Duurzame Anesthesie Praktijken in EUROPE - een Prospectieve Internationale Cohortstudie (SUSTAIN-EUROPE)
19 november 2025 bijgewerkt door: European Society of Anaesthesiology
Duurzame Anesthesiepraktijken in EUROPA
Als reactie op de klimaatcrisis roepen Verenigingen voor Anesthesiologie wereldwijd op tot actie om de ecologische voetafdruk van dagelijks klinisch werk te verminderen.
Zij bevelen het gebruik van regionale en totale intraveneuze anesthesie aan, en voor gevallen van inhalatieanesthesie het gebruik van sevofluraan met lage verse gasstroom (FGF < 0,5 lpm) instellingen.
Verrassend genoeg blijven het type anesthesie en ventilatie-instellingen die gewoonlijk worden gebruikt grotendeels onbekend.
Deze pragmatische observationele cross-sectionele beoordeling op alle anesthesiewerkstations in deelnemende Europese ziekenhuizen in de dagelijkse routine heeft tot doel anesthesiepraktijken in de pediatrische en volwassen patiëntenpopulatie te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
2000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
SUSTAIN-EUROPE is ontworpen om de kenniskloof over hedendaagse anesthesiepraktijken in zowel volwassen als pediatrische populaties te dichten
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Alle patiënten die elke vorm van anesthesiezorg ontvangen - of het nu gaat om algehele of regionale anesthesie, gecontroleerde sedatie, of alleen monitoring - van een anesthesioloog aan een anesthesiewerkstation in deelnemende Europese ziekenhuizen tijdens de geselecteerde dataverzamelingswervingsperiode
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten (of wettelijke voogden) die toestemming weigeren en patiënten voor wie geldige geïnformeerde toestemming niet kan worden verkregen vanwege taalbarrières of andere factoren die adequate informatie en begrip voorkomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Type anesthesie (inhalatie- en intraveneuze algehele anesthesie, regionale anesthesie, sedatie, combinaties, alleen monitoring)
Tijdsspanne: 5-60 min na de huidincisie
|
Het type anesthesie (inhalatie- en intraveneuze algehele anesthesie, regionale anesthesie, sedatie, combinaties, of alleen monitoring) zal worden geregistreerd door een getraind teamlid dat gegevens perioperatief verzamelt, 5-60 minuten na de huidincisie of start van de procedure, respectievelijk.
In het geval dat de anesthesiebenadering intraoperatief verandert, zal alleen de techniek die op dat tijdstip is geregistreerd worden gebruikt voor analyse.
Elke lokale anesthesie infiltratie uitgevoerd door de anesthesist zal worden geclassificeerd als regionale anesthesie, terwijl als de chirurg alleen lokale anesthesie toedient, dit niet wordt geclassificeerd als regionale anesthesie.
|
5-60 min na de huidincisie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 november 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 november 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 november 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 november 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 november 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .