小児入院患者における薬剤師モバイルアプリ介入
2025年11月25日 更新者：Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony、Beni-Suef University
成人および小児入院患者における様々な薬剤誤投与の検出と最小化における臨床薬学と医療モバイルアプリケーションの役割
この研究の目的は、医療用モバイルアプリケーションを活用した臨床薬剤師主導の薬剤レビューが、入院中の小児患者に対するケアの安全性と質を向上させることができるかどうかを検証することです。 本研究では、通常のケアと薬剤師の関与を強化したケアを比較し、このアプローチが薬剤関連の問題を減少させ、より良い臨床転帰を支援するかどうかを理解します。
本研究が主に回答を目指す質問は以下の通りです：
薬剤師主導のレビューは、小児入院患者における薬剤の問題を特定し予防するのに役立つか？
この介入は、入院中のケアの全体的な質を向上させることができるか？
医療用モバイルアプリケーションの使用は、薬剤師がより安全な薬剤決定を行うのを支援するか？
参加者は：
通常のケア、または通常のケアに加えて臨床薬剤師による毎日の薬剤レビューを受ける
潜在的な問題を特定するために薬剤を定期的に評価される
臨床転帰を観察するために入院期間中追跡調査される
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
年齢が2歳から15歳まで
小児一般入院病棟に入院している
入院中に3種類以上の薬剤が処方されている
除外基準：
入院期間が48時間未満
小児集中治療室（PICU）への入院
推定余命が24時間未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：いつものお手入れ
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実験的：薬剤師主導の服薬指導
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入院中の小児患者に対して、臨床薬剤師がモバイル医療アプリケーションを使用して毎日の薬剤レビューを実施し、潜在的な薬剤関連問題を特定し、より安全な処方決定を支援します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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特定された投薬エラー
時間枠：入院から退院まで（平均3～7日間）
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入院患者の薬剤オーダーの定期的なレビュー中に検出された薬剤エラーの数。処方、投与量、頻度、投与関連の問題を含む。
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入院から退院まで（平均3～7日間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月12日
一次修了 (実際)
2024年9月12日
研究の完了 (実際)
2024年9月12日
試験登録日
最初に提出
2025年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月25日
最初の投稿 (実際)
2025年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月25日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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