Nachhaltige Anästhesiepraktiken in EUROPA - eine prospektive internationale Kohortenstudie (SUSTAIN-EUROPE)
19. November 2025 aktualisiert von: European Society of Anaesthesiology
Nachhaltige Anästhesiepraktiken in EUROPA
Als Reaktion auf die Klimakrise fordern Anästhesiologie-Gesellschaften weltweit Maßnahmen zur Verringerung des CO₂-Fußabdrucks der täglichen klinischen Arbeit.
Sie empfehlen die Verwendung von Regional- und Totalintravenöser Anästhesie sowie für Inhalationsanästhesie-Fälle die Verwendung von Sevofluran mit niedrigen Frischgasfluss-Einstellungen (FGF < 0,5 lpm).
Überraschenderweise sind die Art der Anästhesie und die üblicherweise verwendeten Beatmungseinstellungen weitgehend unbekannt.
Diese pragmatische, beobachtende Querschnittsbewertung an allen Anästhesie-Arbeitsplätzen in teilnehmenden europäischen Krankenhäusern im täglichen Routinebetrieb zielt darauf ab, Anästhesiepraktiken in der pädiatrischen und erwachsenen Patientenpopulation zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
SUSTAIN-EUROPE wurde entwickelt, um die Wissenslücke zu zeitgenössischen Anästhesiepraktiken sowohl bei erwachsenen als auch bei pädiatrischen Populationen zu schließen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die während des ausgewählten Datenerfassungszeitraums in teilnehmenden europäischen Krankenhäusern an einem Anästhesiearbeitsplatz von einem Anästhesisten jede Form der Anästhesieversorgung erhalten – sei es Allgemein- oder Regionalanästhesie, überwachte Sedierung oder nur Überwachung
Ausschlusskriterien:
- Patienten (oder gesetzliche Vertreter), die die Einwilligung verweigern, und Patienten, bei denen aufgrund von Sprachbarrieren oder anderen Faktoren, die eine angemessene Information und Verständnis verhindern, keine gültige Einwilligungserklärung eingeholt werden kann.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Art der Anästhesie (Inhalations- und intravenöse Allgemeinanästhesie, Regionalanästhesie, Sedierung, Kombinationen, nur Überwachung)
Zeitfenster: 5-60 min nach dem Hautschnitt
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Die Art der Anästhesie (Inhalations- und intravenöse Allgemeinanästhesie, Regionalanästhesie, Sedierung, Kombinationen oder nur Überwachung) wird von einem geschulten Teammitglied, das Daten perioperativ 5-60 Minuten nach Hautschnitt oder Beginn des Eingriffs erhebt, aufgezeichnet.
Falls sich der anästhesiologische Ansatz intraoperativ ändert, wird nur die zu diesem Zeitpunkt dokumentierte Technik für die Analyse verwendet.
Jede vom Anästhesisten durchgeführte lokale Anästhesieinfiltration wird als Regionalanästhesie klassifiziert, während eine alleinige Verabreichung von Lokalanästhetikum durch den Chirurgen nicht als Regionalanästhesie eingestuft wird.
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5-60 min nach dem Hautschnitt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. November 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. November 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. November 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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