Intervención con Aplicación Móvil para Farmacéuticos en Pacientes Pediátricos Hospitalizados
Papel de la Farmacia Clínica y las Aplicaciones Médicas Móviles en la Detección y Minimización de Diferentes Errores de Medicación en Pacientes Hospitalizados de Adultos y Niños
El objetivo de este estudio es determinar si una revisión de medicamentos dirigida por un farmacéutico clínico, respaldada por aplicaciones médicas móviles, puede mejorar la seguridad y la calidad de la atención para niños hospitalizados. El estudio compara la atención habitual con una mayor participación del farmacéutico para comprender si este enfoque reduce los problemas relacionados con la medicación y respalda mejores resultados clínicos.
Las principales preguntas que este estudio pretende responder son:
¿La revisión dirigida por el farmacéutico ayuda a identificar y prevenir problemas de medicación en pacientes pediátricos hospitalizados?
¿Esta intervención puede mejorar la calidad general de la atención durante la hospitalización?
¿El uso de aplicaciones médicas móviles ayuda a los farmacéuticos a tomar decisiones más seguras sobre la medicación?
Los participantes:
Recibirán atención de rutina o atención de rutina más una revisión diaria de medicamentos por parte de un farmacéutico clínico
Tendrán sus medicamentos evaluados regularmente para identificar posibles problemas
Serán seguidos durante su estancia hospitalaria para observar los resultados clínicos
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cairo, Egipto
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad entre 2 y 15 años
Ingresado en la unidad de hospitalización general pediátrica
Prescrito tres o más medicamentos durante la estancia hospitalaria
Criterios de exclusión:
Duración de la estancia hospitalaria inferior a 48 horas
Ingreso en la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP)
Expectativa de vida estimada inferior a 24 horas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Revisión de Medicamentos Dirigida por un Farmacéutico
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Revisión diaria de medicamentos realizada por un farmacéutico clínico utilizando aplicaciones médicas móviles para identificar posibles problemas relacionados con la medicación y respaldar decisiones de prescripción más seguras para pacientes pediátricos hospitalizados.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Errores de Medicación Identificados
Periodo de tiempo: Desde el ingreso hasta el alta hospitalaria (una media de 3-7 días)
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Número de errores de medicación detectados durante la revisión rutinaria de las órdenes de medicación de pacientes hospitalizados, incluyendo problemas relacionados con la prescripción, dosificación, frecuencia y administración.
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Desde el ingreso hasta el alta hospitalaria (una media de 3-7 días)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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