药师移动应用程序干预在儿科住院中的应用
2025年11月25日 更新者：Sara Mohammed Abd Elhamid Mohammed Tony、Beni-Suef University
临床药学与移动医疗应用在成人和儿童住院患者中检测和减少各类用药差错的作用
本研究旨在探讨由临床药师主导、移动医疗应用支持的药物审核能否提高住院患儿护理的安全性和质量。 该研究将常规护理与加强药师参与进行比较，以了解这种方法是否能减少药物相关问题并支持更好的临床结果。
本研究旨在回答的主要问题包括：
药师主导的审核是否有助于识别和预防儿科住院患者的药物问题？
这种干预措施能否改善住院期间的整体护理质量？
使用移动医疗应用是否有助于药师做出更安全的用药决策？
参与者将：
接受常规护理或常规护理加临床药师每日药物审核
定期接受药物评估以识别潜在问题
在住院期间接受随访以观察临床结果
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
2000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Clinical Research Coordination Unit
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄在2至15岁之间
入住儿科普通住院病房
住院期间开具三种或以上药物
排除标准：
住院时间少于48小时
入住儿科重症监护室（PICU）
预期寿命少于24小时
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：日常护理
|
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实验性的：药师主导的药物审查
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每日由临床药师使用移动医疗应用程序进行药物审查，以识别潜在的药物相关问题，并为住院儿科患者支持更安全的处方决策。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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识别的用药错误
大体时间：从入院到出院（平均3-7天）
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在常规住院患者用药医嘱审查中检测到的用药错误数量，包括处方、剂量、频率和与给药相关的问题。
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从入院到出院（平均3-7天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月12日
初级完成 (实际的)
2024年9月12日
研究完成 (实际的)
2024年9月12日
研究注册日期
首次提交
2025年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月25日
首次发布 (实际的)
2025年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月25日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- (FMBSUREC/03102023/Tony)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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