Pratiques d'Anesthésie Durables en EUROPE - une Étude de Cohorte Internationale Prospective (SUSTAIN-EUROPE)
19 novembre 2025 mis à jour par: European Society of Anaesthesiology
Pratiques d'anesthésie durable en EUROPE
En réponse à la crise climatique, les sociétés d'anesthésiologie du monde entier appellent à l'action pour réduire l'empreinte carbone du travail clinique quotidien.
Elles recommandent l'utilisation de l'anesthésie régionale et de l'anesthésie intraveineuse totale, et pour les cas d'anesthésie par inhalation, l'utilisation de sévoflurane avec des réglages de débit de gaz frais faible (FGF < 0,5 lpm).
Étonnamment, le type d'anesthésie et les réglages de ventilation couramment utilisés restent largement inconnus.
Cette évaluation observationnelle pragmatique transversale à tous les postes de travail d'anesthésie dans les hôpitaux européens participants en routine quotidienne vise à évaluer les pratiques anesthésiques dans la population de patients pédiatriques et adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
2000
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
SUSTAIN-EUROPE est conçu pour combler le manque de connaissances sur les pratiques anesthésiques contemporaines dans les populations adulte et pédiatrique
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les patients recevant toute forme de soins d'anesthésie - qu'il s'agisse d'anesthésie générale ou régionale, de sédation surveillée ou de surveillance uniquement - par un anesthésiste à un poste de travail d'anesthésie dans les hôpitaux européens participants pendant la période de recrutement sélectionnée pour la collecte de données
Critères d'exclusion :
- Les patients (ou tuteurs légaux) qui refusent le consentement et les patients pour lesquels un consentement éclairé valide ne peut être obtenu en raison de barrières linguistiques ou d'autres facteurs empêchant une information et une compréhension adéquates.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Type d'anesthésie (anesthésie générale par inhalation et intraveineuse, anesthésie locorégionale, sédation, associations, surveillance uniquement)
Délai: 5-60 min après l'incision cutanée
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Le type d'anesthésie (anesthésie générale par inhalation et intraveineuse, anesthésie régionale, sédation, combinaisons ou surveillance uniquement) sera enregistré par un membre formé de l'équipe collectant les données en périopératoire 5 à 60 minutes après l'incision cutanée ou le début de la procédure, respectivement.
En cas de modification de l'approche anesthésique en peropératoire, seule la technique enregistrée à ce moment-là sera utilisée pour l'analyse.
Toute infiltration d'anesthésique local réalisée par l'anesthésiste sera classée comme anesthésie régionale, alors que si le chirurgien seul administre l'anesthésique local, cela ne sera pas classé comme anesthésie régionale.
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5-60 min après l'incision cutanée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2025
Première publication (Réel)
28 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2025
Dernière vérification
1 novembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .