Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Apotekarmobilappintervention i pediatrisk slutenvård

25 november 2025 uppdaterad av: Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony, Beni-Suef University

Roll för klinisk farmaci och mobila medicinska applikationer i upptäckt och minimering av olika läkemedelsfel hos inlagda vuxna och barnpatienter

Syftet med denna studie är att ta reda på om en klinisk apoteksledd läkemedelsgenomgång, som stöds av medicinska mobilapplikationer, kan förbättra säkerheten och vårdkvaliteten för barn som är inlagda på sjukhus. Studien jämför vanlig vård med förstärkt apoteksinblandning för att förstå om detta tillvägagångssätt minskar läkemedelsrelaterade problem och stödjer bättre kliniska utfall.

De huvudsakliga frågor som denna studie syftar till att besvara är:

Hjälper den apoteksledda genomgången att identifiera och förhindra läkemedelsproblem hos pediatriska inlagda patienter?

Kan denna intervention förbättra den övergripande vårdkvaliteten under sjukhusvistelsen?

Hjälper användningen av medicinska mobilapplikationer apotekare att fatta säkrare läkemedelsbeslut?

Deltagarna kommer att:

Få antingen rutinmässig vård eller rutinmässig vård plus daglig läkemedelsgenomgång av en klinisk apotekare

Få sina läkemedel regelbundet utvärderade för att identifiera potentiella problem

Följas upp under sin sjukhusvistelse för att observera kliniska utfall

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Clinical Research Coordination Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ålder mellan 2 och 15 år

Inlagd på den pediatriska allmänvårdsavdelningen

Förskriven tre eller fler läkemedel under vårdtiden

Exklusionskriterier:

Vårdtid kortare än 48 timmar

Inläggning på pediatrisk intensivvårdsavdelning (PICU)

Uppskattad livslängd mindre än 24 timmar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vanlig vård
Experimentell: Apotekarledd läkemedelsgenomgång
Daglig läkemedelsgranskning utförd av en klinisk apotekare med hjälp av mobila medicinska applikationer för att identifiera potentiella läkemedelsrelaterade problem och stödja säkrare förskrivningsbeslut för inlagda pediatriska patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifierade läkemedelsfel
Tidsram: Från inläggning till utskrivning från sjukhus (i genomsnitt 3–7 dagar)
Antal läkemedelsfel som upptäcks vid rutinmässig granskning av läkemedelsordinationer för inpatientsvård, inklusive problem relaterade till ordinering, dosering, frekvens och administrering.
Från inläggning till utskrivning från sjukhus (i genomsnitt 3–7 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

12 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

12 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2025

Första postat (Faktisk)

28 november 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • (FMBSUREC/03102023/Tony)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera