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존스 홉킨스 병실 내 자립성 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도 검증

2026년 2월 25일 업데이트: Selda Çiftci, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

존스 홉킨스 병실 내 독립성 척도의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구: 횡단적 진단 가치 연구

목적은 Johns Hopkins In-Room Independence Scale의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구를 수행하는 것이었습니다. 우리는 이 척도가 특히 퇴원 예정 환자와 그들의 돌봄 제공자를 위한 낙상 위험 및 의존성에 관한 정보 부족을 해결할 것이라고 믿습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자립성과 낙상 위험은 많은 질병과 연령대에 있어 중요합니다. 재활의학과 클리닉에서 입원 물리치료를 받는 환자들은 퇴원 후 집으로 돌아가 일상 활동을 수행하는 것에 대해 종종 걱정합니다. 따라서 병실 내 자립성을 평가하는 이 척도는 잠재적 위험에 대해 환자들에게 더 잘 경고하고 안내할 수 있게 해줄 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Istanbul, 터키 (Türkiye)
        • Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 환자로서 진단명과 관계없이 PM&R 서비스에서 입원 치료를 받고 있는

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 참여에 자발적으로 동의하는 경우

제외 기준:

  • 18세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
물리치료 및 재활 입원 클리닉에서 치료를 받는 환자
18세 이상의 환자로서 PM&R 입원 클리닉에서 어떤 진단으로든 입원 치료를 받고 있는 자
다른: 객실 내 독립성 평가
존스홉킨스 병원 병실 내 독립성 척도(JH-IRIS)의 터키어 타당도 및 신뢰도 연구가 수행될 예정입니다. 척도를 개발한 연구자들에게 연락하여 그들의 제안에 기반하여 두 단계 번역을 진행했습니다. 개발 연구팀과의 온라인 회의 후 최종 터키어 버전의 척도가 합의되었습니다. 원래 연구에서 사용된 다른 척도들이 터키어 타당도가 부족했기 때문에, 연구팀의 허가를 받아 터키어로 타당도가 검증된 Morse 및 Henrich-2 낙상 위험 척도와 Barthel 지수를 사용하기로 결정했습니다. 이 연구는 4개월 동안 입원한 재활 환자들을 지시에 관계없이 포함할 계획입니다. 이를 통해 이전에 타당도가 검증된 터키어 낙상 위험 및 독립성 척도와 비교할 수 있습니다. 1주일 후, 환자들은 JH-IRIS를 다시 작성하고 검사-재검사를 받을 것입니다. 척도는 관찰자 간 신뢰도를 결정하기 위해 두 명의 다른 연구자들에 의해 평가될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
존스 홉킨스 병원 병실 내 독립성 척도
기간: 1주
존스 홉킨스 병원 병실 내 독립성 척도는 개인의 병실 내 독립성을 평가하는 척도로, 이동성, 배변 관리 및 인지 기능을 평가합니다. 이 척도는 15개 항목으로 구성됩니다. 모든 항목을 통과한 사람은 15점을 받습니다. 어떤 항목에서든 실패하면 병실 내 의존성을 나타냅니다.
1주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모스 낙상 척도
기간: 1주
모스 낙상 척도는 낙상 이력, 2차 진단, 보행 보조도구 필요성, 보행 및 이동, 정신 상태 등의 요소를 고려하여 낙상 위험을 평가하는 125점 평가 도구입니다. 점수가 높을수록 기능이 더 나쁨을 나타냅니다.
1주
헨드리히 2세 낙상 위험 척도
기간: 1주
Hendrich II 낙상 위험 척도는 환자의 낙상 위험을 평가합니다. 이 척도는 혼돈, 우울증, 현기증, 남성 성별, 특정 약물 및 이동성 테스트와 같은 요소를 포함합니다. 5점 이상의 점수는 높은 위험을 나타냅니다.
1주
바델 지수
기간: 1주
Barthel 지수는 10가지 신체적 일상생활 활동의 독립성을 측정하는 평가 도구로, 주로 자가 간호와 이동성에 중점을 둡니다. 최소: 0, 최대: 100 (높을수록 좋음).
1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

수사관

  • 연구 의자: Banu Kuran, Professor, Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 08.19.2025/approval no: 5022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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