fisioterapia, una alta autoeficacia se correlaciona con un mejor razonamiento clínico, comunicación con el paciente, planificación del tratamiento y colaboración profesional. Por el contrario, una baja autoeficacia puede dificultar el aprendizaje y el rendimiento.

El estrés percibido es otro factor crucial que puede influir en la autoeficacia y la competencia clínica. Los niveles elevados de estrés entre los internos pueden afectar negativamente a su confianza, toma de decisiones e interacciones con los pacientes. Evaluar tanto la autoeficacia como el estrés percibido ofrece una comprensión integral de la preparación de los estudiantes de fisioterapia para la práctica profesional.

Turquía y Egipto tienen modelos de educación en fisioterapia distintos. Los programas turcos siguen una estructura de cuatro años con exposición clínica temprana y progresiva, mientras que los programas egipcios suelen durar cinco años, con un internado clínico obligatorio de un año después de la graduación. Estas diferencias estructurales pueden dar lugar a distintos niveles de confianza clínica y estrés entre los internos. Este estudio pretende explorar cómo estas variaciones educativas afectan a la autoeficacia y el estrés percibido.

Objetivos del estudio

Comparar los niveles de autoeficacia entre los internos de fisioterapia en Turquía y Egipto.

Comparar los niveles de estrés percibido entre los internos de fisioterapia en ambos países.

Explorar la relación entre el estrés percibido y la autoeficacia.

Identificar cómo las diferencias en las estructuras educativas influyen en la confianza profesional.

Hipótesis:

H1: Los internos de fisioterapia en Turquía informarán de puntuaciones de autoeficacia significativamente más altas que los de Egipto.

H2: Los internos de fisioterapia en Turquía informarán de puntuaciones de estrés percibido significativamente más bajas que los de Egipto.

Diseño del estudio

El estudio empleará un modelo observacional transversal. Los datos se recopilarán mediante una encuesta en línea distribuida a internos de fisioterapia actualmente matriculados en universidades acreditadas de Turquía y Egipto.

Participantes:

Se reclutará un total de 200 participantes (100 de Turquía y 100 de Egipto). Los participantes elegibles deben ser estudiantes de último año de fisioterapia que estén completando actualmente un internado clínico supervisado.

Criterios de inclusión:

Actualmente participando en un internado clínico supervisado.

Suficiente fluidez en turco o inglés (dependiendo del idioma del cuestionario).

Consentimiento informado proporcionado para participar.

Criterios de exclusión:

Fisioterapeutas ya graduados o licenciados.

Respuestas incompletas que superen el 10% de los ítems del cuestionario.

Instrumentos de recogida de datos

Formulario de datos demográficos y antecedentes educativos: recoge información como edad, sexo, universidad, tipo de programa (público/privado), horas clínicas totales, momento del primer contacto con el paciente, experiencia previa en atención sanitaria y GPA.

Escala de Autoeficacia del Interno de Fisioterapia - Versión Likert (PISE-L): un instrumento validado de 30 ítems que evalúa la autoeficacia en cinco dominios: razonamiento clínico, evaluación del paciente, planificación del tratamiento, educación y comunicación con el paciente, y colaboración interprofesional.

Escala de Estrés Percibido (PSS-10): una medida validada de 10 ítems que evalúa el estrés percibido por los individuos durante el mes anterior.

Se utilizará la versión turca de ambas escalas para los participantes turcos y la versión inglesa para los participantes egipcios. La traducción siguió los procedimientos estándar de traducción directa e inversa y validación por expertos para garantizar la equivalencia lingüística y conceptual.

Análisis estadístico

Los datos se analizarán utilizando SPSS versión 23. Las estadísticas descriptivas (media, desviación estándar, frecuencia, porcentaje) resumirán las características de los participantes. Se evaluará la normalidad de la distribución de los datos. Se utilizarán pruebas t independientes o pruebas U de Mann-Whitney para las comparaciones entre grupos dependiendo de la distribución de los datos. El análisis de correlación explorará las relaciones entre la autoeficacia y el estrés percibido. La significación se establecerá en p < 0,05.

Consideraciones éticas

Se obtuvo la aprobación ética del Comité de Ética de Investigación Clínica No Intervencionista de la Universidad Medipol de Estambul (Decisión nº E-10840098-202.3.02-3979, fechada el 19 de junio de 2025). La participación en el estudio es voluntaria. Se obtendrá el consentimiento informado electrónicamente antes de la recogida de datos. Todos los datos permanecerán anónimos y confidenciales, y los participantes podrán retirarse en cualquier momento sin penalización. No se recogerá información personal o identificativa.

Resultados esperados

Se prevé que los internos de fisioterapia turcos demuestren una mayor autoeficacia y menores niveles de estrés percibido en comparación con los internos egipcios, lo que refleja las diferencias en los modelos educativos y el momento de la exposición clínica. Se espera que los resultados proporcionen información para optimizar los planes de estudio de fisioterapia con el fin de mejorar la confianza y la preparación de los estudiantes para la práctica clínica en ambos países.

