Farmasøytt mobilapp-intervensjon i pediatrisk innleggelse
Rollen til klinisk farmasi og mobile medisinske applikasjoner i oppdagelse og minimering av ulike medikamentfeil hos innlagte pasienter fra voksne og barn
Målet med denne studien er å finne ut om en klinisk farmasøy-ledet medisinoversikt, støttet av medisinske mobilapplikasjoner, kan forbedre sikkerheten og kvaliteten på omsorgen for innlagte barn. Studien sammenligner vanlig omsorg med forbedret farmasøy-tilstedeværelse for å forstå om denne tilnærmingen reduserer medisinrelaterte problemer og støtter bedre kliniske resultater.
Hovedspørsmålene denne studien tar sikte på å besvare er:
Hjelper den farmasøy-ledede gjennomgangen med å identifisere og forhindre medisinproblemer hos pediatriske innlagte pasienter?
Kan denne intervensjonen forbedre den generelle omsorgskvaliteten under innleggelsen?
Hjelper bruken av medisinske mobilapplikasjoner farmasøyter med å ta sikrere medisinbeslutninger?
Deltakere vil:
Motta enten rutinemessig omsorg eller rutinemessig omsorg pluss daglig medisinoversikt av en klinisk farmasøy
Få sine medisiner vurdert regelmessig for å identifisere potensielle problemer
Bli fulgt under sykehusoppholdet for å observere kliniske resultater
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Alder mellom 2 og 15 år
Innlagt på barneavdelingen
Foreskrevet tre eller flere medikamenter under sykehusoppholdet
Eksklusjonskriterier:
Sykehusopphold kortere enn 48 timer
Innleggelse på barneintensivavdeling (PICU)
Estimert levetid mindre enn 24 timer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
|
|
|
Eksperimentell: Farmasøyttledet legemiddelgjennomgang
|
Daglig legemiddelgjennomgang utført av en klinisk farmasøyt ved bruk av mobile medisinske applikasjoner for å identifisere potensielle legemiddelrelaterte problemer og støtte sikrere reseptbeslutninger for innlagte pediatriske pasienter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medikamentfeil identifisert
Tidsramme: Fra innleggelse til utskrivelse fra sykehus (i gjennomsnitt 3-7 dager)
|
Antall medikamentfeil oppdaget under rutinemessig gjennomgang av inneliggende medisinordrer, inkludert forskrivnings-, doserings-, frekvens- og administrasjonsrelaterte problemer.
|
Fra innleggelse til utskrivelse fra sykehus (i gjennomsnitt 3-7 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .