Вмешательство через мобильное приложение фармацевта в педиатрическом стационаре
Роль клинической фармации и мобильных медицинских приложений в выявлении и минимизации различных медикаментозных ошибок у госпитализированных пациентов среди взрослых и детей
Целью данного исследования является изучение того, может ли проверка лекарственных препаратов, проводимая клиническим фармацевтом с поддержкой медицинских мобильных приложений, улучшить безопасность и качество лечения госпитализированных детей. Исследование сравнивает обычное лечение с расширенным участием фармацевта, чтобы понять, снижает ли этот подход проблемы, связанные с лекарственными препаратами, и способствует ли лучшим клиническим результатам.
Основные вопросы, на которые направлено данное исследование:
Помогает ли проверка, проводимая фармацевтом, выявлять и предотвращать проблемы с лекарственными препаратами у педиатрических стационарных пациентов?
Может ли это вмешательство улучшить общее качество лечения во время госпитализации?
Помогает ли использование мобильных медицинских приложений фармацевтам принимать более безопасные решения относительно лекарственных препаратов?
Участники будут:
Получать либо обычное лечение, либо обычное лечение плюс ежедневную проверку лекарственных препаратов клиническим фармацевтом
Проходить регулярную оценку своих лекарственных препаратов для выявления потенциальных проблем
Наблюдаться во время пребывания в больнице для отслеживания клинических результатов
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Возраст от 2 до 15 лет
Госпитализация в общее педиатрическое отделение
Назначение трех или более лекарственных препаратов во время пребывания в стационаре
Критерии исключения:
Продолжительность пребывания в стационаре менее 48 часов
Госпитализация в отделение педиатрической интенсивной терапии (ОРИТ)
Предполагаемая продолжительность жизни менее 24 часов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обычный уход
|
|
|
Экспериментальный: Обзор лекарственных препаратов под руководством фармацевта
|
Ежедневный обзор медикаментов, проводимый клиническим фармацевтом с использованием мобильных медицинских приложений для выявления потенциальных проблем, связанных с лекарственными средствами, и поддержки более безопасных решений по назначению лекарств для госпитализированных педиатрических пациентов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявленные ошибки приема лекарств
Временное ограничение: От поступления в больницу до выписки (в среднем 3-7 дней)
|
Количество ошибок при назначении лекарственных препаратов, выявленных в ходе плановой проверки назначений стационарных пациентов, включая проблемы, связанные с назначением, дозировкой, частотой приема и введением.
|
От поступления в больницу до выписки (в среднем 3-7 дней)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .