约翰·霍普金斯室内独立量表的土耳其验证与可靠性研究
2026年2月25日 更新者：Selda Çiftci、Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
土耳其版约翰霍普金斯室内独立性量表的效度与信度研究：一项横断面诊断价值研究
目的是进行约翰霍普金斯室内独立量表的土耳其效度和信度研究。
我们相信该量表将解决有关跌倒风险和依赖性的信息缺乏问题，特别是对于计划出院患者及其照顾者。
研究概览
详细说明
独立性和跌倒风险对许多疾病和年龄群体都至关重要。
在物理医学与康复诊所接受住院物理治疗的患者常常担心出院后回家和进行日常活动。
因此，这一评估室内独立性的量表将使我们能够更好地警示和指导患者潜在风险。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、土耳其（türkiye）
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在18岁及以上、在PM&R服务中接受住院治疗且患有任何诊断的患者
描述
纳入标准：
- 年龄18岁及以上
- 自愿参与研究
排除标准：
- 患者年龄<18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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在物理医学与康复住院诊所接受治疗的患者
年龄在18岁及以上，在PM&R住院诊所接受住院治疗且患有任何诊断的患者
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将开展约翰霍普金斯医院房间内独立量表（JH-IRIS）的土耳其语效度和信度研究。已联系量表开发者，并根据其建议进行了两阶段翻译。经过与开发研究小组的在线会议，最终确定了量表土耳其语版本。由于原始研究中使用的其他量表缺乏土耳其语效度，经研究团队许可，决定使用已验证的土耳其语版Morse和Henrich-2跌倒量表及Barthel指数。研究计划纳入四个月内住院接受康复治疗的患者，不论其适应症。这将允许与先前验证的土耳其语跌倒风险和独立量表进行比较。一周后，患者将再次填写JH-IRIS并进行重测。量表将由两名不同的研究者评估以确定观察者间信度。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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约翰斯·霍普金斯医院室内独立量表
大体时间：1周
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约翰斯·霍普金斯医院室内独立性量表是一种评估个人室内独立性的量表，评估内容包括活动能力、如厕和认知能力。
该量表共包含15个项目。
通过所有项目的个人得分为15分。
任何项目失败都表明存在室内依赖。
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1周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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莫尔斯跌倒评估量表
大体时间：1周
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莫尔斯跌倒量表是一种125分评估工具，通过考虑跌倒史、次要诊断、是否需要助行器、步态和转移能力以及精神状态等因素来评估跌倒风险；得分越高表明功能状态越差。
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1周
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Hendrich II 跌倒风险评分量表
大体时间：1周
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亨德里希二世跌倒风险量表用于评估患者的跌倒风险。
该量表包含意识混乱、抑郁、头晕、男性性别、特定药物以及移动能力测试等因素。
得分达到5分或以上表示高风险。
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1周
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巴氏指数
大体时间：1 周
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巴塞尔指数是一种评估工具，用于衡量个人在执行10项日常生活活动中的独立性，主要关注自理能力和行动能力。
最小值：0。
最大值：100（数值越高越好）。
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1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Banu Kuran, Professor、Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年9月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月1日
研究完成 (实际的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2025年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月18日
首次发布 (实际的)
2025年11月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月25日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 08.19.2025/approval no: 5022
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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