Práticas de Anestesia Sustentáveis na EUROPA - um Estudo de Coorte Internacional Prospectivo (SUSTAIN-EUROPE)
19 de novembro de 2025 atualizado por: European Society of Anaesthesiology
Práticas de Anestesia Sustentáveis na EUROPA
Em resposta às crises climáticas, as Sociedades de Anestesiologia em todo o mundo apelam à ação para reduzir a pegada de carbono do trabalho clínico diário.
Recomendam o uso de anestesia regional e anestesia intravenosa total e, para casos de anestesia inalatória, o uso de sevoflurano com baixo fluxo de gás fresco (FGF < 0,5 lpm).
Surpreendentemente, o tipo de anestesia e as configurações de ventilação comumente utilizadas permanecem em grande parte desconhecidos.
Esta avaliação transversal observacional pragmática em todas as estações de trabalho de anestesia nos hospitais europeus participantes na rotina diária visa avaliar as práticas de anestesia na população pediátrica e adulta.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
2000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O SUSTAIN-EUROPE foi concebido para colmatar a lacuna de conhecimento sobre as práticas contemporâneas de anestesia em populações adultas e pediátricas
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Todos os pacientes que recebem qualquer forma de cuidados de anestesia – seja anestesia geral ou regional, sedação monitorizada, ou apenas monitorização – por parte de um anestesiologista numa estação de trabalho de anestesia em hospitais europeus participantes durante o período de recrutamento de recolha de dados selecionado
Critérios de Exclusão:
- Pacientes (ou representantes legais) que recusam o consentimento e pacientes para os quais não é possível obter um consentimento informado válido devido a barreiras linguísticas ou outros fatores que impeçam uma informação e compreensão adequadas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipo de anestesia (anestesia geral inalatória e intravenosa, anestesia regional, sedação, combinações, apenas monitorização)
Prazo: 5-60 min após a incisão da pele
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O tipo de anestesia (anestesia geral inalatória e intravenosa, anestesia regional, sedação, combinações ou apenas monitorização) será registado por um membro da equipa treinado que recolhe dados perioperatórios 5-60 minutos após a incisão cutânea ou início do procedimento, respetivamente.
No caso de a abordagem anestésica alterar intraoperatória, apenas a técnica registada nesse momento será utilizada para análise. Qualquer infiltração de anestésico local realizada pelo anestesista será classificada como anestesia regional, enquanto que se o cirurgião administrar sozinho o anestésico local, este não será classificado como anestesia regional. |
5-60 min após a incisão da pele
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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