Pharmazeutische Mobile-App-Intervention in der pädiatrischen stationären Versorgung
Rolle der Klinischen Pharmazie und Mobiler Medizinischer Anwendungen bei der Erkennung und Minimierung verschiedener Medikationsfehler bei hospitalisierten erwachsenen und pädiatrischen Patienten
Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob eine von klinischen Apothekern durchgeführte Medikationsüberprüfung, unterstützt durch medizinische mobile Anwendungen, die Sicherheit und Qualität der Versorgung hospitalisierter Kinder verbessern kann. Die Studie vergleicht die übliche Versorgung mit einer verstärkten Apothekerbeteiligung, um zu verstehen, ob dieser Ansatz medikamentenbezogene Probleme reduziert und bessere klinische Ergebnisse unterstützt.
Die Hauptfragen, die diese Studie beantworten soll, sind:
Hilft die apothekergeführte Überprüfung dabei, Medikationsprobleme bei pädiatrischen stationären Patienten zu identifizieren und zu verhindern?
Kann diese Intervention die allgemeine Versorgungsqualität während des Krankenhausaufenthalts verbessern?
Unterstützt die Nutzung mobiler medizinischer Anwendungen Apotheker dabei, sicherere Medikationsentscheidungen zu treffen?
Teilnehmer werden:
Entweder Routineversorgung oder Routineversorgung plus tägliche Medikationsüberprüfung durch einen klinischen Apotheker erhalten
Ihre Medikamente regelmäßig bewerten lassen, um potenzielle Probleme zu identifizieren
Während ihres Krankenhausaufenthalts begleitet werden, um klinische Ergebnisse zu beobachten
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Alter zwischen 2 und 15 Jahren
Aufnahme auf die pädiatrische allgemeine Station
Verschreibung von drei oder mehr Medikamenten während des Krankenhausaufenthalts
Ausschlusskriterien:
Krankenhausaufenthalt kürzer als 48 Stunden
Aufnahme auf die pädiatrische Intensivstation (PICU)
Geschätzte Lebenserwartung weniger als 24 Stunden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
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Experimental: Arzneimittelüberprüfung unter Leitung eines Apothekers
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Tägliche Medikamentenüberprüfung durch einen klinischen Apotheker unter Verwendung mobiler medizinischer Anwendungen, um potenzielle medikationsbezogene Probleme zu identifizieren und sicherere Verschreibungsentscheidungen für hospitalisierte pädiatrische Patienten zu unterstützen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Identifizierte Medikationsfehler
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zur Krankenhausentlassung (durchschnittlich 3-7 Tage)
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Anzahl der Medikationsfehler, die während der routinemäßigen Überprüfung von stationären Medikamentenanordnungen festgestellt wurden, einschließlich verschreibungs-, dosierungs-, frequenz- und verabreichungsbezogener Probleme.
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Von der Aufnahme bis zur Krankenhausentlassung (durchschnittlich 3-7 Tage)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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