유럽에서의 지속 가능한 마취 관행 - 국제적 전향적 코호트 연구 (SUSTAIN-EUROPE)
2025년 11월 19일 업데이트: European Society of Anaesthesiology
유럽의 지속 가능한 마취 관행
기후 위기에 대응하여 전 세계 마취과학회들은 일상 임상 업무의 탄소 발자국을 줄이기 위한 행동을 촉구합니다.
그들은 지역 마취 및 전신 정맥 마취의 사용을 권장하며, 흡입 마취의 경우 낮은 신선 가스 유량(FGF < 0.5 lpm) 설정으로 세보플루레인을 사용할 것을 권고합니다.
놀랍게도, 일반적으로 사용되는 마취 유형 및 환기 설정은 대부분 알려져 있지 않습니다.
이 실용적인 관찰적 횡단면 평가는 참여 유럽 병원의 모든 마취 작업장에서 일상적으로 소아 및 성인 환자 집단의 마취 관행을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2000
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
SUSTAIN-EUROPE는 성인 및 소아 환자 모두에서 현대적 마취 관행에 대한 지식 격차를 해소하도록 설계되었습니다
설명
포함 기준:
- 선정된 데이터 수집 모집 기간 동안 유럽 참여 병원의 마취 작업장에서 마취 전문의로부터 전신 마취 또는 부위 마취, 모니터링 하 진정, 또는 모니터링만 포함한 어떤 형태의 마취 치료를 받는 모든 환자
제외 기준:
- 동의를 거부하는 환자(또는 법적 보호인) 및 언어 장벽이나 충분한 정보와 이해를 방해하는 다른 요인으로 인해 유효한 사전 동의를 얻을 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마취 유형 (흡입 및 정맥 전신 마취, 국소 마취, 진정, 조합, 모니터링만)
기간: 5~60분 동안 피부 절개 후
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마취 유형(흡입 및 정맥 전신 마취, 부위 마취, 진정, 병합 또는 모니터링만)은 수술 중 피부 절개 또는 시술 시작 후 각각 5~60분 이내에 데이터를 수집하는 훈련된 팀 구성원이 기록합니다.
수술 중 마취 접근법이 변경되는 경우 해당 시점에 기록된 기술만 분석에 사용됩니다.
마취과 의사가 시행한 모든 국소 마취 침윤은 부위 마취로 분류되며, 외과 의사 단독이 국소 마취를 시행하는 경우에는 부위 마취로 분류되지 않습니다.
|
5~60분 동안 피부 절개 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CTN_SUSTAIN-EUROPE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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