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Prévention du syndrome de stress tibial médial

25 novembre 2025 mis à jour par: Rowan University

Efficacité d'un Programme de Renforcement des Jambes Inférieures dans la Prévention du MTSS chez les Coureurs de Cross Universitaires

Cet essai contrôlé randomisé a examiné si un programme d'entraînement en résistance lourde de 10 semaines réduisait l'incidence du syndrome de stress tibial médial (MTSS) chez les athlètes universitaires d'athlétisme en salle. Vingt-six athlètes de l'Université Rowan ont été assignés au hasard à un groupe de traitement (entraînement en résistance plus entraînement régulier) ou à un groupe témoin (entraînement régulier uniquement). Les propriétés mécaniques musculaires – y compris le tonus, la raideur, l'élasticité, le temps de relaxation de contrainte et le fluage – ont été mesurées par l'appareil MyotonPro (non invasif) au départ, après l'intervention et à la fin de la saison. Un suivi observationnel de 10 semaines pendant la saison en salle comprenait des enquêtes hebdomadaires sur les symptômes du MTSS. Les différences d'incidence du MTSS et les propriétés musculaires ont été analysées entre les groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New Jersey
      • Glassboro, New Jersey, États-Unis, 08028
        • Rowan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Athlètes universitaires de l'équipe d'athlétisme en salle.
  • Les athlètes doivent participer à au moins l'une des disciplines suivantes :
  • Épreuves de 60m à 800m (y compris les haies)
  • Épreuves de saut (y compris le saut à la perche)

Critères d'exclusion :

  • Sujets ayant des antécédents de troubles musculo-squelettiques ou neurologiques
  • Ceux qui prennent des médicaments affectant le tonus musculaire
  • Ceux ayant un indice de masse corporelle >30,0 kg/m² ont été exclus du dépistage pour éviter que le tissu adipeux ne fausse les mesures.
  • Tout sujet présentant des fractures, entorses ou élongations des membres inférieurs a été exclu.
  • Tout sujet présentant des symptômes de périostite tibiale, de fracture de fatigue ou d'autres pathologies de la jambe au moment de l'enquête initiale a été exclu.
  • Tout athlète ne participant pas aux épreuves de 60m à 800m (y compris les haies), ou ne participant pas aux épreuves de saut (y compris le saut à la perche) a été exclu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention d'Entraînement en Résistance
Les participants ayant reçu l'intervention d'entraînement en résistance lourde en plus de leur entraînement régulier.
Autre: Entraînement en résistance
Les participants ont suivi un programme d'entraînement en résistance de 10 semaines, effectuant des exercices deux fois par jour pendant les semaines 1-2 et trois fois par jour pendant les semaines 3-10, avec 5 séances par semaine pour les semaines 1-7 et 6 séances par semaine pour les semaines 8-10. Le programme comprenait des exercices tels que des sauts en longueur debout, l'abduction de la cheville avec résistance, la flexion plantaire excentrique sur une jambe et les balancements de cheville. Les propriétés musculaires des participants ont été évaluées au début et à la fin de l'intervention, avec un suivi de l'adhésion via une confirmation vidéo à distance.
Aucune intervention: Formation Régulière
Participants qui ont poursuivi leur entraînement régulier sans l'intervention supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes subjectifs du syndrome de stress tibial médial
Délai: Pendant la saison de course -- environ 11 semaines
Enquête sur le Score du Syndrome de Stress Tibial Médial (MTSS)
Pendant la saison de course -- environ 11 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence d'oscillation myotonométrique
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines
Représente la tension intrinsèque du muscle dans son état passif, essentiellement le "tonus" musculaire.
De l'inclusion jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines
Rigidité dynamique par myotonométrie
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin de la collecte de données -- environ 25 semaines
Mesure la résistance des tissus à la déformation lorsqu'ils sont soumis à une force externe.
De l'inclusion jusqu'à la fin de la collecte de données -- environ 25 semaines
Décrément logarithmique de la myotonométrie
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines
Indique l'élasticité du muscle
De l'inclusion jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines
Temps de relaxation mécanique sous contrainte en myotonométrie
Délai: Du recrutement jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines
Mesure le temps nécessaire au muscle pour retrouver sa forme initiale après avoir été déformé.
Du recrutement jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines
Fluage myotonométrique
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines
Décrit l'élongation progressive du muscle sous une contrainte de traction constante au fil du temps.
De l'inscription jusqu'à la fin de la collecte des données -- environ 25 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Rowan University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer A Longo, PhD, Rowan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

14 février 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

14 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Première publication (Réel)

1 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro-2023-75

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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