Importancia

Los hallazgos contribuirán al conjunto de conocimientos sobre la educación en fisioterapia identificando los factores clave que determinan la preparación clínica. Esta investigación puede orientar a los desarrolladores de planes de estudio, educadores y responsables políticos en el diseño de intervenciones que promuevan la preparación psicológica y reduzcan el estrés entre los estudiantes de fisioterapia de todo el mundo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
  • Número de teléfono: +905539532105
  • Correo electrónico: mosabassil@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Beykoz/İstanbul
      • Istanbul, Beykoz/İstanbul, Turquía (Türkiye), Turkey, 34810
        • Medipol University
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
          • Número de teléfono: +905539532105
          • Correo electrónico: mosabassil@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
        • Sub-Investigador:
          • Merve Yilmaz Menek, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está formada por estudiantes de fisioterapia de universidades acreditadas en Turquía y Egipto que actualmente participan en prácticas clínicas supervisadas. Los participantes pueden estar en diferentes años académicos, siempre que estén activamente involucrados en la atención al paciente o en la formación clínica como parte de su plan de estudios. Todos los participantes completarán voluntariamente un cuestionario en línea en turco o inglés que incluye información demográfica, la Escala de Autoeficacia del Estudiante de Fisioterapia en Prácticas - Versión Likert (PISE-L) y la Escala de Estrés Percibido (PSS).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes o becarios de fisioterapia actualmente matriculados en universidades acreditadas en Turquía o Egipto.
  • Participando activamente en una pasantía clínica supervisada o formación práctica en el momento del estudio.
  • Con edades comprendidas entre 18 y 30 años.
  • Capaces de leer y comprender el idioma de la encuesta (turco o inglés).
  • Dispuestos a proporcionar consentimiento informado y completar el cuestionario en línea.

Criterios de exclusión:

  • Individuos que ya se han graduado y ya no están en un programa de prácticas.
  • Participantes con respuestas de encuesta incompletas o inválidas (más del 10% de los ítems sin respuesta).
  • Estudiantes que no están actualmente involucrados en ninguna forma de pasantía clínica o formación práctica.
  • Participantes que retiran el consentimiento o deciden no completar la encuesta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Fisioterapeutas Internos en Turquía
Estudiantes de fisioterapia de universidades acreditadas en Turquía que actualmente están completando prácticas clínicas supervisadas, independientemente del año académico. Los participantes completarán un cuestionario en línea que incluye información demográfica, la Escala de Autoeficacia del Estudiante de Fisioterapia en Prácticas - Versión Likert (PISE-L) y la Escala de Estrés Percibido (PSS). Las respuestas se utilizarán para evaluar los niveles de autoeficacia y estrés percibido y se compararán con los participantes egipcios.
Los participantes completarán una encuesta autoadministrada en línea que consta de preguntas demográficas, la Escala de Autoeficacia del Interno de Fisioterapia - Versión Likert (PISE-L) y la Escala de Estrés Percibido (PSS). El cuestionario se utiliza únicamente para la recopilación de datos; no se aplica ninguna intervención conductual o clínica.
Fisioterapeutas Internos en Egipto
Estudiantes de fisioterapia de universidades acreditadas en Egipto que actualmente están realizando prácticas clínicas supervisadas, independientemente del año académico. Los participantes completarán la misma encuesta en línea que consta de preguntas demográficas, el PISE-L y el PSS. Los datos se compararán con los de los internos turcos para evaluar las variaciones en la autoeficacia y el estrés percibido entre los dos sistemas educativos.
Los participantes completarán una encuesta autoadministrada en línea que consta de preguntas demográficas, la Escala de Autoeficacia del Interno de Fisioterapia - Versión Likert (PISE-L) y la Escala de Estrés Percibido (PSS). El cuestionario se utiliza únicamente para la recopilación de datos; no se aplica ninguna intervención conductual o clínica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Autoeficacia
Periodo de tiempo: En el momento de completar la encuesta (Línea de base)
El nivel de autoeficacia entre los internos de fisioterapia se evaluará utilizando la Escala de Autoeficacia del Interno de Fisioterapia - Versión Likert (PISE-L). Esta escala evalúa la confianza en múltiples dominios, incluyendo la evaluación del paciente, el razonamiento clínico, la planificación del tratamiento, la comunicación y la colaboración. La puntuación total refleja la autoeficacia percibida del interno en la práctica clínica.
En el momento de completar la encuesta (Línea de base)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Estrés Percibido
Periodo de tiempo: En el momento de completar la encuesta (Línea base)
El nivel de estrés percibido entre los internos de fisioterapia se evaluará mediante la Escala de Estrés Percibido (PSS-10), que mide el grado en que las situaciones de la vida se consideran estresantes. La puntuación total indica el nivel de estrés percibido del participante, con puntuaciones más altas que representan un mayor estrés percibido.
En el momento de completar la encuesta (Línea base)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación entre la Autoeficacia y el Estrés Percibido
Periodo de tiempo: En el momento de completar la encuesta (Línea base)
La relación entre la autoeficacia (medida por la Escala de Autoeficacia del Interno de Fisioterapia - Versión Likert) y el estrés percibido (medido por la Escala de Estrés Percibido) se analizará mediante estadísticas de correlación para evaluar la asociación entre las dos variables entre los internos de fisioterapia.
En el momento de completar la encuesta (Línea base)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Merve Yilmaz Menek, PhD, Medipol University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-10840098-202.3.02-3979 (Otro identificador: Istanbul Medipol University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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