Apteekkarin mobiilisovelluksen interventio lasten sairaalahoidossa
Kliinisen farmasian ja mobiilisten lääketieteellisten sovellusten rooli erilaisten lääkevirheiden havaitsemisessa ja minimoinnissa sairaalahoidossa olevilla aikuis- ja lastapotilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko kliinisen farmaseutin johtama lääkearviointi, jota tukevat lääketieteelliset mobiilisovellukset, parantaa sairaalassa olevien lasten hoidon turvallisuutta ja laatua. Tutkimus vertailee tavanomaista hoitoa tehostettuun farmaseutin osallistumiseen ymmärtääkseen, vähentääkö tämä lähestymistapa lääkkeisiin liittyviä ongelmia ja tukee parempia kliinisiä tuloksia.
Tutkimuksen tärkeimmät kysymykset ovat:
Auttaako farmaseutin johtama arviointi tunnistamaan ja estämään lääkeongelmia lastenpotilailla?
Voiko tämä toimenpide parantaa hoidon kokonaislaatua sairaalassa oleskelun aikana?
Auttavatko lääketieteellisten mobiilisovellusten käyttö farmaseutteja tekemään turvallisempia lääkepäätöksiä?
Osallistujat:
Saavat joko rutiinihoidon tai rutiinihoidon lisäksi päivittäisen lääkearvioinnin kliiniseltä farmaseutilta
Heidän lääkityksensä arvioidaan säännöllisesti mahdollisten ongelmien tunnistamiseksi
Heidät seurataan sairaalaoloissa kliinisten tulosten tarkkailun vuoksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
Ikä 2 ja 15 vuoden välillä
Päästetty lasten yleissairaalaosastolle
Määrätty kolme tai useampia lääkkeitä sairaalaoloaikana
Poissulkemiskriteerit:
Sairaalaolon kesto alle 48 tuntia
Päästö lasten tehohoitoon (PICU)
Arvioitu elinaika alle 24 tuntia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
|
|
|
Kokeellinen: Apteekkarin johtama lääkityksen tarkastus
|
Päivittäinen lääkityksen arviointi, jonka suorittaa kliininen farmaseutti mobiililääketietosovelluksia käyttäen potentiaalisten lääkkeisiin liittyvien ongelmien tunnistamiseksi ja turvallisempien määräämispäätösten tukemiseksi sairaalassa oleville lapsipotilaille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkevirheet Tunnistettu
Aikaikkuna: Sairaalahoitoon otosta sairaalasta kotiutumiseen (keskimäärin 3–7 päivää)
|
Lääkevirheiden määrä, jotka havaittiin sairaalahoidossa olevien potilaiden lääkemääräysten säännöllisen tarkastuksen yhteydessä, mukaan lukien määräämiseen, annostukseen, annostelutiheyteen ja lääkkeen antamiseen liittyvät ongelmat.
|
Sairaalahoitoon otosta sairaalasta kotiutumiseen (keskimäärin 3–7 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .