소아 입원 환자를 위한 약사 모바일 애플리케이션 중재
2025년 11월 25일 업데이트: Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony, Beni-Suef University
임상 약학과 모바일 의료 애플리케이션의 성인 및 소아 입원 환자에서 다양한 약물 오류 탐지와 최소화에서의 역할
이 연구의 목적은 임상 약사 주도 약물 검토가 의료 모바일 애플리케이션의 지원을 받아 입원 아동의 치료 안전성과 질을 향상시킬 수 있는지 알아보는 것입니다. 이 연구는 일반 치료와 강화된 약사 참여를 비교하여 이 접근법이 약물 관련 문제를 줄이고 더 나은 임상 결과를 지원하는지 이해하고자 합니다.
이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
약사 주도 검토가 소아 입원 환자의 약물 문제 식별 및 예방에 도움이 되는가?
이 중재가 입원 기간 동안 전체 치료 질을 향상시킬 수 있는가?
모바일 의료 애플리케이션 사용이 약사가 더 안전한 약물 결정을 내리는 데 도움이 되는가?
참가자는 다음과 같은 절차를 거칩니다:
일반 치료 또는 일반 치료에 임상 약사의 일일 약물 검토를 추가로 받습니다
잠재적 문제를 식별하기 위해 약물이 정기적으로 평가됩니다
임상 결과를 관찰하기 위해 입원 기간 동안 추적 관찰됩니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
2세에서 15세 사이의 연령
소아 일반 입원 병동에 입원
입원 기간 동안 3가지 이상의 약물 처방
제외 기준:
입원 기간이 48시간 미만
소아 중환자실(PICU) 입원
예상 생존 기간이 24시간 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 평상시 관리
|
|
|
실험적: 약사 주도 약물 검토
|
임상 약사가 모바일 의료 애플리케이션을 사용하여 입원한 소아 환자에게 잠재적인 약물 관련 문제를 식별하고 더 안전한 처방 결정을 지원하기 위해 수행하는 일일 약물 검토
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식별된 약물 오류
기간: 입원부터 퇴원까지 (평균 3-7일)
|
입원환자의 처방전을 정기적으로 검토하는 과정에서 발견된 약물 오류의 수, 처방, 용량, 투여 빈도 및 투여 관련 문제를 포함합니다.
|
입원부터 퇴원까지 (평균 3-7일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 12일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 12일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 11월 25일
처음 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 25일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .