- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07250243
Validation et fiabilité turques de l'échelle d'indépendance en chambre de John Hopkins
25 février 2026 mis à jour par: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle d'indépendance en chambre de John Hopkins : une étude diagnostique transversale de valeur
L'objectif était de mener une étude de validité et de fiabilité turque de l'échelle d'indépendance dans la chambre de Johns Hopkins.
Nous pensons que cette échelle comblera le manque d'informations concernant le risque de chute et la dépendance, en particulier pour les patients programmés pour leur sortie et leurs aidants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'indépendance et le risque de chute sont essentiels pour de nombreuses maladies et tranches d'âge.
Les patients bénéficiant d'une kinésithérapie en hospitalisation dans une clinique de Médecine Physique et de Réadaptation s'inquiètent souvent de rentrer chez eux et d'effectuer les activités quotidiennes après leur sortie.
Par conséquent, cette échelle évaluant l'indépendance dans la chambre nous permettra de mieux avertir et guider les patients sur les risques potentiels.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie (Türkiye)
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients âgés de 18 ans et plus qui reçoivent un traitement en hospitalisation dans le service de MPR avec tout diagnostic
La description
Critères d'inclusion :
- Âgés de 18 ans et plus
- Volontaire pour participer à l'étude
Critères d'exclusion :
- Patients <18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Patients recevant un traitement dans une clinique de médecine physique et de réadaptation en hospitalisation
Patients âgés de 18 ans et plus qui reçoivent un traitement en hospitalisation à la clinique de médecine physique et de réadaptation (MPR) avec tout diagnostic
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L'étude de validité et de fiabilité turque de l'échelle d'indépendance en chambre du Johns Hopkins Hospital (JH-IRIS) sera menée. Les chercheurs qui ont développé l'échelle ont été contactés et une traduction en deux étapes a été réalisée sur la base de leurs suggestions. La version turque finale de l'échelle a été convenue après une réunion en ligne avec le groupe de recherche développeur. Comme les autres échelles utilisées dans l'étude originale manquaient de validité turque, la décision a été prise d'utiliser les échelles de risque de chute Morse et Henrich-2 validées en turc et l'indice de Barthel, avec l'autorisation de l'équipe de recherche. L'étude prévoyait d'inclure des patients hospitalisés pour rééducation sur une période de quatre mois, quelle que soit leur indication. Cela permettra une comparaison avec les échelles de risque de chute et d'indépendance turques précédemment validées. Une semaine plus tard, les patients rempliront à nouveau le JH-IRIS et subiront un test-retest. L'échelle sera évaluée par deux chercheurs différents pour déterminer la fiabilité inter-observateur.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'Indépendance en Chambre de l'Hôpital Johns Hopkins
Délai: 1 semaine
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L'échelle d'indépendance en chambre du Johns Hopkins Hospital est une échelle qui évalue l'indépendance d'une personne dans sa chambre, en évaluant la mobilité, les toilettes et la cognition.
Elle se compose de 15 items.
Une personne qui réussit tous les items obtient un score de 15.
L'échec à un item quelconque indique une dépendance en chambre.
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1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de Morse pour les chutes
Délai: 1 semaine
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L'échelle de chute de Morse est un outil d'évaluation de 125 points qui évalue le risque de chute en prenant en compte des facteurs tels que les antécédents de chute, les diagnostics secondaires, le besoin d'une aide à la marche, la démarche et le transfert, et l'état mental ; des scores plus élevés indiquent un fonctionnement plus médiocre.
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1 semaine
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Échelle de risque de chute de Hendrich II
Délai: 1 semaine
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L'échelle de risque de chute de Hendrich II évalue le risque de chute des patients.
L'échelle comprend des facteurs tels que la confusion, la dépression, les vertiges, le sexe masculin, certains médicaments et un test de mobilité.
Un score de 5 ou plus indique un risque élevé.
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1 semaine
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Indice de Barthel
Délai: 1 semaine
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L'indice de Barthel est un outil d'évaluation utilisé pour mesurer l'indépendance dans la réalisation de 10 activités physiques de la vie quotidienne, avec un accent principal sur les soins personnels et la mobilité.
Minimum : 0.
Maximum : 100 (plus c'est élevé, mieux c'est).
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2025
Première publication (Réel)
26 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Synucleinopathies
- Manifestations neurologiques
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies neuromusculaires
- Arthrite
- Maladies articulaires
- Maladies rhumatismales
- Maladies du système nerveux périphérique
- Maladies neurodégénératives
- Troubles du mouvement
- Troubles parkinsoniens
- Maladies des noyaux gris centraux
- Paralysie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Signes et symptômes
- Arthrose
- Polyneuropathies
- Maladie de Parkinson
- Maladies musculo-squelettiques
- Paraplégie
- Hémiplégie
Autres numéros d'identification d'étude
- 08.19.2025/approval no: 5022
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .