Hållbar anestesipraxis i EUROPA - en prospektiv internationell kohortstudie (SUSTAIN-EUROPE)
19 november 2025 uppdaterad av: European Society of Anaesthesiology
Hållbara anestesimetoder i EUROPA
Som svar på klimatkrisen uppmanar anestesiologiska sällskap runt om i världen till åtgärder för att minska koldioxidavtrycket från det dagliga kliniska arbetet.
De rekommenderar användning av regional och total intravenös anestesi, och för inhalationsanestesifall användning av sevofluran med låga flödesinställningar för färsk gas (FGF < 0,5 lpm).
Överraskande nog är den typ av anestesi och ventilationsinställningar som vanligtvis används fortfarande i stort sett okänd.
Denna pragmatiska observationsstudie med tvärsnittsbedömning vid alla anestesiarbetsstationer i deltagande europeiska sjukhus i daglig rutin syftar till att utvärdera anestesipraxis i den pediatriska och vuxna patientpopulationen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
2000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
SUSTAIN-EUROPE är utformat för att täcka kunskapsgapet om samtida anestesimetoder i både vuxen- och barnpopulationer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som får någon form av anestesivård – oavsett om det är allmän eller regional anestesi, övervakad sedering eller enbart övervakning – från en anestesiläkare vid en anestesiarbetsstation på deltagande europeiska sjukhus under den valda datainsamlingsperioden för rekrytering
Exklusionskriterier:
- Patienter (eller lagliga vårdnadshavare) som vägrar samtycke och patienter för vilka giltigt informerat samtycke inte kan erhållas på grund av språkbarriärer eller andra faktorer som förhindrar tillräcklig information och förståelse.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Typ av anestesi (inhalations- och intravenös generell anestesi, regional anestesi, sedation, kombinationer, endast övervakning)
Tidsram: 5-60 min efter hudincisionen
|
Typen av anestesi (inhalations- och intravenös allmänanestesi, regionalanestesi, sedering, kombinationer eller endast övervakning) kommer att registreras av en utbildad teammedlem som samlar in data perioperativt 5-60 minuter efter hudincision eller procedurstart, respektive.
I händelse av att den anestetiska metoden ändras intraoperativt kommer endast den teknik som registrerats vid den tidpunkten att användas för analys.
Eventuell lokal anestesiinfiltration som utförs av anestesiläkaren kommer att klassificeras som regionalanestesi, medan om kirurgen ensam administrerar lokal anestesi kommer detta inte att klassificeras som regionalanestesi.
|
5-60 min efter hudincisionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2025
Första postat (Faktisk)
28 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .