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Türkische Validierung und Reliabilität der John Hopkins In-Room Independence Scale

25. Februar 2026 aktualisiert von: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der John Hopkins In-Room Independence Scale: Eine Querschnittsdiagnostikwertstudie

Das Ziel war es, eine türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Johns Hopkins In-Room Independence Scale durchzuführen. Wir glauben, dass diese Skala den Mangel an Informationen über Sturzrisiko und Abhängigkeit, insbesondere für Patienten, die zur Entlassung geplant sind, und ihre Betreuer, beheben wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unabhängigkeit und Sturzrisiko sind für viele Krankheiten und Altersgruppen entscheidend. Patienten, die in einer Klinik für Physikalische Medizin und Rehabilitation eine stationäre Physiotherapie erhalten, machen sich oft Sorgen darüber, nach der Entlassung nach Hause zurückzukehren und alltägliche Aktivitäten auszuführen. Daher wird uns diese Skala zur Bewertung der Unabhängigkeit im Zimmer in die Lage versetzen, Patienten besser vor potenziellen Risiken zu warnen und sie anzuleiten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter von 18 Jahren und älter, die stationär in der PM&R-Abteilung behandelt werden, unabhängig von der Diagnose

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre und älter
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Patienten <18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten, die in einer stationären Klinik für Physikalische Medizin und Rehabilitation behandelt werden
Patienten im Alter von 18 Jahren und älter, die eine stationäre Behandlung in der PM&R-Station mit beliebiger Diagnose erhalten
Sonstiges: Bewertung der Selbstständigkeit im Zimmer
Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie der Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale (JH-IRIS) wird durchgeführt. Die Forscher, die die Skala entwickelt haben, wurden kontaktiert und eine zweistufige Übersetzung wurde basierend auf ihren Vorschlägen durchgeführt. Die endgültige türkische Version der Skala wurde nach einem Online-Meeting mit der entwickelnden Forschungsgruppe vereinbart. Da den anderen in der ursprünglichen Studie verwendeten Skalen die türkische Validität fehlte, wurde mit Genehmigung des Forschungsteams entschieden, die türkisch validierten Morse- und Henrich-2-Sturzskalen sowie den Barthel-Index zu verwenden. Die Studie plant, Patienten einzubeziehen, die über einen Zeitraum von vier Monaten zur Rehabilitation hospitalisiert wurden, unabhängig von ihrer Indikation. Dies ermöglicht einen Vergleich mit zuvor validierten türkischen Sturzrisiko- und Unabhängigkeitsskalen. Eine Woche später werden die Patienten die JH-IRIS erneut ausfüllen und einen Test-Retest durchlaufen. Die Skala wird von zwei verschiedenen Forschern ausgewertet, um die Inter-Observer-Reliabilität zu bestimmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale
Zeitfenster: 1 Woche
Die Johns Hopkins Hospital In-Room Independence Scale ist eine Skala, die die Unabhängigkeit einer Person im Zimmer bewertet, wobei Mobilität, Toilettengang und Kognition bewertet werden. Sie besteht aus 15 Elementen. Eine Person, die alle Elemente besteht, erhält eine Punktzahl von 15. Das Versagen bei einem beliebigen Element weist auf Abhängigkeit im Zimmer hin.
1 Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Morse-Fallskala
Zeitfenster: 1 Woche
Die Morse Fallskala ist ein 125-Punkte-Bewertungsinstrument, das das Sturzrisiko durch die Berücksichtigung von Faktoren wie Sturzgeschichte, sekundäre Diagnosen, Bedarf an Gehhilfen, Gang und Transfer sowie psychischen Status bewertet; höhere Werte weisen auf eine schlechtere Funktionsfähigkeit hin.
1 Woche
Hendrich II Sturzrisikoskala
Zeitfenster: 1 Woche
Die Hendrich II Sturzrisikoskala bewertet das Sturzrisiko von Patienten. Die Skala umfasst Faktoren wie Verwirrtheit, Depression, Schwindel, männliches Geschlecht, bestimmte Medikamente und einen Mobilitätstest. Ein Wert von 5 oder höher weist auf ein hohes Risiko hin.
1 Woche
Barthel-Index
Zeitfenster: 1 Woche
Der Barthel-Index ist ein Bewertungsinstrument, das zur Messung der Selbstständigkeit bei der Ausführung von 10 körperlichen Aktivitäten des täglichen Lebens verwendet wird, mit einem primären Fokus auf Selbstpflege und Mobilität. Minimum: 0. Maximum: 100 (höher ist besser).
1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Ermittler

  • Studienstuhl: Banu Kuran, Professor, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08.19.2025/approval no: 5022

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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