Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Medialisen Tiibian Stressioireyhtymän Ennaltaehkäisy

tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Rowan University

Alaraajojen lihasvoiman harjoitusohjelman tehokkuus MTSS:n ehkäisyssä yliopiston maastojuoksijoilla

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus selvitti, vähensikö 10 viikon kestävä voimaharjoitusohjelma medial tibial stress syndrooman (MTSS) esiintyvyyttä yliopiston sisäradan yleisurheilijoilla. Kaksikymmentäkuusi Rowan Universityn urheilijaa arvottiin satunnaisesti hoitoryhmään (voimaharjoitus säännöllisen harjoittelun lisäksi) tai kontrolliryhmään (vain säännöllinen harjoittelu). Lihasten mekaanisia ominaisuuksia - mukaan lukien jännitys, jäykkyys, kimmoisuus, stressinrelaksaation aika ja ryömintä - mitattiin MyotonPro-laitteella (ei-invasiivinen) lähtötasolla, interventioiden jälkeen ja kauden lopussa. 10 viikon havainnointiseuranta sisäradan kaudella sisälsi viikoittaiset MTSS-oirekyselyt. MTSS:n esiintyvyyden ja lihasominaisuuksien eroja analysoitiin ryhmien välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New Jersey
      • Glassboro, New Jersey, Yhdysvallat, 08028
        • Rowan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Yliopistourheilijat sisähallien yleisurheilujoukkueessa.
  • Urheilijoiden on osallistuttava vähintään yhteen seuraavista:
  • 60m-800m lajeista (esteet mukaan lukien)
  • hyppylajeista (seiväshyppy mukaan lukien)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteet, joilla on aiempaa lihasluuranko- tai neurologista sairaustautiin liittyvää historiaa
  • Ne, jotka käyttävät lihasjänteyteen vaikuttavia lääkkeitä
  • Ne, joiden painoindeksi on >30,0 kg/m², suljettiin seulontaprosessista estämään rasvakudoksen vääristämästä mittauksia.
  • Kaikki kohteet, joilla oli murtumia, venähdyksiä tai revähdyksiä alaraajoissa, suljettiin tutkimuksesta.
  • Kaikki kohteet, joilla oli aktiivisia MTSS-oireita, stressimurtumaa tai muita alaraajan patologisia oireita alkuperäisen kyselyn toteuttamishetkellä, suljettiin tutkimuksesta.
  • Kaikki urheilijat, jotka eivät osallistu 60m-800m lajeihin (esteet mukaan lukien) tai jotka eivät osallistu hyppylajeihin (seiväshyppy mukaan lukien), suljettiin tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vastusharjoittelun interventio
Osallistujat, jotka saivat raskaan vastuskuntoliikunnan interventiota lisäksi tavalliseen harjoitteluunsa.
Muut: Vastustusharjoittelu
Osallistujat suorittivat 10-viikkoisen voimaharjoitusohjelman, suorittaen harjoituksia kahdesti päivässä viikoilla 1–2 ja kolmesti päivässä viikoilla 3–10, viidellä harjoituskerralla viikossa viikoilla 1–7 ja kuudella harjoituskerralla viikossa viikoilla 8–10. Ohjelma sisälsi harjoituksia, kuten seisovan pituushypyn, vastustetun nilkan loitonnuksen, yksijalkaisen eksentrisen pohkeensupistuksen ja nilkkarullat. Osallistujien lihasominaisuuksia arvioitiin interventioiden alussa ja lopussa, ja noudattamista seurattiin etävideovahvistuksen kautta.
Ei väliintuloa: Säännöllinen harjoittelu
Osallistujat, jotka jatkoivat säännöllistä koulutustaan ilman lisäinterventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiiviset Medialisen Tiibian Stressi Oireyhtymän Oireet
Aikaikkuna: Läpi juoksukauden -- noin 11 viikkoa
Medial Tibial Stress Syndrome (MTSS) -pistemääräkysely
Läpi juoksukauden -- noin 11 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myotonometrian värähtelytaajuus
Aikaikkuna: Rekrytoinnista aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa
Edustaa lihaksen sisäistä jännitystä sen passiivisessa tilassa, pohjimmiltaan lihaksen "tonusta".
Rekrytoinnista aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa
Myotonometrian dynaaminen jäykkyys
Aikaikkuna: Osallistumisesta aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa
Mittaa kudoksen vastustuskykyä muodonmuutokselle, kun sille kohdistetaan ulkoinen voima.
Osallistumisesta aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa
Myotonometrian logaritminen väheneminen
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta aineistonkeruun loppuun asti -- noin 25 viikkoa
Ilmaisee lihaksen kimmoisuutta
Osallistujien valinnasta aineistonkeruun loppuun asti -- noin 25 viikkoa
Myotonometrian mekaaninen stressinrelaksaation aika
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa
Mittaa ajan, joka lihaksella kestää palata alkuperäiseen muotoonsa muodonmuutoksen jälkeen.
Ilmoittautumisesta aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa
Myotonometrian luistuminen
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa
Kuvaa lihaksen asteittaista venymistä jatkuvan vetojännityksen alaisena ajan kuluessa.
Rekisteröitymisestä aineistonkeruun loppuun – noin 25 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rowan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer A Longo, PhD, Rowan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro-2023-75

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa