内側脛骨ストレス症候群の予防
2025年11月25日 更新者：Rowan University
大学クロスカントリーランナーにおけるMTSS予防のための下腿強化プログラムの有効性
このランダム化比較試験では、10週間の高負荷レジスタンストレーニングプログラムが大学室内陸上競技選手における脛骨内側ストレス症候群（MTSS）の発症率を減少させるかどうかを調査しました。
Rowan Universityの26名の選手は、治療群（レジスタンストレーニング＋通常トレーニング）または対照群（通常トレーニングのみ）に無作為に割り当てられました。
筋の機械的特性（トーン、硬さ、弾性、応力緩和時間、クリープを含む）は、MyotonProデバイス（非侵襲性）を用いて、ベースライン時、介入後、およびシーズン終了時に測定されました。
室内シーズン中の10週間の観察的フォローアップには、毎週のMTSS症状調査が含まれました。
MTSS発症率と筋特性の差は、群間で分析されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New Jersey
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Glassboro、New Jersey、アメリカ、08028
- Rowan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 室内陸上競技チームの大学アスリート。
- アスリートは以下の少なくとも1つに参加すること：
- 60m-800m種目（ハードルを含む）
- 跳躍種目（棒高跳びを含む）
除外基準：
- 筋骨格系または神経系疾患の既往歴のある被験者
- 筋緊張に影響を与える薬物を服用している者
- 脂肪組織が測定値を歪めるのを防ぐために、スクリーニングから除外するため、体格指数（BMI）が30.0 kg/m²を超える者
- 下肢の骨折、捻挫、または筋損傷のある被験者は全て除外された。
- 初期調査実施時に、脛骨過労性骨膜炎（MTSS）、疲労骨折、またはその他の下腿疾患の症状が活動性である被験者は全て除外された。
- 60m-800m種目（ハードルを含む）に参加しない、または跳躍種目（棒高跳びを含む）に参加しないアスリートは全て除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：抵抗トレーニング介入
通常のトレーニングに加えて高強度抵抗トレーニング介入を受けた参加者。
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参加者は10週間のレジスタンストレーニングプログラムを実施し、第1～2週は1日2回、第3～10週は1日3回のエクササイズを完了しました。第1～7週は週5セッション、第8～10週は週6セッションで実施されました。
プログラムには、立ち幅跳び、抵抗付き足首外転、片足エキセントリック足底屈曲、足首ロッカーなどのエクササイズが含まれていました。 参加者の筋特性は介入の開始時と終了時に評価され、遵守状況はリモートビデオ確認によってモニタリングされました。 |
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介入なし：定期的なトレーニング
追加介入なしで通常のトレーニングを継続した参加者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主観的脛骨内側ストレス症候群症状
時間枠：ランニングシーズンを通じて -- 約11週間
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内側脛骨ストレス症候群（MTSS）スコア調査
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ランニングシーズンを通じて -- 約11週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋トノメトリ 振動周波数
時間枠：登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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受動状態における筋肉の固有の緊張を表し、本質的には筋肉の「トーン」を指します。
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登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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ミオトノメトリ動的剛性
時間枠：登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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外部の力が加わったときの組織の変形に対する抵抗を測定します。
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登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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筋トノメトリー対数減衰率
時間枠：登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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筋肉の弾性を示します
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登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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筋緊張計機械的応力緩和時間
時間枠：登録からデータ収集終了まで--約25週間
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筋肉が変形した後、元の形状に戻るまでの時間を測定します。
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登録からデータ収集終了まで--約25週間
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筋緊張計クリープ
時間枠：登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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一定の引張応力下で時間の経過とともに筋肉が徐々に伸長することを説明します。
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登録からデータ収集終了まで -- 約25週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jennifer A Longo, PhD、Rowan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月14日
一次修了 (実際)
2024年2月14日
研究の完了 (実際)
2024年2月14日
試験登録日
最初に提出
2025年5月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月25日
最初の投稿 (実際)
2025年12月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月25日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Pro-2023-75
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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