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Validación y Fiabilidad Turca de la Escala de Independencia en la Habitación de John Hopkins

25 de febrero de 2026 actualizado por: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Estudio Turco de Validez y Fiabilidad de la Escala de Independencia en la Habitación de John Hopkins: Un Estudio de Valor Diagnóstico Transversal

El objetivo era realizar un estudio de validez y fiabilidad turco de la Escala de Independencia en la Habitación de Johns Hopkins. Creemos que esta escala abordará la falta de información sobre el riesgo de caídas y la dependencia, especialmente para los pacientes programados para el alta y sus cuidadores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La independencia y el riesgo de caídas son críticos para muchas enfermedades y grupos de edad. Los pacientes que reciben fisioterapia hospitalaria en una clínica de Medicina Física y Rehabilitación a menudo se preocupan por volver a casa y realizar actividades diarias después del alta. Por lo tanto, esta escala que evalúa la independencia en la habitación nos permitirá advertir y guiar mejor a los pacientes sobre los riesgos potenciales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Turquía (Türkiye)
        • Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de 18 años o más que reciben tratamiento hospitalario en el servicio de PM&R con cualquier diagnóstico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 años o más
  • Voluntariedad para participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Pacientes <18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes que reciben tratamiento en una clínica de medicina física y rehabilitación para pacientes hospitalizados
Pacientes de 18 años o más que reciben tratamiento hospitalario en la clínica de hospitalización de medicina física y rehabilitación con cualquier diagnóstico
Se llevará a cabo el estudio de validez y fiabilidad turco de The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale (JH-IRIS). Se contactó con los investigadores que desarrollaron la escala y se realizó una traducción en dos etapas basada en sus sugerencias. La versión turca final de la escala se acordó tras una reunión en línea con el grupo de investigación desarrollador. Dado que las otras escalas utilizadas en el estudio original carecían de validez turca, se decidió utilizar las Escalas de Riesgo de Caídas de Morse y Henrich-2 y el Índice de Barthel validados en turco, con el permiso del equipo de investigación. El estudio planeó incluir pacientes hospitalizados para rehabilitación durante un período de cuatro meses, independientemente de su indicación. Esto permitirá la comparación con escalas de riesgo de caídas e independencia turcas previamente validadas. Una semana después, los pacientes completarán nuevamente el JH-IRIS y se someterán a una prueba-reprueba. La escala será evaluada por dos investigadores diferentes para determinar la fiabilidad interobservador.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Independencia en la Habitación del Hospital Johns Hopkins
Periodo de tiempo: 1 semana
La Escala de Independencia en la Habitación del Hospital Johns Hopkins es una escala que evalúa la independencia de una persona en la habitación, evaluando movilidad, uso del baño y cognición. Consta de 15 ítems. Una persona que aprueba todos los ítems recibe una puntuación de 15. El fracaso en cualquier ítem indica dependencia en la habitación.
1 semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Caídas de Morse
Periodo de tiempo: 1 semana
La Escala de Caídas de Morse es una herramienta de evaluación de 125 puntos que evalúa el riesgo de caídas considerando factores como el historial de caídas, diagnósticos secundarios, necesidad de ayuda para caminar, marcha y transferencia, y estado mental; las puntuaciones más altas indican un funcionamiento más deficiente.
1 semana
Escala de Riesgo de Caídas Hendrich II
Periodo de tiempo: 1 semana
La Escala de Riesgo de Caídas Hendrich II evalúa el riesgo de caídas de los pacientes. La escala incluye factores como confusión, depresión, mareos, género masculino, ciertos medicamentos y una prueba de movilidad. Una puntuación de 5 o superior indica alto riesgo.
1 semana
Índice de Barthel
Periodo de tiempo: 1 semana
El Índice de Barthel es una herramienta de evaluación utilizada para medir la independencia en la realización de 10 actividades físicas de la vida diaria, con un enfoque principal en el autocuidado y la movilidad. Mínimo: 0. Máximo: 100 (más alto es mejor).
1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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