Bærekraftige Anestesipraksiser i EUROPA - en Prospektiv Internasjonal Kohortstudie (SUSTAIN-EUROPE)
19. november 2025 oppdatert av: European Society of Anaesthesiology
Bærekraftige anestesipraksiser i EUROPA
Som svar på klimakrisen krever anestesiforeninger over hele verden handling for å redusere klimafotavtrykket fra daglig klinisk arbeid.
De anbefaler bruk av regional- og total intravenøs anestesi, og for inhalasjonsanestesitilfeller, bruk av sevofluran med lavt friskgassflow (FGF < 0,5 lpm) innstillinger.
Overraskende forblir typen anestesi og ventilasjonsinnstillinger som vanligvis brukes i stor grad ukjent.
Denne pragmatiske observasjonelle tverrsnittsvurderingen ved alle anestesiarbeidsstasjoner i deltakende europeiske sykehus i daglig rutine har som mål å evaluere anestesipraksis i pediatriske og voksne pasientpopulasjoner.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
2000
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
SUSTAIN-EUROPE er utformet for å lukke kunnskapsgapet om moderne anestesipraksiser i både voksne og pediatriske populasjoner
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle pasienter som mottar enhver form for anestesibehandling - enten generell eller regional anestesi, overvåket sedering, eller kun overvåkning - fra en anestesilege ved en anestesiarbeidsstasjon på deltakende europeiske sykehus i løpet av den utvalgte datainnsamlingsrekrutteringsperioden
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter (eller foresatte) som nekter samtykke og pasienter hvor gyldig informert samtykke ikke kan innhentes på grunn av språkbarrierer eller andre faktorer som forhindrer tilstrekkelig informasjon og forståelse.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Type anestesi (inhalasjons- og intravenøs generell anestesi, regional anestesi, sedering, kombinasjoner, kun overvåkning)
Tidsramme: 5–60 minutter etter hudinnsnittet
|
Typen anestesi (innåndings- og intravenøs generell anestesi, regional anestesi, sedering, kombinasjoner eller kun overvåking) vil registreres av et trent teammedlem som samler inn data perioperativt 5-60 minutter etter hudinnsnitt eller start av prosedyre, henholdsvis.
I tilfelle anestesitilnærmingen endres intraoperativt, vil kun teknikken som er registrert på det tidspunktet bli brukt til analyse.
Enhver lokal anestesiinfiltrasjon utført av anestesilegen vil klassifiseres som regional anestesi, mens hvis kirurgen alene administrerer lokal anestesi, vil dette ikke klassifiseres som regional anestesi.
|
5–60 minutter etter hudinnsnittet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2025
Først lagt ut (Faktiske)
28. november 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. november 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2025
Sist bekreftet
1. november 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .