Kestävät anestesiat käytännöt EUROOPASSA - prospektiivinen kansainvälinen kohorttitutkimus (SUSTAIN-EUROPE)
keskiviikko 19. marraskuuta 2025 päivittänyt: European Society of Anaesthesiology
Kestävät anestesiakäytännöt EUROOPASSA
Ilmastokriisin vastauksena anestesiologian yhdistykset ympäri maailmaa vaativat toimia päivittäisen kliinisen työn hiilijalanjäljen vähentämiseksi.
He suosittelevat alueellisen ja kokonaisvaltaisen intravenoosisen anestesian käyttöä, sekä inhalatioanestesiatapauksissa sevofluraanin käyttöä pienellä tuorekaasuvirtauksella (FGF < 0,5 lpm) asetuksilla.
Yllättävästi yleisesti käytetty anestesian tyyppi ja ventilaatioasetukset pysyvät suurelta osin tuntemattomina.
Tämä pragmaattinen havainnoiva poikkileikkaustutkimus kaikilla osallistuvien eurooppalaisten sairaaloiden anestesiatyöasemilla päivittäisessä rutiinissa pyrkii arvioimaan anestesiakäytäntöjä lasten ja aikuisten potilasväestössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
SUSTAIN-EUROPE on suunniteltu täyttämään tietoturvavaje nykyisistä anestesiakäytännöistä sekä aikuis- että lastipopulaatioissa
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka saavat minkä tahansa muotoista anestesiahoitoa – olipa kyse yleisestä tai alueellisesta anestesiasta, valvotusta sedaatiosta tai vain monitoroinnista – anestesialääkäriltä anestesiatyöpisteessä osallistuvissa eurooppalaisissa sairaaloissa valitun tiedonkeruurekrytointijakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat (tai lailliset huoltajat), jotka kieltäytyvät suostumuksesta, sekä potilaat, joilta ei voida saada pätevää tietoista suostumusta kielimuurien tai muiden tekijöiden vuoksi, jotka estävät riittävän tiedon saamisen ja ymmärtämisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anestesian tyyppi (inhalaatio- ja intravenoosinen yleisanestesia, alueanestesia, sedaatio, yhdistelmät, vain monitorointi)
Aikaikkuna: 5-60 minuuttia ihoon tehdyn leikkauksen jälkeen
|
Anestesian tyyppi (inhalaatio- ja infuusioyleisanestesia, alueanestesia, sedaatio, yhdistelmät tai vain monitorointi) tallennetaan koulutetun tiimin jäsenen toimesta perioperatiivisesti kerättäessä dataa 5–60 minuuttia ihoon tehdyn leikkauksen tai toimenpiteen alun jälkeen.
Jos anestesiamenetelmä muuttuu leikkauksen aikana, analyysissä käytetään vain tuolloin tallennettua tekniikkaa.
Mikä tahansa anestesialääkärin suorittama paikallispuudutus luokitellaan alueanestesiaksi, kun taas jos kirurgi yksin antaa paikallispuudutusta, tätä ei luokitella alueanestesiaksi.
|
5-60 minuuttia ihoon tehdyn leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 28. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .