ジョン・ホプキンス インルーム インディペンデンス スケールのトルコ語版における妥当性と信頼性の検証
2026年2月25日 更新者：Selda Çiftci、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
ジョン・ホプキンス・イン・ルーム自立性尺度のトルコ語での妥当性と信頼性の研究：横断的診断価値研究
本研究の目的は、ジョンズ・ホプキンス室内自立尺度のトルコ語版における妥当性と信頼性の検証を行うことでした。
この尺度は、特に退院予定の患者とその介護者を対象に、転倒リスクと依存性に関する情報の不足を解消するものと考えています。
調査の概要
詳細な説明
自立性と転倒リスクは、多くの疾患や年齢層において重要です。
リハビリテーション科の入院患者は、退院後の自宅復帰や日常生活動作の遂行をしばしば心配します。
したがって、この病室内での自立性を評価する尺度により、潜在的なリスクについて患者により適切に警告し、指導することが可能になります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳以上の患者で、PM&Rサービスにおいてあらゆる診断で入院治療を受けている方
説明
参加基準：
- 18歳以上
- 研究への参加を自発的に希望すること
除外基準：
- 18歳未満の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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理学療法とリハビリテーションの入院クリニックで治療を受けている患者
18歳以上の患者で、PM＆R入院クリニックで入院治療を受けている方（診断名は問いません）
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ジョンズ・ホプキンス病院室内自立尺度（JH-IRIS）のトルコ語での妥当性・信頼性研究が実施されます。尺度を開発した研究者に連絡を取り、彼らの提案に基づいて2段階の翻訳が行われました。最終的なトルコ語版の尺度は、開発研究グループとのオンライン会議後に合意されました。元の研究で使用された他の尺度にはトルコ語での妥当性がなかったため、研究チームの許可を得て、トルコ語で妥当性が確認されているモース転倒リスク尺度とヘンリッヒ2転倒尺度、およびバーセル指数を使用することが決定されました。本研究では、適応症に関わらず、4か月間にわたりリハビリテーション目的で入院している患者を対象とすることを計画しています。これにより、以前に妥当性が確認されたトルコ語の転倒リスク尺度および自立尺度との比較が可能になります。1週間後、患者は再度JH-IRISを記入し、再テストが行われます。尺度は、観察者間信頼性を確認するために、2人の異なる研究者によって評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ジョンズ・ホプキンス病院 病室内自立度尺度
時間枠：1週間
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ジョンズ・ホプキンス病院の室内自立度尺度は、人の室内での自立度を評価する尺度であり、移動、排泄、認知を評価します。
15項目で構成されています。
すべての項目を通過した人は15点のスコアを受け取ります。
いずれかの項目で失敗した場合、室内での依存を示します。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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モース転倒スケール
時間枠：1週間
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モース転倒スケールは、転倒歴、二次診断、歩行補助具の必要性、歩行と移乗、精神状態などの要因を考慮して転倒リスクを評価する125点の評価ツールです。スコアが高いほど機能が低下していることを示します。
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1週間
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ヘンドリックII 転倒リスク評価尺度
時間枠：1週間
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ヘンドリックII転倒リスクスケールは、患者の転倒リスクを評価します。
このスケールには、混乱、抑うつ、めまい、男性性別、特定の薬剤、および移動能力テストなどの要素が含まれます。
5点以上は高リスクを示します。
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1週間
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バーセル指数
時間枠：1週間
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バーセル指数は、主にセルフケアと移動能力に焦点を当てた、日常生活における10の身体活動の自立度を測定するための評価ツールです。
最小値：0、
最大値：100（高いほど良い）。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Banu Kuran, Professor、Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (実際)
2026年1月1日
研究の完了 (実際)
2026年1月15日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月18日
最初の投稿 (実際)
2025年11月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 08.19.2025/approval no: 5022
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。