ヨーロッパにおける持続可能な麻酔実践 - 前向き国際コホート研究 (SUSTAIN-EUROPE)
2025年11月19日 更新者：European Society of Anaesthesiology
ヨーロッパにおける持続可能な麻酔実践
気候危機への対応として、世界中の麻酔科学会は、日常の臨床業務の炭素排出量を削減するための行動を呼びかけています。
彼らは、局所麻酔および全静脈麻酔の使用を推奨し、吸入麻酔の症例では、低フレッシュガス流量（FGF < 0.5 lpm）設定でのセボフルランの使用を推奨しています。
驚くべきことに、一般的に使用されている麻酔の種類と換気設定は、ほとんど知られていません。
この実践的な観察的横断評価は、参加する欧州病院のすべての麻酔ワークステーションで日常業務中に行われ、小児および成人患者集団における麻酔実践を評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
SUSTAIN-EUROPEは、成人および小児集団の両方における現代の麻酔実践に関する知識のギャップを埋めるために設計されています
説明
参加基準：
- 選定されたデータ収集募集期間中に、参加する欧州の病院の麻酔作業台で麻酔科医から、全身麻酔または局所麻酔、モニタリング下鎮静、またはモニタリングのみを含むあらゆる形態の麻酔ケアを受けるすべての患者
除外基準：
- 同意を拒否した患者（または法定後見人）、および言語の壁や適切な情報と理解を妨げるその他の要因により有効なインフォームドコンセントが得られない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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麻酔の種類（吸入および静脈内全身麻酔、局所麻酔、鎮静、併用、モニタリングのみ）
時間枠：皮膚切開後5-60分
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麻酔の種類（吸入および静脈内全身麻酔、領域麻酔、鎮静、併用、またはモニタリングのみ）は、訓練を受けたチームメンバーが周術期に皮膚切開または手技開始後それぞれ5〜60分でデータを収集し記録します。
術中に麻酔アプローチが変更された場合、その時点で記録された技術のみが分析に使用されます。
麻酔科医が行う局所麻酔浸潤は領域麻酔として分類されますが、外科医のみが局所麻酔を実施した場合は、領域麻酔として分類されません。
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皮膚切開後5-60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年3月1日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月19日
最初の投稿 (実際)
2025年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月19日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。