Устойчивые практики анестезии в ЕВРОПЕ - проспективное международное когортное исследование (SUSTAIN-EUROPE)
19 ноября 2025 г. обновлено: European Society of Anaesthesiology
Устойчивые практики анестезии в ЕВРОПЕ
В ответ на климатический кризис, общества анестезиологии по всему миру призывают к действиям по снижению углеродного следа ежедневной клинической работы.
Они рекомендуют использование регионарной и тотальной внутривенной анестезии, а для случаев ингаляционной анестезии – использование севофлурана с настройками низкого потока свежего газа (FGF < 0,5 л/мин).
Удивительно, но тип анестезии и настройки вентиляции, обычно используемые, остаются в значительной степени неизвестными.
Эта прагматичная наблюдательная поперечная оценка на всех рабочих станциях анестезии в участвующих европейских больницах в ежедневной рутине направлена на оценку практик анестезии в педиатрической и взрослой популяции пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
2000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследование SUSTAIN-EUROPE разработано для устранения пробела в знаниях о современных практиках анестезии как у взрослых, так и у педиатрических пациентов
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, получающие любую форму анестезиологического пособия — будь то общая или регионарная анестезия, мониторная седация или только мониторинг — от анестезиолога на рабочем месте анестезиолога в участвующих европейских больницах в течение выбранного периода сбора данных для набора
Критерии исключения:
- Пациенты (или законные представители), которые отказываются от согласия, и пациенты, для которых не может быть получено действительное информированное согласие из-за языковых барьеров или других факторов, препятствующих адекватному информированию и пониманию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тип анестезии (ингаляционная и внутривенная общая анестезия, регионарная анестезия, седация, комбинации, только мониторинг)
Временное ограничение: 5–60 мин после разреза кожи
|
Тип анестезии (ингаляционная и внутривенная общая анестезия, регионарная анестезия, седация, комбинации или только мониторинг) будет регистрироваться обученным членом команды, собирающим данные в периоперационном периоде через 5-60 минут после разреза кожи или начала процедуры, соответственно.
В случае изменения анестезиологического подхода интраоперационно, для анализа будет использоваться только техника, зарегистрированная в этот момент времени.
Любая инфильтрация местного анестетика, выполненная анестезиологом, будет классифицироваться как регионарная анестезия, тогда как если хирург самостоятельно вводит местный анестетик, это не будет классифицироваться как регионарная анестезия.
|
5–60 мин после разреза кожи
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .