Zrównoważone Praktyki Anestezjologiczne w EUROPE - Międzynarodowe Badanie Kohortowe z Planem Prospektywnym (SUSTAIN-EUROPE)
19 listopada 2025 zaktualizowane przez: European Society of Anaesthesiology
Zrównoważone Praktyki Anestezjologiczne w EUROPIE
W odpowiedzi na kryzys klimatyczny, Towarzystwa Anestezjologiczne na całym świecie wzywają do podjęcia działań mających na celu zmniejszenie śladu węglowego codziennej pracy klinicznej.
Rekomendują stosowanie znieczulenia regionalnego i całkowitego dożylnego znieczulenia, a w przypadkach znieczulenia wziewnego – stosowanie sewofluranu z ustawieniami niskiego przepływu świeżego gazu (FGF < 0,5 lpm).
Co zaskakujące, rodzaj znieczulenia i ustawienia wentylacji powszechnie stosowane pozostają w dużej mierze nieznane.
Ta pragmatyczna obserwacyjna ocena przekrojowa na wszystkich stanowiskach anestezjologicznych w uczestniczących europejskich szpitalach w codziennej rutynie ma na celu ocenę praktyk anestezjologicznych w populacji pacjentów pediatrycznych i dorosłych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
2000
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
SUSTAIN-EUROPE ma na celu wypełnienie luki w wiedzy na temat współczesnych praktyk anestezjologicznych w populacjach dorosłych i pediatrycznych
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy pacjenci otrzymujący jakąkolwiek formę opieki anestezjologicznej – czy to znieczulenie ogólne czy regionalne, monitorowane sedację lub tylko monitorowanie – od anestezjologa przy stanowisku anestezjologicznym w uczestniczących europejskich szpitalach podczas wybranego okresu rekrutacji zbierania danych
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci (lub opiekunowie prawni), którzy odmawiają zgody, oraz pacjenci, dla których nie można uzyskać ważnej świadomej zgody z powodu barier językowych lub innych czynników uniemożliwiających odpowiednie poinformowanie i zrozumienie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj znieczulenia (znieczulenie ogólne wziewne i dożylne, znieczulenie regionalne, sedacja, kombinacje, wyłącznie monitorowanie)
Ramy czasowe: 5-60 min po nacięciu skóry
|
Rodzaj znieczulenia (znieczulenie ogólne wziewne i dożylne, znieczulenie regionalne, sedacja, kombinacje lub tylko monitorowanie) będzie rejestrowany przez przeszkolonego członka zespołu zbierającego dane okołooperacyjnie 5-60 minut po nacięciu skóry lub rozpoczęciu procedury, odpowiednio.
W przypadku zmiany podejścia anestezjologicznego śródoperacyjnie, tylko technika zarejestrowana w tym punkcie czasowym będzie używana do analizy.
Każda infiltracja środkiem znieczulenia miejscowego wykonana przez anestezjologa będzie klasyfikowana jako znieczulenie regionalne, natomiast jeśli chirurg samodzielnie poda środek znieczulenia miejscowego, nie będzie to klasyfikowane jako znieczulenie regionalne.
|
5-60 min po nacięciu skóry
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 listopada 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Technika znieczulenia
-
Riphah International UniversityZakończonyNie specyficzny przewlekły ból szyiPakistan