Pratiche di Anestesia Sostenibile in EUROPA - Uno Studio di Coorte Internazionale Prospettico (SUSTAIN-EUROPE)
19 novembre 2025 aggiornato da: European Society of Anaesthesiology
Pratiche di Anestesia Sostenibile in EUROPA
In risposta alla crisi climatica, le Società di Anestesiologia di tutto il mondo chiedono un'azione per ridurre l'impronta di carbonio del lavoro clinico quotidiano.
Raccomandano l'uso dell'anestesia regionale e dell'anestesia totale endovenosa, e per i casi di anestesia inalatoria, l'uso di sevoflurano con impostazioni di flusso di gas fresco basso (FGF < 0,5 lpm).
Sorprendentemente, il tipo di anestesia e le impostazioni di ventilazione comunemente utilizzati rimangono in gran parte sconosciuti.
Questa valutazione trasversale osservazionale pragmatica in tutte le postazioni di lavoro anestesiologico negli ospedali europei partecipanti nella routine quotidiana mira a valutare le pratiche anestesiologiche nella popolazione pediatrica e adulta.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2000
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
SUSTAIN-EUROPE è progettato per colmare il divario di conoscenza sulle pratiche anestesiologiche contemporanee sia nelle popolazioni adulte che pediatriche
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Tutti i pazienti che ricevono qualsiasi forma di assistenza anestesiologica - sia anestesia generale o regionale, sedazione monitorata o solo monitoraggio - da un anestesista presso una postazione di anestesia negli ospedali europei partecipanti durante il periodo di reclutamento selezionato per la raccolta dati
Criteri di esclusione:
- Pazienti (o tutori legali) che rifiutano il consenso e pazienti per i quali non è possibile ottenere un consenso informato valido a causa di barriere linguistiche o altri fattori che impediscono un'adeguata informazione e comprensione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tipo di anestesia (anestesia generale inalatoria e endovenosa, anestesia regionale, sedazione, combinazioni, solo monitoraggio)
Lasso di tempo: 5-60 minuti dopo l'incisione cutanea
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Il tipo di anestesia (anestesia generale inalatoria e endovenosa, anestesia regionale, sedazione, combinazioni o solo monitoraggio) sarà registrato da un membro del team addestrato che raccoglie i dati perioperatori 5-60 minuti dopo l'incisione cutanea o l'inizio della procedura, rispettivamente.
Nel caso in cui l'approccio anestetico cambi intraoperatoriamente, solo la tecnica registrata in quel momento sarà utilizzata per l'analisi.
Qualsiasi infiltrazione di anestetico locale eseguita dall'anestesista sarà classificata come anestesia regionale, mentre se il chirurgo da solo somministra l'anestetico locale, questo non sarà classificato come anestesia regionale.
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5-60 minuti dopo l'incisione cutanea
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2026
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 novembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
28 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 novembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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