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ADHDの子どもにおける音楽に基づく作業療法が注意および実行機能に及ぼす影響 (MBOT-ADHD)

2025年11月19日 更新者:Ibrahim Erarslan、Istanbul Medipol University Hospital

注意欠陥・多動性障害を持つ児童における音楽を用いた作業療法活動の注意機能と実行機能への効果

注意欠陥・多動性障害(ADHD)は、子どもの注意力、行動、感情調整に影響を与える神経発達障害です。
この研究では、構造化された音楽活動を含む作業療法セッションが、標準的な作業療法と比較して、ADHDの子どもの注意力と実行機能を改善できるかどうかを検討しました。
6歳から17歳の39人の子どもが参加し、無作為に2つのグループに割り当てられました。
音楽ベースのグループは、ハーモニカとドラム活動を使用した週1回45分間のセッションを6週間受け、対照群は標準的な作業療法を受けました。
子どもの注意力、実行スキル、介護者のストレスは、標準化された親報告尺度を用いて、介入前後に測定されました。
両グループとも治療後に改善しましたが、音楽ベースの作業療法グループは注意力においてより大きな向上を示しました。

調査の概要

詳細な説明

注意欠陥・多動性障害(ADHD)は、注意、運動制御、実行機能に影響を与える複雑な神経発達疾患です。 薬物療法に加えて、行動および感覚に基づく作業療法介入が、自己調整と日常生活活動への参加を支援するためにますます使用されています。

この無作為化比較試験は、ADHDの子供たちにおける注意、実行機能、介護者負担に対する作業療法に基づく音楽活動の効果を評価するために実施されました。 臨床的にADHDと診断された6〜17歳の39人の子供たちが対象となりました。 参加者は、実験群(作業療法に基づく音楽活動;n=19)または対照群(標準的な作業療法;n=20)に無作為に割り付けられました。 介入群は、6週間連続で週1回45分間のセッションを受けました。 セッションでは、作業療法の枠組み内でリズム調整、感覚処理、認知的関与を高めるためにハーモニカとドラム活動が組み込まれました。 対照群は同じ期間に、活動の組織化、注意訓練、行動戦略に焦点を当てた標準的な作業療法を受けました。 結果指標は、ベースライン時と6週間終了時に収集されました。 注意はDSM-Vレベル2不注意尺度で、実行機能は児童実行機能目録(CHEXI)で、介護者負担はザリット介護者負担尺度で評価されました。 統計分析により、両群ですべての変数に有意な改善が認められ、音楽ベースの作業療法群では注意レベルにより大きな効果が見られました。 これらの知見は、構造化された音楽ベースの作業療法が、ADHDの子供たちの注意、実行機能、家族のウェルビーイングを改善する効果的な補完的介入となり得ることを示唆しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、トルコ(Türkiye)、34820
        • Istanbul Medipol University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • ADHDの臨床診断
  • 5歳から12歳の年齢であること
  • イスタンブールに在住していること
  • 養育者が育児ストレス指標(PSI)で21点以上を獲得していること
  • 養育者が18歳から65歳の年齢であること

除外基準:

  • ADHDに付随する追加診断があること
  • 過去3ヶ月以内に心肺の問題を経験したことがあること
  • 以前に楽器の演奏を学んだことがあること
  • 養育者がベック抑うつインベントリー(BDI)で31点以上を獲得していること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:音楽に基づく作業療法
実験群の参加者はADHDの子ども向けの音楽を用いた作業療法を受けた。 セッションは週1回、6週間にわたって行われ、各回は約45分間続いた。 セッション中は、ハーモニカとドラムを用いた作業療法に基づく音楽活動が実施された。 これらの楽器は、微細運動技能を向上させ、口腔感覚入力を提供し、リズムの協調を促進する治療的潜在能力のために選ばれた。 セッションは臨床環境で個別に行われ、注意力、実行機能、および介護者関連のアウトカムの改善を目指した。
この行動介入は、作業療法を基盤とした音楽セッションを週1回、45分間ずつ、6週間にわたって実施するものでした。 介入では、ADHDの子どもの感覚処理、注意力、運動計画を支援するために、作業療法セッションにハーモニカとドラムの治療的使用を組み込みました。 このアプローチは、リズムに基づく感覚的・運動的関与を通じて、注意力、実行機能、遊びのスキル、自己調整を高めることに焦点を当てました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意パフォーマンス
時間枠:介入前および介入6週間後。
ADHDの子どもたちにおける6週間の音楽療法を用いた作業療法後の注意力の変化。 注意力レベルは、DSM-V Level 2 Inattention Scale(8項目の親報告式質問票)を用いて評価され、過去7日間の不注意症状を評価します。 DSM-5 Level 2 Inattention Scaleは、不注意のスクリーニングのために4段階のリッカート尺度評価を提供します(0 = まったくない、1 = 少しある、2 = かなりある、3 = 非常に多い)。 8項目から得られたスコアの合計は0から24の範囲になります。 スコアが高いほど、不注意の重症度が高いことを示します。
介入前および介入6週間後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行機能スキル
時間枠:ベースラインおよび介入後6週間。
6週間の音楽を用いた作業療法後の実行機能スキル(ワーキングメモリ、抑制、計画、調整を含む)の変化。 実行機能は、児童実行機能目録(CHEXI)親用フォームを用いて評価される。 CHEXI(児童実行機能目録)は26項目からなり、4つの下位尺度に分けられる:ワーキングメモリ(9項目)、計画(6項目)、抑制(6項目)、調整(5項目)。 質問は親または教師によって回答される。 各項目は、その記述の正確さの程度を評価するために1から5の尺度を使用する(1:全く当てはまらない、5:完全に当てはまる)。 親は、適切な数字を選択することで、その記述に子供がどの程度当てはまるかを示すように求められる。 CHEXIから得られる合計スコアが増加するにつれて、子供の実行機能は弱くなる。
ベースラインおよび介入後6週間。
介護者負担レベル
時間枠:介入前および介入6週間後。
6週間の音楽に基づく作業療法プログラム後の介護者負担レベルの変化。 介護者負担は、ザリット負担インタビュー(ZBI)を使用して評価されます。これは、介護責任が主介護者に与える身体的、感情的、社会的影響を測定します。 この尺度の総合スコアは19から95の範囲であり、スコアが高いほど、個人が経験する負担が高いことを示します。
介入前および介入6週間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月30日

一次修了 (実際)

2023年4月30日

研究の完了 (実際)

2023年4月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月19日

最初の投稿 (実際)

2025年11月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月19日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E-10840098-772.02-2028

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人データ(IPD)は、小児参加者の倫理的配慮およびプライバシー保護のため共有されません。 データには、公開共有のために十分に匿名化できない機密性の高い臨床および心理情報が含まれています。 出版物では集約された結果のみが報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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