Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tyrkisk validering og pålidelighed af John Hopkins In-Room Independence Scale

25. februar 2026 opdateret af: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af John Hopkins In-Room Independence Scale: En tværsnitsdiagnostisk værdistudie

Formålet var at gennemføre en tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af Johns Hopkins In-Room Independence Scale. Vi mener, at denne skala vil imødekomme manglen på information vedrørende falderisiko og afhængighed, især for patienter planlagt til udskrivning og deres pårørende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Uafhængighed og faldrisiko er afgørende for mange sygdomme og aldersgrupper. Patienter, der modtager indlæggelsesfysioterapi på en fysisk medicin- og rehabiliteringsklinik, er ofte bekymrede for at vende hjem og udføre daglige aktiviteter efter udskrivelse. Derfor vil denne skala, der vurderer værelsesuafhængighed, give os mulighed for bedre at advare og guide patienter om potentielle risici.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18 år og derover, som modtager indlæggelsesbehandling i PM&R-tjenesten med enhver diagnose

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år og derover
  • Frivillig deltagelse i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • Patienter <18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter, der modtager behandling på en fysisk medicin og rehabiliteringsklinik for indlagte patienter
Patienter i alderen 18 år og derover, der modtager indlæggelsesbehandling på PM&R indlæggelsesklinikken med enhver diagnose
Andet: Vurdering af værelsesuafhængighed
Den tyrkiske validitets- og pålidelighedsundersøgelse af The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale (JH-IRIS) vil blive gennemført. De forskere, der udviklede skalaen, blev kontaktet, og en totrinsoversættelse blev udført baseret på deres forslag. Den endelige tyrkiske version af skalaen blev aftalt efter et onlinemøde med den udviklende forskergruppe. Da de andre skalaer, der blev brugt i den oprindelige undersøgelse, manglede tyrkisk validitet, blev beslutningen truffet om at bruge de tyrkisk-validerede Morse og Henrich-2 Fall-skalaer og Barthel-indekset med forskerteamets tilladelse. Undersøgelsen planlagde at inkludere patienter indlagt til genoptræning over en firemåneders periode, uanset deres indikation. Dette vil muliggøre sammenligning med tidligere validerede tyrkiske falderisiko- og uafhængighedsskalaer. En uge senere vil patienterne udfylde JH-IRIS igen og gennemgå en test-retest. Skalaen vil blive evalueret af to forskellige forskere for at bestemme interobservatørpålidelighed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Johns Hopkins Hospitals Værelsesuafhængighedsskala
Tidsramme: 1 uge
The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale er en skala, der vurderer en persons uafhængighed på værelset, og som vurderer mobilitet, toiletbesøg og kognition. Den består af 15 emner. En person, der består alle emner, får en score på 15. Fiasko på ethvert emne indikerer uafhængighed på værelset.
1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morse Faldeskala
Tidsramme: 1 uge
Morse Fall-skalaen er et 125-points vurderingsværktøj, der evaluerer risikoen for at falde ved at overveje faktorer såsom faldehistorie, sekundære diagnoser, behov for ganghjælpemiddel, gang og overførsel samt mental status; højere score indikerer dårligere funktionsevne.
1 uge
Hendrich II Falderisikoskala
Tidsramme: 1 uge
Hendrich II-skalaen for faldrisiko vurderer patienters risiko for at falde. Skalaen inkluderer faktorer som forvirring, depression, svimmelhed, mandligt køn, visse lægemidler og en mobilitetstest. En score på 5 eller derover indikerer høj risiko.
1 uge
Barthel-indeks
Tidsramme: 1 uge
Barthel-indekset er et evalueringsværktøj, der bruges til at måle uafhængighed i udførelsen af 10 fysiske aktiviteter i dagligdagen, med et primært fokus på egenomsorg og mobilitet.
Minimum: 0.
Maksimum: 100 (højere er bedre).
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Banu Kuran, Professor, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2025

Først opslået (Faktiske)

26. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08.19.2025/approval no: 5022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Parkinsons sygdom

Kliniske forsøg med Vurdering af værelsesuafhængighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner