Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика синдрома медиального напряжения большеберцовой кости

25 ноября 2025 г. обновлено: Rowan University

Эффективность программы укрепления голени в профилактике MTSS у студенческих бегунов на длинные дистанции

В этом рандомизированном контролируемом исследовании изучалось, снижает ли 10-недельная программа силовых тренировок с высокой нагрузкой частоту возникновения синдрома медиального стресса большеберцовой кости (СМСБК) у студентов-спортсменов, занимающихся легкой атлетикой в закрытых помещениях. Двадцать шесть спортсменов из Университета Роуэн были случайным образом распределены в группу лечения (силовые тренировки плюс обычные тренировки) или контрольную группу (только обычные тренировки). Механические свойства мышц, включая тонус, жесткость, эластичность, время релаксации напряжения и ползучесть, измерялись с помощью устройства MyotonPro (неинвазивного) на исходном уровне, после вмешательства и в конце сезона. 10-недельное наблюдательное наблюдение в течение сезона в закрытых помещениях включало еженедельные опросы о симптомах СМСБК. Различия в частоте возникновения СМСБК и мышечных свойствах анализировались между группами.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенческие спортсмены команды по легкой атлетике в закрытых помещениях.
  • Спортсмены должны участвовать хотя бы в одном из следующих видов:
  • Дисциплины 60м-800м (включая барьерный бег)
  • Прыжковые дисциплины (включая прыжок с шестом)

Критерии исключения:

  • Участники с наличием в анамнезе заболеваний опорно-двигательного аппарата или неврологических состояний
  • Принимающие лекарственные средства, влияющие на мышечный тонус
  • С индексом массы тела >30,0 кг/м² были исключены при скрининге, чтобы предотвратить искажение измерений из-за жировой ткани.
  • Любой участник с переломами, растяжениями или перенапряжениями нижних конечностей был исключен.
  • Любой участник с активным МТСС, стрессовым переломом или другими симптомами патологии голени на момент проведения первоначального обследования был исключен.
  • Любой спортсмен, который не участвует в дисциплинах 60м-800м (включая барьерный бег) или не участвует в прыжковых дисциплинах (включая прыжок с шестом), был исключен.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство по силовой тренировке
Участники, которые получили интервенцию силовых тренировок высокой интенсивности в дополнение к своим регулярным тренировкам.
Другой: Силовые тренировки
Участники выполняли 10-недельную программу силовых тренировок, выполняя упражнения дважды в день в течение 1-2 недель и трижды в день в течение 3-10 недель, с 5 занятиями в неделю для недель 1-7 и 6 занятиями в неделю для недель 8-10. Программа включала упражнения, такие как прыжки в длину с места, отведение голеностопа с сопротивлением, эксцентричное подошвенное сгибание на одной ноге и качания голеностопом. Свойства мышц участников оценивались в начале и в конце вмешательства, а соблюдение программы контролировалось с помощью удаленного видеоподтверждения.
Без вмешательства: Регулярное обучение
Участники, которые продолжили регулярные тренировки без дополнительного вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Субъективные симптомы медиального стресс-синдрома большеберцовой кости
Временное ограничение: На протяжении сезона бега -- примерно 11 недель
Опрос по оценке синдрома медиального напряжения большеберцовой кости (MTSS)
На протяжении сезона бега -- примерно 11 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Миотонометрия Частота осцилляции
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель
Представляет собой внутреннее напряжение мышцы в её пассивном состоянии, по сути, её «тонус».
От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель
Миотонометрия динамической жесткости
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения сбора данных — примерно 25 недель
Измеряет сопротивление ткани деформации при воздействии внешней силы.
От включения в исследование до завершения сбора данных — примерно 25 недель
Миотонометрический логарифмический декремент
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель
Указывает на эластичность мышцы
От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель
Миотонометрия время механической релаксации напряжения
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель
Измеряет время, необходимое мышце для возвращения к исходной форме после деформации.
От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель
Миотонометрический крип
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель
Описывает постепенное удлинение мышцы под постоянным растягивающим напряжением с течением времени.
От момента включения в исследование до окончания сбора данных — примерно 25 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rowan University

Следователи

  • Главный следователь: Jennifer A Longo, PhD, Rowan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

14 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Pro-2023-75

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться