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Étude comparative de l'auto-efficacité et du stress perçu chez les stagiaires en physiothérapie en Turquie et en Égypte (SEPS-PT)

18 novembre 2025 mis à jour par: Mosaab Hassan Ibrahim, Medipol University

Étude comparative de l'auto-efficacité et du stress perçu chez les internes en physiothérapie en Turquie et en Égypte

Cette étude comparative transversale vise à évaluer et à comparer les niveaux d'auto-efficacité et de stress perçu parmi les stagiaires en physiothérapie en Turquie et en Égypte. La transition des études académiques à la pratique clinique est une étape critique et souvent difficile pour les étudiants en physiothérapie, nécessitant l'intégration des connaissances théoriques et des compétences pratiques dans des environnements cliniques réels.

L'auto-efficacité, dérivée de la théorie sociale cognitive de Bandura, fait référence à la confiance d'un individu dans sa capacité à accomplir des tâches spécifiques et à atteindre les résultats souhaités. Dans la formation en physiothérapie, l'auto-efficacité influence le raisonnement clinique, l'évaluation des patients, la planification des traitements, la communication et la collaboration interprofessionnelle. Pendant ce temps, le stress perçu reflète la manière dont les individus évaluent les situations comme stressantes ou exigeantes, ce qui peut affecter leur confiance et leur performance clinique.

L'étude inclura 200 stagiaires en physiothérapie - 100 de Turquie et 100 d'Égypte - qui terminent actuellement des stages cliniques supervisés dans des universités accréditées. Les données seront collectées à l'aide d'une enquête en ligne contenant trois parties : un formulaire de données démographiques et de formation, l'Échelle d'auto-efficacité des stagiaires en physiothérapie - version Likert (PISE-L), et l'Échelle de stress perçu (PSS).

L'objectif principal est de comparer les niveaux d'auto-efficacité entre les stagiaires des deux pays et d'explorer comment les différences dans les structures éducatives et les environnements de formation clinique sont liées à la confiance professionnelle et aux niveaux de stress. L'étude vise également à identifier les corrélations entre le stress perçu et l'auto-efficacité parmi les stagiaires.

Les résultats de cette recherche devraient fournir des informations précieuses pour améliorer les programmes de formation en physiothérapie en mettant en évidence les facteurs qui influencent la préparation des étudiants à la pratique professionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est une investigation observationnelle comparative transversale conçue pour évaluer et comparer les niveaux d'auto-efficacité et de stress perçu parmi les internes en physiothérapie en Turquie et en Égypte. L'étude se concentre sur la compréhension de la manière dont les différences dans la structure de l'éducation clinique, le moment de l'exposition pratique et les environnements d'apprentissage influencent la confiance professionnelle et la gestion du stress des étudiants en physiothérapie en transition vers la pratique clinique.

Contexte et justification

La transition de l'apprentissage académique à la pratique clinique indépendante représente une étape de développement critique pour les professionnels de santé, en particulier les physiothérapeutes. Pendant cette phase, les étudiants doivent appliquer des connaissances théoriques et des compétences pratiques dans des contextes cliniques réels, ce qui peut souvent être exigeant et stressant. Bien que la compétence technique soit essentielle, un facteur clé influençant le succès à ce stade est la préparation psychologique - spécifiquement, la croyance en sa propre capacité à gérer les tâches cliniques, connue sous le nom d'auto-efficacité.

Fondée sur la théorie sociale cognitive de Bandura, l'auto-efficacité reflète la confiance dans l'exécution d'actions spécifiques pour atteindre les résultats souhaités. Dans l'éducation en physiothérapie, une auto-efficacité élevée est corrélée à un meilleur raisonnement clinique, une communication avec les patients, une planification du traitement et une collaboration professionnelle. Inversement, une faible auto-efficacité peut entraver l'apprentissage et la performance.

Le stress perçu est un autre facteur crucial qui peut influencer l'auto-efficacité et la compétence clinique. Des niveaux de stress élevés parmi les internes peuvent affecter négativement leur confiance, leur prise de décision et leurs interactions avec les patients. L'évaluation à la fois de l'auto-efficacité et du stress perçu offre une compréhension complète de la préparation des étudiants en physiothérapie pour la pratique professionnelle.

La Turquie et l'Égypte ont des modèles d'éducation en physiothérapie distincts. Les programmes turcs suivent une structure de quatre ans avec une exposition clinique précoce et progressive, tandis que les programmes égyptiens durent généralement cinq ans, avec un stage clinique obligatoire d'un an après l'obtention du diplôme. Ces différences structurelles peuvent entraîner des niveaux variables de confiance clinique et de stress parmi les internes. Cette étude vise à explorer comment ces variations éducatives impactent l'auto-efficacité et le stress perçu.

Objectifs de l'étude

Comparer les niveaux d'auto-efficacité entre les internes en physiothérapie en Turquie et en Égypte.

Comparer les niveaux de stress perçu entre les internes en physiothérapie dans les deux pays.

Explorer la relation entre le stress perçu et l'auto-efficacité.

Identifier comment les différences dans les structures éducatives influencent la confiance professionnelle.

Hypothèses :

H1 : Les internes en physiothérapie en Turquie rapporteront des scores d'auto-efficacité significativement plus élevés que ceux en Égypte.

H2 : Les internes en physiothérapie en Turquie rapporteront des scores de stress perçu significativement plus bas que ceux en Égypte.

Conception de l'étude

L'étude utilisera un modèle observationnel transversal. Les données seront collectées via une enquête en ligne distribuée aux internes en physiothérapie actuellement inscrits dans des universités accréditées en Turquie et en Égypte.

Participants :

Un total de 200 participants (100 de Turquie et 100 d'Égypte) sera recruté. Les participants éligibles doivent être des étudiants en dernière année de physiothérapie effectuant actuellement un stage clinique supervisé.

Critères d'inclusion :

Actuellement engagé dans un stage clinique supervisé.

Maîtrise suffisante du turc ou de l'anglais (selon la langue du questionnaire).

Avoir fourni un consentement éclairé pour participer.

Critères d'exclusion :

Physiothérapeutes déjà diplômés ou licenciés.

Réponses incomplètes dépassant 10 % des éléments du questionnaire.

Instruments de collecte de données

Formulaire de données démographiques et de formation - collecte des informations telles que l'âge, le sexe, l'université, le type de programme (public/privé), le nombre total d'heures cliniques, le moment du premier contact avec un patient, l'expérience antérieure dans le domaine de la santé et la moyenne générale.

Échelle d'auto-efficacité des internes en physiothérapie - Version Likert (PISE-L) - un instrument validé de 30 items évaluant l'auto-efficacité dans cinq domaines : raisonnement clinique, évaluation des patients, planification du traitement, éducation et communication avec les patients, et collaboration interprofessionnelle.

Échelle de stress perçu (PSS-10) - une mesure validée de 10 items évaluant le stress perçu des individus au cours du mois précédent.

La version turque des deux échelles sera utilisée pour les participants turcs, et la version anglaise pour les participants égyptiens. La traduction a suivi les procédures standard de traduction aller-retour et de validation par des experts pour assurer l'équivalence linguistique et conceptuelle.

Analyse statistique

Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 23. Les statistiques descriptives (moyenne, écart-type, fréquence, pourcentage) résumeront les caractéristiques des participants. La normalité de la distribution des données sera évaluée. Des tests t indépendants ou des tests U de Mann-Whitney seront utilisés pour les comparaisons intergroupes en fonction de la distribution des données. Une analyse de corrélation explorera les relations entre l'auto-efficacité et le stress perçu. La significativité sera fixée à p < 0,05.

Considérations éthiques

L'approbation éthique a été obtenue du Comité d'éthique de la recherche clinique non interventionnelle de l'Université Medipol d'Istanbul (Décision n° E-10840098-202.3.02-3979, datée du 19 juin 2025). La participation à l'étude est volontaire. Le consentement éclairé sera obtenu électroniquement avant la collecte des données. Toutes les données resteront anonymes et confidentielles, et les participants pourront se retirer à tout moment sans pénalité. Aucune information personnelle ou identifiable ne sera collectée.

Résultats attendus

Il est anticipé que les internes en physiothérapie turcs démontreront des niveaux d'auto-efficacité plus élevés et des niveaux de stress perçu plus bas comparés aux internes égyptiens, reflétant les différences dans les modèles éducatifs et le moment de l'exposition clinique. Les résultats devraient fournir des insights pour optimiser les programmes de physiothérapie afin d'améliorer la confiance et la préparation des étudiants pour la pratique clinique dans les deux pays.

Signification

Les résultats contribueront au corpus de connaissances sur l'éducation en physiothérapie en identifiant les facteurs clés qui façonnent la préparation clinique. Cette recherche pourrait guider les développeurs de programmes, les éducateurs et les décideurs politiques dans la conception d'interventions qui promeuvent la préparation psychologique et réduisent le stress parmi les étudiants en physiothérapie dans le monde entier.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
  • Numéro de téléphone: +905539532105
  • E-mail: mosabassil@gmail.com

Lieux d'étude

    • Beykoz/İstanbul
      • Istanbul, Beykoz/İstanbul, Turquie (Türkiye), Turkey, 34810
        • Medipol University
        • Contact:
        • Contact:
          • Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
          • Numéro de téléphone: +905539532105
          • E-mail: mosabassil@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Mosaab Hassan Aseel, PT, MSc (Cand.)
        • Sous-enquêteur:
          • Merve Yilmaz Menek, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude est constituée d'étudiants en physiothérapie d'universités accréditées en Turquie et en Égypte qui participent actuellement à des stages cliniques supervisés. Les participants peuvent être dans différentes années académiques, à condition qu'ils soient activement impliqués dans les soins aux patients ou la formation clinique dans le cadre de leur programme d'études. Tous les participants rempliront volontairement un questionnaire en ligne en turc ou en anglais qui comprend des informations démographiques, l'Échelle d'auto-efficacité des stagiaires en physiothérapie - Version Likert (PISE-L) et l'Échelle de stress perçu (PSS).

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants en physiothérapie ou internes actuellement inscrits dans des universités accréditées en Turquie ou en Égypte.
  • Participant activement à un stage clinique supervisé ou à une formation pratique au moment de l'étude.
  • Âgés de 18 à 30 ans.
  • Capables de lire et de comprendre la langue de l'enquête (turc ou anglais).
  • Disposés à fournir un consentement éclairé et à remplir le questionnaire en ligne.

Critères d'exclusion :

  • Personnes déjà diplômées et ne participant plus à un programme de stage.
  • Participants ayant des réponses à l'enquête incomplètes ou non valides (plus de 10 % des éléments non répondus).
  • Étudiants ne participant actuellement à aucune forme de stage clinique ou de formation pratique.
  • Participants qui retirent leur consentement ou choisissent de ne pas terminer l'enquête.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Stagiaires en physiothérapie en Turquie
Étudiants en physiothérapie d'universités accréditées en Turquie qui effectuent actuellement des stages cliniques supervisés, quelle que soit l'année académique. Les participants rempliront un questionnaire en ligne comprenant des informations démographiques, l'Échelle d'auto-efficacité des stagiaires en physiothérapie - Version Likert (PISE-L) et l'Échelle de stress perçu (PSS). Les réponses seront utilisées pour évaluer les niveaux d'auto-efficacité et de stress perçu et comparées avec les participants égyptiens.
Les participants rempliront un questionnaire en ligne auto-administré comprenant des questions démographiques, l'Échelle d'auto-efficacité des stagiaires en physiothérapie - Version Likert (PISE-L) et l'Échelle de stress perçu (PSS). Le questionnaire est utilisé uniquement pour la collecte de données ; aucune intervention comportementale ou clinique n'est appliquée.
Stagiaires en Physiothérapie en Égypte
Étudiants en physiothérapie des universités accréditées en Égypte qui sont actuellement engagés dans des stages cliniques supervisés, quel que soit l'année universitaire. Les participants rempliront le même questionnaire en ligne comprenant des questions démographiques, le PISE-L et le PSS. Les données seront comparées à celles des stagiaires turcs pour évaluer les variations de l'auto-efficacité et du stress perçu entre les deux systèmes éducatifs.
Les participants rempliront un questionnaire en ligne auto-administré comprenant des questions démographiques, l'Échelle d'auto-efficacité des stagiaires en physiothérapie - Version Likert (PISE-L) et l'Échelle de stress perçu (PSS). Le questionnaire est utilisé uniquement pour la collecte de données ; aucune intervention comportementale ou clinique n'est appliquée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'auto-efficacité
Délai: Au moment de la fin de l'enquête (Ligne de base)
Le niveau d'auto-efficacité chez les stagiaires en physiothérapie sera évalué à l'aide de l'Échelle d'Auto-Efficacité des Stagiaires en Physiothérapie - Version Likert (PISE-L). Cette échelle évalue la confiance dans plusieurs domaines, notamment l'évaluation des patients, le raisonnement clinique, la planification du traitement, la communication et la collaboration. Le score total reflète l'auto-efficacité perçue du stagiaire dans la pratique clinique.
Au moment de la fin de l'enquête (Ligne de base)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de stress perçu
Délai: Au moment de la réalisation de l'enquête (Ligne de base)
Le niveau de stress perçu parmi les stagiaires en physiothérapie sera évalué à l'aide de l'Échelle de stress perçu (PSS-10), qui mesure le degré auquel les situations de la vie sont perçues comme stressantes. Le score total indique le niveau de stress perçu du participant, les scores plus élevés représentant un stress perçu plus important.
Au moment de la réalisation de l'enquête (Ligne de base)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre l'auto-efficacité et le stress perçu
Délai: Au moment de la fin de l'enquête (Ligne de base)
La relation entre l'auto-efficacité (mesurée par l'Échelle d'auto-efficacité des stagiaires en physiothérapie - Version Likert) et le stress perçu (mesuré par l'Échelle de stress perçu) sera analysée à l'aide de statistiques de corrélation pour évaluer l'association entre les deux variables parmi les stagiaires en physiothérapie.
Au moment de la fin de l'enquête (Ligne de base)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Merve Yilmaz Menek, PhD, Medipol University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

25 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-202.3.02-3979 (Autre identifiant: Istanbul Medipol University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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