- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07250243
Validación y Fiabilidad Turca de la Escala de Independencia en la Habitación de John Hopkins
25 de febrero de 2026 actualizado por: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Estudio Turco de Validez y Fiabilidad de la Escala de Independencia en la Habitación de John Hopkins: Un Estudio de Valor Diagnóstico Transversal
El objetivo era realizar un estudio de validez y fiabilidad turco de la Escala de Independencia en la Habitación de Johns Hopkins.
Creemos que esta escala abordará la falta de información sobre el riesgo de caídas y la dependencia, especialmente para los pacientes programados para el alta y sus cuidadores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La independencia y el riesgo de caídas son críticos para muchas enfermedades y grupos de edad.
Los pacientes que reciben fisioterapia hospitalaria en una clínica de Medicina Física y Rehabilitación a menudo se preocupan por volver a casa y realizar actividades diarias después del alta.
Por lo tanto, esta escala que evalúa la independencia en la habitación nos permitirá advertir y guiar mejor a los pacientes sobre los riesgos potenciales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Turquía (Türkiye)
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes de 18 años o más que reciben tratamiento hospitalario en el servicio de PM&R con cualquier diagnóstico
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 años o más
- Voluntariedad para participar en el estudio
Criterios de exclusión:
- Pacientes <18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes que reciben tratamiento en una clínica de medicina física y rehabilitación para pacientes hospitalizados
Pacientes de 18 años o más que reciben tratamiento hospitalario en la clínica de hospitalización de medicina física y rehabilitación con cualquier diagnóstico
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Se llevará a cabo el estudio de validez y fiabilidad turco de The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale (JH-IRIS). Se contactó con los investigadores que desarrollaron la escala y se realizó una traducción en dos etapas basada en sus sugerencias. La versión turca final de la escala se acordó tras una reunión en línea con el grupo de investigación desarrollador. Dado que las otras escalas utilizadas en el estudio original carecían de validez turca, se decidió utilizar las Escalas de Riesgo de Caídas de Morse y Henrich-2 y el Índice de Barthel validados en turco, con el permiso del equipo de investigación. El estudio planeó incluir pacientes hospitalizados para rehabilitación durante un período de cuatro meses, independientemente de su indicación. Esto permitirá la comparación con escalas de riesgo de caídas e independencia turcas previamente validadas. Una semana después, los pacientes completarán nuevamente el JH-IRIS y se someterán a una prueba-reprueba. La escala será evaluada por dos investigadores diferentes para determinar la fiabilidad interobservador.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Independencia en la Habitación del Hospital Johns Hopkins
Periodo de tiempo: 1 semana
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La Escala de Independencia en la Habitación del Hospital Johns Hopkins es una escala que evalúa la independencia de una persona en la habitación, evaluando movilidad, uso del baño y cognición.
Consta de 15 ítems.
Una persona que aprueba todos los ítems recibe una puntuación de 15.
El fracaso en cualquier ítem indica dependencia en la habitación.
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1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Caídas de Morse
Periodo de tiempo: 1 semana
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La Escala de Caídas de Morse es una herramienta de evaluación de 125 puntos que evalúa el riesgo de caídas considerando factores como el historial de caídas, diagnósticos secundarios, necesidad de ayuda para caminar, marcha y transferencia, y estado mental; las puntuaciones más altas indican un funcionamiento más deficiente.
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1 semana
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Escala de Riesgo de Caídas Hendrich II
Periodo de tiempo: 1 semana
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La Escala de Riesgo de Caídas Hendrich II evalúa el riesgo de caídas de los pacientes.
La escala incluye factores como confusión, depresión, mareos, género masculino, ciertos medicamentos y una prueba de movilidad.
Una puntuación de 5 o superior indica alto riesgo.
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1 semana
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Índice de Barthel
Periodo de tiempo: 1 semana
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El Índice de Barthel es una herramienta de evaluación utilizada para medir la independencia en la realización de 10 actividades físicas de la vida diaria, con un enfoque principal en el autocuidado y la movilidad.
Mínimo: 0.
Máximo: 100 (más alto es mejor).
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
26 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Sinucleinopatías
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Neuromusculares
- Artritis
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
- Enfermedades neurodegenerativas
- Trastornos del movimiento
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Parálisis
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Signos y síntomas
- Osteoartritis
- Polineuropatías
- Enfermedad de Parkinson
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Paraplejía
- Hemiplejía
Otros números de identificación del estudio
- 08.19.2025/approval no: 5022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .