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音乐疗法认知讲座:基于正念的呼吸与核心训练对大学生压力、耐受力及放松效果的影响 (MT WİTH CORE)

2025年11月25日 更新者:Emine Merve Ersever、Ankara University

音乐疗法认知讲座:基于正念的呼吸与核心训练对大学生压力、耐受力与放松效果的影响

本研究旨在评估音乐治疗意识、正念呼吸和核心训练对大学生压力、韧性和放松的影响。 压力在该人群中非常普遍,可能对学业表现以及身心健康产生负面影响。 通过将音乐治疗与呼吸和核心训练相结合,本研究旨在提供一种全面的方法来改善学生的健康状况

研究概览

详细说明

大学生常常因学业和社交责任而经历高水平的压力,这可能导致认知能力下降、耐力减弱和健康问题。因此,有效的压力管理策略对于支持学业成就和生活质量至关重要。

音乐疗法已被证明能减轻压力并促进放松。基于正念的呼吸练习增强身体意识、平静和韧性,而核心训练则提高身体耐力、姿势和整体健康。在大学环境中,这些方法的整合可以降低压力水平,并增加心理和身体的韧性。

本研究将招募80名年龄在18-30岁之间的健康志愿者,包括大学生或年轻成年人。参与者必须愿意提供知情同意,且不得患有妨碍运动的严重肌肉骨骼、神经系统或全身健康问题。有严重听力损失、近期手术或可能干扰参与的精神疾病的人也将被排除在外。

主要目标是调查音乐疗法意识、基于正念的呼吸和核心训练对学生压力水平、韧性和放松的影响。次要目标是探索这些干预措施对学业表现和社交关系的潜在影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康的大学学生或年龄在18-30岁的年轻成年人。
  • 自愿参与并能够提供书面知情同意书。
  • 基于初步健康筛查,无重大身体健康问题或肌肉骨骼损伤以致无法参与运动计划。
  • 无显著听力障碍以致干扰参与音乐相关环节。

排除标准:

  • 急性或慢性肌肉骨骼疼痛、损伤或疾病,限制运动参与。
  • 严重心血管、肺部或其他系统性疾病,限制体力活动。
  • 过去3个月内进行过手术或医生建议避免运动。
  • 精神或神经障碍,可能无法遵守计划。
  • 显著听力障碍或其他感官缺陷,可能干扰音乐治疗环节。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:control
参与者在研究期间继续进行日常活动,无需遵循结构化计划。 研究结束后,他们可选择性地参与该计划
实验性的:核心练习
实验组参与者接受综合干预,包括基于正念的呼吸练习、核心稳定训练以及音乐治疗课程,以减轻压力和促进放松。
参与者将参与一个结构化项目,该项目结合基于正念的呼吸练习、核心稳定性/力量练习和音乐疗法意识课程。 课程将在讲演厅环境中进行,每周约2-3次,每次持续45-60分钟,总时长为4-8周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过感知压力量表(PSS)评估的感知压力评分变化
大体时间:基线和6周

感知压力量表(PSS)是一个包含10个项目的自我报告问卷,旨在衡量个人认为生活压力程度的工具。 每个项目采用5点李克特量表评分,范围从0(从不)到4(非常频繁)。

总分范围从0到40,分数越高表示感知压力越大

基线和6周
通过平板支撑测试评估的核心肌肉耐力变化
大体时间:基线和6周

核心肌肉耐力将通过平板支撑测试进行评估。 参与者被要求尽可能长时间地保持标准的俯卧平板姿势。

时间(以秒为单位)从姿势开始到失去正确姿势或自愿终止时记录。

基线和6周
通过平板支撑测试评估的核心肌肉耐力变化,通过分数评估
大体时间:基线和6周
核心肌群耐力将通过平板支撑测试进行评估。 评分范围从0秒(最低)到参与者能够保持正确姿势的最长时间
基线和6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过5点李克特量表问卷评估的放松/平静程度变化
大体时间:基线和6周
参与者根据5点李克特量表(1=非常紧张,5=非常放松)评估其感知的放松程度。 分数越高表示越平静和放松(结果越好)
基线和6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年11月1日

初级完成 (估计的)

2026年2月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月25日

首次发布 (实际的)

2025年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月25日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-79176220-050.04-1961949
  • Ankara University (其他标识符:ankara University)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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