Bæredygtige Anæstesipraksisser i EUROPA - et Prospektivt Internationalt Kohortestudie (SUSTAIN-EUROPE)
19. november 2025 opdateret af: European Society of Anaesthesiology
Bæredygtig Anæstesipraksis i EUROPA
Som svar på klimakrisen opfordrer anæstesiologiske selskaber rundt om i verden til handling for at reducere det klimaaftryk, der skabes i den daglige kliniske praksis.
De anbefaler brugen af regional og total intravenøs anæstesi, og for inhalationsanæstesi tilfælde anvendelse af sevofluran med lave friskgasflow (FGF < 0,5 lpm) indstillinger.
Overraskende nok forbliver den type anæstesi og ventilation, der almindeligvis anvendes, stort set ukendt.
Denne pragmatiske observationsbaserede tværsnitsundersøgelse på alle anæstesiarbejdsstationer i deltagende europæiske hospitaler i daglig rutine har til formål at evaluere anæstesipraksis i både den pædiatriske og voksne patientpopulation.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2000
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
SUSTAIN-EUROPE er designet til at lukke videnhullet om samtidens anæstesipraksis i både voksne og pædiatriske populationer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter, der modtager enhver form for anæstesibehandling - om det er generel eller regional anæstesi, overvåget sedation eller kun overvågning - fra en anæstesilæge på en anæstesiarbejdsstation på deltagende europæiske hospitaler i den valgte dataindsamlingsrekrutteringsperiode
Eksklusionskriterier:
- Patienter (eller lovlige værger), der afslår samtykke, og patienter, for hvem gyldigt informeret samtykke ikke kan opnås på grund af sprogbarrierer eller andre faktorer, der forhindrer tilstrækkelig information og forståelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type of anaesthesia (inhalational and intravenous general anaesthesia, regional anaesthesia, sedation, combinations, monitoring only)
Tidsramme: 5-60 minutter efter hudincisionen
|
Typen af anæstesi (inhalations- og intravenøs generel anæstesi, regional anæstesi, sedation, kombinationer eller kun overvågning) vil blive registreret af et uddannet teammedlem, der indsamler data perioperativt 5-60 minutter efter hudincision eller procedurestart, henholdsvis.
I tilfælde af at den anæstesiologiske tilgang ændres intraoperativt, vil kun den teknik, der er registreret på det tidspunkt, blive brugt til analyse.
Enhver lokal anæstesiinfiltration udført af anæstesilægen vil blive klassificeret som regional anæstesi, hvorimod hvis kirurgen alene administrerer lokal anæstesi, vil dette ikke blive klassificeret som regional anæstesi.
|
5-60 minutter efter hudincisionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. marts 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. november 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. november 2025
Først opslået (Faktiske)
28. november 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .