Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Turkisk validering och reliabilitet av John Hopkins In-Room Independence Scale

25 februari 2026 uppdaterad av: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Turkisk Validitets- och Reliabilitetsstudie av John Hopkins In-Room Independence Scale: En Tvärsnittsdiagnostisk Värdestudie

Syftet var att genomföra en turkisk validerings- och reliabilitetsstudie av Johns Hopkins In-Room Independence Scale. Vi tror att denna skala kommer att hantera bristen på information om fallrisk och beroende, särskilt för patienter schemalagda för utskrivning och deras vårdgivare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Oberoende och fallrisk är avgörande för många sjukdomar och åldersgrupper. Patienter som får fysioterapi under vårdtid på en fysikalisk medicin- och rehabiliteringsklinik oroar sig ofta för att återvända hem och utföra dagliga aktiviteter efter utskrivning. Därför kommer denna skala som bedömer självständighet på rummet att göra det möjligt för oss att bättre varna och vägleda patienter om potentiella risker.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Turkiet (Türkiye)
        • Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är 18 år eller äldre och som får in-patientvård inom PM&R-tjänsten med vilken diagnos som helst

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 år och över
  • Frivilligt deltagande i studien

Exklusionskriterier:

  • Patienter <18 år gamla

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter som får behandling på en fysisk medicin- och rehabiliteringsavdelning för inläggning
Patienter i åldern 18 år och äldre som får slutenvård på PM&R:s slutenvårdsavdelning med vilken diagnos som helst
Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale (JH-IRIS) kommer att genomföras. Forskarna som utvecklade skalan kontaktades och en tvåstegsöversättning genomfördes baserat på deras förslag. Den slutliga turkiska versionen av skalan fastställdes efter ett onlinemöte med den utvecklande forskningsgruppen. Eftersom de andra skalorna som användes i den ursprungliga studien saknade turkisk validitet fattades beslutet att använda de turkiskt validerade Morse och Henrich-2 Fallskalorna samt Barthel-indexet, med forskningsteamets tillstånd. Studien planerades att inkludera patienter som var inlagda för rehabilitering under en fyramånadersperiod, oavsett deras indikation. Detta kommer att möjliggöra jämförelse med tidigare validerade turkiska fallrisk- och oberoendeskalor. En vecka senare kommer patienterna att fylla i JH-IRIS igen och genomgå en test-retest. Skalan kommer att utvärderas av två olika forskare för att bestämma interobservatörreliabilitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale
Tidsram: 1 vecka
The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale är en skala som utvärderar en persons självständighet i rummet, och bedömmer rörlighet, toalettbesök och kognition. Den består av 15 frågor. En person som klarar alla frågor får en poäng på 15. Misslyckande på någon fråga indikerar beroende i rummet.
1 vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Morse Fall Scale
Tidsram: 1 vecka
Morse Fallskalan är ett 125-poängs bedömningsverktyg som utvärderar risken för fall genom att ta hänsyn till faktorer som fallhistorik, sekundära diagnoser, behov av gånghjälpmedel, gång och transfer, och mental status; högre poäng indikerar sämre funktion.
1 vecka
Hendrich II Fall Risk Scale
Tidsram: 1 vecka
Hendrich II Fall Risk Scale bedömer patienters risk för fall. Skalan inkluderar faktorer som förvirring, depression, yrsel, manligt kön, vissa läkemedel och ett mobilitetstest. En poäng på 5 eller högre indikerar hög risk.
1 vecka
Barthel Index
Tidsram: 1 vecka
The Barthel Index är ett utvärderingsverktyg som används för att mäta självständighet i utförandet av 10 fysiska aktiviteter i dagligt liv, med ett primärt fokus på egenvård och rörlighet. Minimum: 0,. Maximum: 100 (högre är bättre).
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2026

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2025

Första postat (Faktisk)

26 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera