- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07250243
Turkisk validering och reliabilitet av John Hopkins In-Room Independence Scale
25 februari 2026 uppdaterad av: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Turkisk Validitets- och Reliabilitetsstudie av John Hopkins In-Room Independence Scale: En Tvärsnittsdiagnostisk Värdestudie
Syftet var att genomföra en turkisk validerings- och reliabilitetsstudie av Johns Hopkins In-Room Independence Scale.
Vi tror att denna skala kommer att hantera bristen på information om fallrisk och beroende, särskilt för patienter schemalagda för utskrivning och deras vårdgivare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Oberoende och fallrisk är avgörande för många sjukdomar och åldersgrupper.
Patienter som får fysioterapi under vårdtid på en fysikalisk medicin- och rehabiliteringsklinik oroar sig ofta för att återvända hem och utföra dagliga aktiviteter efter utskrivning.
Därför kommer denna skala som bedömer självständighet på rummet att göra det möjligt för oss att bättre varna och vägleda patienter om potentiella risker.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Turkiet (Türkiye)
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som är 18 år eller äldre och som får in-patientvård inom PM&R-tjänsten med vilken diagnos som helst
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 år och över
- Frivilligt deltagande i studien
Exklusionskriterier:
- Patienter <18 år gamla
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter som får behandling på en fysisk medicin- och rehabiliteringsavdelning för inläggning
Patienter i åldern 18 år och äldre som får slutenvård på PM&R:s slutenvårdsavdelning med vilken diagnos som helst
|
Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale (JH-IRIS) kommer att genomföras. Forskarna som utvecklade skalan kontaktades och en tvåstegsöversättning genomfördes baserat på deras förslag. Den slutliga turkiska versionen av skalan fastställdes efter ett onlinemöte med den utvecklande forskningsgruppen. Eftersom de andra skalorna som användes i den ursprungliga studien saknade turkisk validitet fattades beslutet att använda de turkiskt validerade Morse och Henrich-2 Fallskalorna samt Barthel-indexet, med forskningsteamets tillstånd. Studien planerades att inkludera patienter som var inlagda för rehabilitering under en fyramånadersperiod, oavsett deras indikation. Detta kommer att möjliggöra jämförelse med tidigare validerade turkiska fallrisk- och oberoendeskalor. En vecka senare kommer patienterna att fylla i JH-IRIS igen och genomgå en test-retest. Skalan kommer att utvärderas av två olika forskare för att bestämma interobservatörreliabilitet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale
Tidsram: 1 vecka
|
The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale är en skala som utvärderar en persons självständighet i rummet, och bedömmer rörlighet, toalettbesök och kognition.
Den består av 15 frågor.
En person som klarar alla frågor får en poäng på 15.
Misslyckande på någon fråga indikerar beroende i rummet.
|
1 vecka
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Morse Fall Scale
Tidsram: 1 vecka
|
Morse Fallskalan är ett 125-poängs bedömningsverktyg som utvärderar risken för fall genom att ta hänsyn till faktorer som fallhistorik, sekundära diagnoser, behov av gånghjälpmedel, gång och transfer, och mental status; högre poäng indikerar sämre funktion.
|
1 vecka
|
|
Hendrich II Fall Risk Scale
Tidsram: 1 vecka
|
Hendrich II Fall Risk Scale bedömer patienters risk för fall.
Skalan inkluderar faktorer som förvirring, depression, yrsel, manligt kön, vissa läkemedel och ett mobilitetstest.
En poäng på 5 eller högre indikerar hög risk.
|
1 vecka
|
|
Barthel Index
Tidsram: 1 vecka
|
The Barthel Index är ett utvärderingsverktyg som används för att mäta självständighet i utförandet av 10 fysiska aktiviteter i dagligt liv, med ett primärt fokus på egenvård och rörlighet.
Minimum: 0,.
Maximum: 100 (högre är bättre).
|
1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 november 2025
Första postat (Faktisk)
26 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Synukleinopatier
- Neurologiska manifestationer
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neuromuskulära sjukdomar
- Artrit
- Ledsjukdomar
- Reumatiska sjukdomar
- Sjukdomar i det perifera nervsystemet
- Neurodegenerativa sjukdomar
- Rörelsestörningar
- Parkinsons sjukdom
- Basala ganglia sjukdomar
- Förlamning
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Tecken och symtom
- Artros
- Polyneuropatier
- Parkinsons sjukdom
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Paraplegi
- Hemiplegi
Andra studie-ID-nummer
- 08.19.2025/approval no: 5022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .