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Validation et fiabilité turques de l'échelle d'indépendance en chambre de John Hopkins

25 février 2026 mis à jour par: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle d'indépendance en chambre de John Hopkins : une étude diagnostique transversale de valeur

L'objectif était de mener une étude de validité et de fiabilité turque de l'échelle d'indépendance dans la chambre de Johns Hopkins. Nous pensons que cette échelle comblera le manque d'informations concernant le risque de chute et la dépendance, en particulier pour les patients programmés pour leur sortie et leurs aidants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'indépendance et le risque de chute sont essentiels pour de nombreuses maladies et tranches d'âge. Les patients bénéficiant d'une kinésithérapie en hospitalisation dans une clinique de Médecine Physique et de Réadaptation s'inquiètent souvent de rentrer chez eux et d'effectuer les activités quotidiennes après leur sortie. Par conséquent, cette échelle évaluant l'indépendance dans la chambre nous permettra de mieux avertir et guider les patients sur les risques potentiels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients âgés de 18 ans et plus qui reçoivent un traitement en hospitalisation dans le service de MPR avec tout diagnostic

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgés de 18 ans et plus
  • Volontaire pour participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Patients <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients recevant un traitement dans une clinique de médecine physique et de réadaptation en hospitalisation
Patients âgés de 18 ans et plus qui reçoivent un traitement en hospitalisation à la clinique de médecine physique et de réadaptation (MPR) avec tout diagnostic
L'étude de validité et de fiabilité turque de l'échelle d'indépendance en chambre du Johns Hopkins Hospital (JH-IRIS) sera menée. Les chercheurs qui ont développé l'échelle ont été contactés et une traduction en deux étapes a été réalisée sur la base de leurs suggestions. La version turque finale de l'échelle a été convenue après une réunion en ligne avec le groupe de recherche développeur. Comme les autres échelles utilisées dans l'étude originale manquaient de validité turque, la décision a été prise d'utiliser les échelles de risque de chute Morse et Henrich-2 validées en turc et l'indice de Barthel, avec l'autorisation de l'équipe de recherche. L'étude prévoyait d'inclure des patients hospitalisés pour rééducation sur une période de quatre mois, quelle que soit leur indication. Cela permettra une comparaison avec les échelles de risque de chute et d'indépendance turques précédemment validées. Une semaine plus tard, les patients rempliront à nouveau le JH-IRIS et subiront un test-retest. L'échelle sera évaluée par deux chercheurs différents pour déterminer la fiabilité inter-observateur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'Indépendance en Chambre de l'Hôpital Johns Hopkins
Délai: 1 semaine
L'échelle d'indépendance en chambre du Johns Hopkins Hospital est une échelle qui évalue l'indépendance d'une personne dans sa chambre, en évaluant la mobilité, les toilettes et la cognition. Elle se compose de 15 items. Une personne qui réussit tous les items obtient un score de 15. L'échec à un item quelconque indique une dépendance en chambre.
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Morse pour les chutes
Délai: 1 semaine
L'échelle de chute de Morse est un outil d'évaluation de 125 points qui évalue le risque de chute en prenant en compte des facteurs tels que les antécédents de chute, les diagnostics secondaires, le besoin d'une aide à la marche, la démarche et le transfert, et l'état mental ; des scores plus élevés indiquent un fonctionnement plus médiocre.
1 semaine
Échelle de risque de chute de Hendrich II
Délai: 1 semaine
L'échelle de risque de chute de Hendrich II évalue le risque de chute des patients. L'échelle comprend des facteurs tels que la confusion, la dépression, les vertiges, le sexe masculin, certains médicaments et un test de mobilité. Un score de 5 ou plus indique un risque élevé.
1 semaine
Indice de Barthel
Délai: 1 semaine
L'indice de Barthel est un outil d'évaluation utilisé pour mesurer l'indépendance dans la réalisation de 10 activités physiques de la vie quotidienne, avec un accent principal sur les soins personnels et la mobilité. Minimum : 0. Maximum : 100 (plus c'est élevé, mieux c'est).
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

26 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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