COVID-19治療で使用される医薬品とCOVID-19ワクチンが聴覚に及ぼす影響の調査
2025年11月19日 更新者：Azize Arzu KÖROĞLU KOÇYİĞİT、Zonguldak Bulent Ecevit University
COVID-19治療に使用される薬剤およびCOVID-19ワクチンが聴覚に与える影響の調査
COVID-19治療に使用される薬剤およびCOVID-19ワクチンが聴覚に与える影響に関する調査
調査の概要
詳細な説明
本研究は、有効成分ヒドロキシクロロキンおよびファビピラビルを含む薬剤が聴覚系に及ぼす影響を調査するとともに、COVID-19が聴覚に及ぼす影響、および薬剤使用とCOVID-19ワクチン接種回数との潜在的な関係を検討することを目的としています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ（Türkiye）
- Biruni University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- COVID-19にかかったことがあり、薬を服用している方
- COVID-19にかかったことがあり、薬を服用していない方
- COVID-19にかかったことがなく、健康な方
説明
参加基準:
年齢が18歳から35歳まで 薬剤群の場合: COVID-19に感染したことがあり、COVID-19薬剤を使用している 非薬剤群の場合: COVID-19に感染したことがあり、COVID-19薬剤を使用していない 対照群の場合: COVID-19に感染したことがない
除外基準:
以前に聴力損失と診断されたことがある 指定されたもの以外の聴毒性薬剤の使用 鼓膜インピーダンス検査または耳鏡検査中に検出された病理 慢性疾患 聴力損失の家族歴 髄膜炎の病歴 神経疾患 急性または慢性の耳感染症 集中治療室への入院
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照群
Covid-19にかかっていないグループ
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参加者の純音聴力閾値、高周波聴力閾値、および耳音響放射測定が評価されました。
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薬剤群
新型コロナウイルス感染症にかかり、薬剤を使用したグループ
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参加者の純音聴力閾値、高周波聴力閾値、および耳音響放射測定が評価されました。
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非薬物群
COVID-19に感染し、薬物を使用しなかったグループ
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参加者の純音聴力閾値、高周波聴力閾値、および耳音響放射測定が評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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純音および高周波聴力閾値
時間枠：2021年12月-2022年2月
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2021年12月-2022年2月
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一過性誘発耳音響放射 - 信号／雑音比
時間枠：2021年12月から2022年2月
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2021年12月から2022年2月
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歪成分耳音響放射 - 信号／雑音比
時間枠：2021年12月-2022年2月
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2021年12月-2022年2月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (実際)
2022年2月1日
研究の完了 (実際)
2022年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月19日
最初の投稿 (実際)
2025年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月19日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021/61-18
- 1919B012102481 (その他の助成金/資金番号：TUBİTAK)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。