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講堂での音楽療法の認知:大学生のストレス、持久力、リラクゼーションに対するマインドフルネスベースの呼吸法と体幹エクササイズの効果 (MT WİTH CORE)

2025年11月25日 更新者:Emine Merve Ersever、Ankara University

講堂における音楽療法の認知:大学生のストレス、持久力、リラクゼーションに対するマインドフルネスに基づく呼吸法と体幹エクササイズの効果

この研究は、音楽療法の認識、マインドフルネスに基づく呼吸法、および体幹エクササイズが大学生のストレス、レジリエンス、リラクゼーションに及ぼす効果を評価することを目的としています。 ストレスはこの集団において非常に蔓延しており、学業成績と身体的・心理的健康の両方に悪影響を及ぼす可能性があります。 音楽療法を呼吸法と体幹エクササイズと組み合わせることで、この研究は学生のウェルビーイングを向上させるための包括的なアプローチを提供することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

大学生は学業や社会的責任から高いストレスを経験することが多く、認知機能の低下、持久力の低下、健康問題につながる可能性があります。 効果的なストレス管理戦略は、学業達成と生活の質を支えるために不可欠です。

音楽療法はストレスを軽減しリラクゼーションを促進することが示されています。 マインドフルネスに基づく呼吸法は身体の気づき、落ち着き、レジリエンスを高め、一方コアエクササイズは身体的持久力、姿勢、全般的な健康を改善します。 大学環境において、これらのアプローチを統合することでストレスレベルを低下させ、心理的および身体的レジリエンスを高める可能性があります。

この研究では、大学生または若年成人からなる18〜30歳の健康なボランティア80名を募集します。 参加者はインフォームドコンセントに同意する意思があり、運動を妨げる重度の筋骨格系、神経系、または全身性の健康状態があってはなりません。 重度の聴覚障害、最近の手術、参加に支障をきたす可能性のある精神疾患のある個人も除外されます。

主目的は、音楽療法の意識、マインドフルネスに基づく呼吸法、コアエクササイズが学生のストレスレベル、レジリエンス、リラクゼーションに及ぼす影響を調査することです。 副次目的は、これらの介入が学業成績と社会的関係に及ぼす潜在的な影響を探ることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 18歳から30歳の健康な大学生または若年成人。
  • 自発的に参加を希望し、書面によるインフォームドコンセントを提供できること。
  • 予備的な健康スクリーニングに基づき、運動プログラムへの参加を妨げる重大な身体健康問題や筋骨格系の損傷がないこと。
  • 音楽ベースのセッションへの参加を妨げる重大な聴覚障害がないこと。

除外基準:

  • 運動参加を制限する急性または慢性の筋骨格系の痛み、損傷、または障害。
  • 身体活動を制限する重篤な心血管、肺、またはその他の全身性疾患。
  • 過去3ヶ月以内の手術歴または運動を避けるための医師の助言。
  • プログラムへの遵守を妨げる可能性のある精神医学的または神経学的障害。
  • 音楽療法セッションに干渉する可能性のある重大な聴覚障害またはその他の感覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
参加者は、研究期間中、構造化されたプログラムなしで通常の活動を続けます。 オプションとして、研究終了後にプログラムが提供される場合があります
実験的:コアエクササイズ
実験群の参加者は、マインドフルネスに基づく呼吸法、体幹安定性トレーニング、およびストレス軽減とリラクゼーションのための音楽療法セッションを含む複合的な介入を受けます。
参加者は、マインドフルネスに基づく呼吸法、体幹安定性・筋力強化エクササイズ、音楽療法意識向上セッションを組み合わせた構造化プログラムに参加します。セッションは講堂で実施され、週に約2〜3回、各回45〜60分間、合計4〜8週間継続します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス尺度(PSS)によって評価される知覚ストレススコアの変化
時間枠:ベースラインおよび6週間

知覚ストレス尺度(PSS)は、個人が自分の生活をどの程度ストレスフルと感じているかを測定するために設計された10項目の自己記入式質問票です。 各項目は0(決してない)から4(非常に頻繁)までの5段階のリッカート尺度で評価されます。

合計スコアは0から40の範囲であり、スコアが高いほど知覚ストレスが大きいことを示します。

ベースラインおよび6週間
プランクテストによる体幹筋持久力の変化
時間枠:ベースライン及び6週間

コアマッスルの持久力はプランクテストを用いて評価されます。参加者はできるだけ長く標準的なうつ伏せのプランクポジションを保持するよう指示されます。

時間(秒単位)は、ポジションの開始から適切なフォームの喪失または自発的な終了まで記録されます。

ベースライン及び6週間
プランクテストによるスコアで評価されるコアマッスルの持久力の変化
時間枠:ベースラインと6週間
コアマッスルの持久力はプランクテストを使用して評価されます。 スコアは0秒(最小)から参加者が適切な姿勢を維持できる最大時間までです
ベースラインと6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5段階リッカート尺度アンケートによるリラクゼーション/落ち着きの変化
時間枠:ベースラインと6週間
参加者は、5段階のリッカート尺度で知覚されたリラックス度を評価します(1=非常に緊張、5=非常にリラックス)。 より高いスコアは、より大きな落ち着きとリラックス(より良い結果)を示します。
ベースラインと6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年11月1日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月25日

最初の投稿 (実際)

2025年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月25日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • E-79176220-050.04-1961949
  • Ankara University (その他の識別子:ankara University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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