- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07254741
Intervenção de Aplicação Móvel do Farmacêutico em Pediatria Internamento
Papel da Farmácia Clínica e das Aplicações Médicas Móveis na Deteção e Minimização de Diferentes Erros de Medicação em Pacientes Hospitalizados, Adultos e Crianças
O objetivo deste estudo é saber se uma revisão de medicamentos liderada por um farmacêutico clínico, apoiada por aplicações médicas móveis, pode melhorar a segurança e a qualidade dos cuidados para crianças hospitalizadas. O estudo compara os cuidados habituais com um envolvimento farmacêutico reforçado para compreender se esta abordagem reduz os problemas relacionados com medicamentos e apoia melhores resultados clínicos.
As principais questões que este estudo pretende responder são:
A revisão liderada pelo farmacêutico ajuda a identificar e prevenir problemas de medicação em doentes pediátricos internados?
Esta intervenção pode melhorar a qualidade geral dos cuidados durante a hospitalização?
O uso de aplicações médicas móveis ajuda os farmacêuticos a tomar decisões mais seguras sobre medicamentos?
Os participantes irão:
Receber cuidados de rotina ou cuidados de rotina mais uma revisão diária de medicamentos por um farmacêutico clínico
Ter os seus medicamentos avaliados regularmente para identificar potenciais problemas
Ser acompanhados durante a sua estadia no hospital para observar os resultados clínicos
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Clinical Research Coordination Unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade entre 2 e 15 anos
Internado na enfermaria geral de pediatria
Prescritos três ou mais medicamentos durante a estadia no hospital
Critérios de Exclusão:
Duração da estadia no hospital inferior a 48 horas
Admissão na unidade de cuidados intensivos pediátricos (UCIP)
Expectativa de vida estimada inferior a 24 horas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Cuidados usuais
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Experimental: Revisão de Medicamentos Liderada por Farmacêutico
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Revisão diária da medicação realizada por um farmacêutico clínico utilizando aplicações médicas móveis para identificar potenciais problemas relacionados com a medicação e apoiar decisões de prescrição mais seguras para doentes pediátricos hospitalizados.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Erros de Medicação Identificados
Prazo: Desde a admissão até à alta hospitalar (uma média de 3-7 dias)
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Número de erros de medicação detetados durante a revisão rotineira de ordens de medicação de doentes internados, incluindo problemas relacionados com prescrição, dosagem, frequência e administração.
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Desde a admissão até à alta hospitalar (uma média de 3-7 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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