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Intervento con App Mobile per Farmacisti in Pediatria Ospedaliera

25 novembre 2025 aggiornato da: Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony, Beni-Suef University

Ruolo della Farmacia Clinica e delle Applicazioni Mediche Mobili nel Rilevamento e nella Minimizzazione di Diversi Errori di Medicazione in Pazienti Ospedalizzati Adulti e Pediatrici

L'obiettivo di questo studio è scoprire se una revisione dei farmaci guidata da un farmacista clinico, supportata da applicazioni mediche mobili, possa migliorare la sicurezza e la qualità dell'assistenza per i bambini ricoverati in ospedale. Lo studio confronta l'assistenza abituale con un maggiore coinvolgimento del farmacista per capire se questo approccio riduce i problemi legati ai farmaci e supporta migliori risultati clinici.

Le principali domande a cui questo studio mira a rispondere sono:

La revisione guidata dal farmacista aiuta a identificare e prevenire i problemi di farmaci nei pazienti pediatrici ricoverati?

Questa intervento può migliorare la qualità complessiva dell'assistenza durante il ricovero?

L'uso di applicazioni mediche mobili assiste i farmacisti nel prendere decisioni più sicure sui farmaci?

I partecipanti:

Riceveranno o l'assistenza di routine o l'assistenza di routine più una revisione quotidiana dei farmaci da parte di un farmacista clinico

Avranno i loro farmaci valutati regolarmente per identificare potenziali problemi

Saranno seguiti durante il loro soggiorno in ospedale per osservare i risultati clinici

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Clinical Research Coordination Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Età compresa tra 2 e 15 anni

Ricoverato nel reparto di degenza pediatrica generale

Prescrizione di tre o più farmaci durante la degenza ospedaliera

Criteri di esclusione:

Durata della degenza ospedaliera inferiore a 48 ore

Ricovero nell'unità di terapia intensiva pediatrica (UTIP)

Aspettativa di vita stimata inferiore a 24 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Solita cura
Sperimentale: Revisione Farmacologica Guidata dal Farmacista
Revisione giornaliera della terapia farmacologica condotta da un farmacista clinico utilizzando applicazioni mediche mobili per identificare potenziali problemi correlati ai farmaci e supportare decisioni di prescrizione più sicure per pazienti pediatrici ospedalizzati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errori di Medicazione Identificati
Lasso di tempo: Dal ricovero alla dimissione dall'ospedale (in media 3-7 giorni)
Numero di errori di somministrazione dei farmaci rilevati durante la revisione routinaria delle prescrizioni farmacologiche per pazienti ricoverati, inclusi problemi relativi alla prescrizione, al dosaggio, alla frequenza e all’amministrazione.
Dal ricovero alla dimissione dall'ospedale (in media 3-7 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 marzo 2024

Completamento primario (Effettivo)

12 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • (FMBSUREC/03102023/Tony)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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