John Hopkins In-Room Independence Scale -n turkkilainen validointi ja luotettavuus
keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Turkin John Hopkins In-Room Independence Scale -mittarin validiteetti- ja luotettavuustutkimus: Poikkileikkaava diagnostinen arvotutkimus
Tavoitteena oli suorittaa Johns Hopkins In-Room Independence Scale -asteikon turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus.
Uskomme, että tämä asteikko korjaa tiedonpuutetta kaatumisriskistä ja riippuvuudesta, erityisesti kotiutettaviksi aiotuille potilaille ja heidän huoltajilleen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Itsenäisyys ja kaatumisriski ovat ratkaisevia monissa sairauksissa ja ikäryhmissä.
Potilaat, jotka saavat sairaalahoitoa liikuntaterapiassa fysikaalisen lääketieteen ja kuntoutuksen klinikalla, usein huolestuvat kotiinpaluusta ja päivittäisten toimintojen suorittamisesta kotiutusjälkeen.
Siksi tämä huoneessa toimimisen itsenäisyyttä arvioiva asteikko antaa meille mahdollisuuden varoittaa ja ohjata potilaita paremmin mahdollisista riskeistä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja saavat sairaalahoitoa PM&R-palvelussa millä tahansa diagnoosilla
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet
- Vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat <18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, jotka saavat hoitoa fysiaalisessa lääketieteessä ja kuntoutuksessa toimivassa sairaalassa
Potilaat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia ja saavat sairaalahoitoa PM&R-sairaalassa sairaalahoidon klinikalla millä tahansa diagnoosilla
|
The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale (JH-IRIS) -mittarin turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus suoritetaan. Mittarin kehittäneet tutkijat otettiin yhteyttä ja heidän ehdotustensa perusteella suoritettiin kaksivaiheinen käännös. Mittarin lopullinen turkkilainen versio sovittiin yhteisesti kehittävän tutkimusryhmän kanssa järjestetyn verkkokokouksen jälkeen. Koska alkuperäisessä tutkimuksessa käytetyt muut mittarit eivät olleet tarkistettuja turkin kielelle, päätettiin tutkimusryhmän luvalla käyttää turkin kielelle validoituja Morse- ja Henrich-2 kaatumisriski -mittareita sekä Barthel-indeksiä. Tutkimukseen suunniteltiin sisällytettäväksi neljän kuukauden ajanjakson aikana kuntoutukseen sairaalaan otetut potilaat riippumatta heidän indikaatiostaan. Tämä mahdollistaa vertailun aiemmin validoituihin turkkilaisiin kaatumisriski- ja itsenäisyysmittareihin. Viikon kuluttua potilaat täyttävät JH-IRIS-mittarin uudelleen ja suoritetaan testi-retest -testaus. Mittaria arvioidaan kahden eri tutkijan toimesta määrittämään tarkkailijoiden välinen luotettavuus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Johns Hopkinsin sairaalan huoneessa käytettävä itsenäisyysasteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
|
The Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale on mittari, joka arvioi henkilön huoneessa tapahtuvaa itsenäisyyttä arvioimalla liikkumiskykyä, wc-käyttöä ja kognitiota.
Se koostuu 15 osiosta.
Henkilö, joka läpäisee kaikki osiot, saa tulokseksi 15.
Mikä tahansa osion epäonnistuminen osoittaa huoneessa tapahtuvan riippuvuuden.
|
1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Morse-kaatumisasteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Morse Fall Scale on 125-pisteen arviointityökalu, joka arvioo kaatumisriskiä ottamalla huomioon tekijät kuten kaatumishistorian, toissijaiset diagnoosit, kävelyn avustimen tarpeen, kävelyn ja siirtymisen sekä henkisen tilan; korkeammat pisteet osoittavat heikompaa toimintakykyä.
|
1 viikko
|
|
Hendrich II -kaatumisriskin asteikko
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Hendrich II -kaatumisriskin asteikko arvioi potilaiden kaatumisriskiä.
Asteikko sisältää tekijöitä kuten sekavuus, masennus, huimaus, miespuolinen sukupuoli, tietyt lääkkeet ja liikkuvuustesti.
Pistemäärä 5 tai enemmän osoittaa korkeaa riskiä.
|
1 viikko
|
|
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 1 viikko
|
Barthel-indeksi on arviointityökalu, jota käytetään 10 fyysisen päivittäisen toiminnan suorittamisen itsenäisyyden mittaamiseen, keskittyen pääasiassa itsehoitoon ja liikkuvuuteen.
Minimi: 0.
Maksimi: 100 (korkeampi on parempi).
|
1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Banu Kuran, Professor, Şişli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Synukleinopatiat
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Neuromuskulaariset sairaudet
- Niveltulehdus
- Nivelsairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Ääreishermoston sairaudet
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Liikkumishäiriöt
- Parkinsonin häiriöt
- Basal ganglia -taudit
- Halvaus
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Nivelrikko
- Polyneuropatiat
- Parkinsonin tauti
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Paraplegia
- Hemiplegia
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08.19.2025/approval no: 5022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .