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Prevenção da Síndrome de Stress Tibial Medial

25 de novembro de 2025 atualizado por: Rowan University

Eficácia de um Programa de Fortalecimento da Perna Inferior na Prevenção da MTSS em Corredores Universitários de Cross-Country

Este ensaio controlado aleatório investigou se um programa de treino de força intenso de 10 semanas reduziu a incidência da síndrome de stress da tíbia medial (MTSS) em atletas universitários de atletismo indoor. Vinte e seis atletas da Universidade de Rowan foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de tratamento (treino de resistência mais treino regular) ou a um grupo de controlo (apenas treino regular). As propriedades mecânicas musculares - incluindo tónus, rigidez, elasticidade, tempo de relaxamento do stress e fluência - foram medidas pelo dispositivo MyotonPro (não invasivo) no início, após a intervenção e no final da época. Um acompanhamento observacional de 10 semanas durante a época indoor incluiu inquéritos semanais sobre sintomas de MTSS. As diferenças na incidência de MTSS e nas propriedades musculares foram analisadas entre os grupos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • New Jersey
      • Glassboro, New Jersey, Estados Unidos, 08028
        • Rowan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atletas universitários da equipa de Atletismo em Pista Coberta.
  • Os atletas devem participar em pelo menos uma das seguintes modalidades:
  • Eventos de 60m-800m (incluindo barreiras)
  • Eventos de salto (incluindo salto com vara)

Critérios de Exclusão:

  • Sujeitos com histórico de condições musculoesqueléticas ou neurológicas
  • Quem toma medicamentos que afetam o tónus muscular
  • Quem tem um índice de massa corporal >30,0 kg/m² foram excluídos na triagem para evitar que o tecido adiposo distorça as medições.
  • Qualquer sujeito com fraturas, entorses ou distensões dos membros inferiores foi excluído.
  • Qualquer sujeito com sintomas ativos de MTSS, fratura por stress ou outra patologia da perna no momento da aplicação do questionário inicial foi excluído.
  • Qualquer atleta que não participe nos eventos de 60m-800m (incluindo barreiras), ou que não participe em eventos de salto (incluindo salto com vara) foi excluído.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de Treino de Resistência
Participantes que receberam a intervenção de treino de resistência intensa, além do seu treino regular.
Outro: Treino de Resistência
Os participantes realizaram um programa de treino de resistência de 10 semanas, completando exercícios duas vezes por dia durante as semanas 1-2 e três vezes por dia durante as semanas 3-10, com 5 sessões por semana nas semanas 1-7 e 6 sessões por semana nas semanas 8-10. O programa incluiu exercícios como saltos em extensão, abdução resistida do tornozelo, flexão plantar excêntrica a uma perna e balanços de tornozelo. As propriedades musculares dos participantes foram avaliadas no início e no final da intervenção, com a adesão monitorizada através de confirmação por vídeo remoto.
Sem intervenção: Formação Regular
Participantes que continuaram o seu treino regular sem a intervenção adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sintomas Subjetivos da Síndrome de Stresse da Tíbia Medial
Prazo: Ao longo da época de corrida -- aproximadamente 11 semanas
Questionário de Pontuação da Síndrome de Stress da Tíbia Medial (MTSS)
Ao longo da época de corrida -- aproximadamente 11 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência de oscilação da miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados — aproximadamente 25 semanas
Representa a tensão intrínseca do músculo no seu estado passivo, essencialmente o "tónus" muscular.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados — aproximadamente 25 semanas
Miotonometria rigidez dinâmica
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Mede a resistência do tecido à deformação quando sujeito a uma força externa.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Decremento logarítmico da miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Indica a elasticidade do músculo
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Tempo de relaxamento de tensão mecânica por miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Mede o tempo que o músculo demora a regressar à sua forma original após ter sido deformado.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Creep de miotonometria
Prazo: Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas
Descreve o alongamento gradual do músculo sob tensão constante ao longo do tempo.
Desde a inscrição até ao final da recolha de dados -- aproximadamente 25 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Rowan University

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer A Longo, PhD, Rowan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

14 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

14 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro-2023-75

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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