Intervention par Application Mobile de Pharmacien en Pédiatrie Hospitalière
Rôle de la pharmacie clinique et des applications médicales mobiles dans la détection et la minimisation des différentes erreurs de médication chez les patients hospitalisés adultes et enfants
L'objectif de cette étude est de déterminer si une revue des médicaments dirigée par un pharmacien clinicien, soutenue par des applications médicales mobiles, peut améliorer la sécurité et la qualité des soins pour les enfants hospitalisés. L'étude compare les soins habituels à une implication accrue du pharmacien pour comprendre si cette approche réduit les problèmes liés aux médicaments et favorise de meilleurs résultats cliniques.
Les principales questions que cette étude vise à répondre sont :
La revue dirigée par le pharmacien aide-t-elle à identifier et à prévenir les problèmes de médicaments chez les patients pédiatriques hospitalisés ?
Cette intervention peut-elle améliorer la qualité globale des soins pendant l'hospitalisation ?
L'utilisation d'applications médicales mobiles aide-t-elle les pharmaciens à prendre des décisions plus sûres concernant les médicaments ?
Les participants :
Recevront soit des soins de routine, soit des soins de routine plus une revue quotidienne des médicaments par un pharmacien clinicien
Auront leurs médicaments évalués régulièrement pour identifier les problèmes potentiels
Seront suivis pendant leur séjour à l'hôpital pour observer les résultats cliniques
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Cairo, Egypte
- Clinical Research Coordination Unit
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
Âge entre 2 et 15 ans
Admis dans le service de pédiatrie générale hospitalisé
Prescription de trois médicaments ou plus pendant le séjour hospitalier
Critères d'exclusion :
Durée de séjour hospitalier inférieure à 48 heures
Admission à l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP)
Espérance de vie estimée inférieure à 24 heures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Soins habituels
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Expérimental: Évaluation des Médicaments Dirigée par le Pharmacien
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Révision quotidienne des médicaments effectuée par un pharmacien clinicien utilisant des applications médicales mobiles pour identifier les problèmes potentiels liés aux médicaments et soutenir des décisions de prescription plus sûres pour les patients pédiatriques hospitalisés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Erreurs de Médicament Identifiées
Délai: De l'admission à la sortie de l'hôpital (en moyenne de 3 à 7 jours)
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Nombre d'erreurs médicamenteuses détectées lors de l'examen de routine des ordonnances médicamenteuses des patients hospitalisés, incluant les problèmes liés à la prescription, au dosage, à la fréquence et à l'administration.
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De l'admission à la sortie de l'hôpital (en moyenne de 3 à 7 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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