COVID-19治疗药物和COVID-19疫苗对听力影响的调查
2025年11月19日 更新者：Azize Arzu KÖROĞLU KOÇYİĞİT、Zonguldak Bulent Ecevit University
调查用于COVID-19治疗的药物和COVID-19疫苗对听力的影响
针对COVID-19治疗药物和COVID-19疫苗对听力影响的调查
研究概览
详细说明
本研究旨在调查含有活性成分羟氯喹和法匹拉韦的药物对听觉系统的影响，同时探讨COVID-19对听力的影响及其与药物使用和COVID-19疫苗剂量的潜在关系。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
90
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、土耳其（türkiye）
- Biruni University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
- 曾感染COVID-19且正在服药者
- 曾感染COVID-19但未服药者
- 未感染COVID-19的健康个体
描述
纳入标准：
年龄在18至35岁之间 对于药物组：曾感染COVID-19并使用COVID-19药物 对于非药物组：曾感染COVID-19但未使用COVID-19药物 对于对照组：从未感染过COVID-19
排除标准：
既往诊断为听力损失 使用除指定药物外的耳毒性药物 鼓室图评估或耳镜检查发现病理改变 慢性疾病 听力损失家族史 脑膜炎病史 神经系统疾病 急性或慢性耳部感染 曾入住重症监护室
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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对照组
未感染过新冠病毒的组
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对参与者的纯音听阈、高频听阈和耳声发射测量进行了评估。
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药物组
曾感染新冠肺炎并使用药物的小组
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对参与者的纯音听阈、高频听阈和耳声发射测量进行了评估。
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非药物组
感染了新冠病毒且未使用药物的组
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对参与者的纯音听阈、高频听阈和耳声发射测量进行了评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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纯音和高频听力阈值
大体时间：2021年12月-2022年2月
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2021年12月-2022年2月
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瞬态诱发耳声发射 - 信号/噪声比
大体时间：2021年12月-2022年2月
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2021年12月-2022年2月
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失真产物耳声发射-信噪比
大体时间：2021年12月-2022年2月
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2021年12月-2022年2月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月1日
初级完成 (实际的)
2022年2月1日
研究完成 (实际的)
2022年3月1日
研究注册日期
首次提交
2025年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月19日
首次发布 (实际的)
2025年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月19日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2021/61-18
- 1919B012102481 (其他赠款/资助编号：TUBİTAK)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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