코로나19 치료에 사용되는 약물 및 코로나19 백신이 청력에 미치는 영향에 대한 조사
2025년 11월 19일 업데이트: Azize Arzu KÖROĞLU KOÇYİĞİT, Zonguldak Bulent Ecevit University
코로나19 치료에 사용되는 약물과 코로나19 백신이 청력에 미치는 영향에 대한 연구
코로나19 치료에 사용되는 약물 및 코로나19 백신이 청력에 미치는 영향에 대한 조사
연구 개요
상세 설명
이 연구는 활성 성분인 하이드록시클로로퀸과 파비피라비르를 함유한 약물이 청각 시스템에 미치는 영향을 조사하고, COVID-19가 청력에 미치는 영향 및 약물 사용 및 COVID-19 백신 접종 횟수와의 잠재적 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Biruni University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 코로나19에 감염된 적이 있고 약물을 복용 중인 사람
- 코로나19에 감염된 적이 있고 약물을 복용하지 않는 사람
- 코로나19에 감염된 적이 없는 건강한 개인
설명
포함 기준:
18세에서 35세 사이의 연령 약물 그룹: COVID-19 감염 이력이 있고 COVID-19 약물을 사용하는 경우 비약물 그룹: COVID-19 감염 이력이 있고 COVID-19 약물을 사용하지 않는 경우 대조군: COVID-19 감염 이력이 없는 경우
제외 기준:
이전에 청력 손실 진단을 받은 경우 지정된 약물 외에 이독성 약물 사용 고실계측 평가 또는 이경 검사 중 발견된 병리 만성 질환 청력 손실 가족력 뇌수막염 병력 신경계 장애 급성 또는 만성 귀 감염 중환자실 입원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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대조군
코로나19를 겪지 않은 그룹
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참가자들의 순음역치, 고주파역치 및 이음향방사 측정값이 평가되었습니다.
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약물 그룹
코로나19를 앓고 약물을 사용한 그룹
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참가자들의 순음역치, 고주파역치 및 이음향방사 측정값이 평가되었습니다.
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비약물 그룹
코로나19에 감염되었지만 약물을 사용하지 않은 그룹
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참가자들의 순음역치, 고주파역치 및 이음향방사 측정값이 평가되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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순음 및 고주파 청력 역치
기간: 2021년 12월~2022년 2월
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2021년 12월~2022년 2월
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과도 유발 이음향 방사 - 신호/잡음 비율
기간: 2021년 12월-2022년 2월
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2021년 12월-2022년 2월
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왜곡산물 이음향방사- 신호/잡음비
기간: 2021년 12월-2022년 2월
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2021년 12월-2022년 2월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 19일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021/61-18
- 1919B012102481 (기타 보조금/기금 번호: TUBİTAK)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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