閉経前および閉経後のII型糖尿病女性における高強度インターバルトレーニング。
2026年4月2日 更新者:Riphah International University
II型糖尿病を有する閉経前および閉経後女性における高強度インターバルトレーニングの比較効果
糖尿病(DM)は、慢性的な高血糖を引き起こす慢性代謝疾患です。
世界的に見て、症例の90%以上が2型糖尿病(T2DM)です。
世界中で約5億3700万人の成人が糖尿病を患っていますが、パキスタンのデータによると、女性の罹患者(26.4%)は男性(25.1%)と比較してわずかに高い割合です。
DM IIの主な原因は、遺伝的素因(血族結婚を含む)、食事の変化、都市化、そして運動不足の生活習慣です。
閉経後の状態は、血糖コントロールの悪化、内臓脂肪の増加、炎症の増加と関連しており、閉経前の女性は一般的に脂質代謝とインスリン感受性が改善されていると報告されています。
HIITは、高強度のワークアウト(85-95%HR_Max)と回復を交互に行うことで、強力で時間効率の良い利点を提供します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
糖尿病(DM)は、タンパク質、脂質、炭水化物の代謝障害、およびインスリン分泌障害またはその感受性低下と関連しており、この数は2030年までに約6億4300万人、2045年までに7億8300万人に増加すると予測されています。
国際糖尿病連合(2021年)の推定によると、II型糖尿病の負担は特にパキスタンで深刻であり、3300万人の成人が影響を受けており、パキスタンは世界で3番目に多い国となっています。
2025年1月にBMC Public Healthに掲載された研究によると、アジア人女性におけるII型糖尿病のDALY負担は約10万人あたり7,122であり、行動リスク要因(大気汚染、空腹時血糖、食事リスク)が重要な役割を果たしていることがわかりました。
全国女性健康調査(SWAN)コホートでは、インスリン抵抗性のホメオスタシスモデル評価(HOMA-IR)レベルが閉経期に着実に上昇することが示されており、これは女性が閉経期にインスリン抵抗性が大幅に悪化することを意味します。
一方、別の研究では、閉経後女性は閉経前女性と比較して、低密度リポ蛋白(LDL)コレステロール、トリグリセリドが比較的增加し、高密度リポ蛋白(HDL)コレステロールが減少し、C反応性蛋白(CRP)およびインターロイキン-6(IL-6)が増加し、これらは心代謝リスクのマーカーであると報告されています。
エストラジオール欠乏はアディポネクチンの減少およびレプチンの増加と関連しており、これらのホルモン変化はアディポカインのバランスも乱し、インスリン抵抗性および炎症性シグナル伝達経路を悪化させます。
45歳以降、II型糖尿病を発症するオッズ比(OR)は約0.13であり、リスクは50-55歳以降に上昇しなくなりました。
II型糖尿病の管理の鍵は身体活動です。
インスリン感受性、全身性炎症、空腹時血糖、HbA1cはすべて従来の有酸素運動によって改善されます。
高強度インターバルトレーニング(HIIT)およびその他の介入は、インスリン感受性および炎症状態を改善することを目的としています。
HIITはミトコンドリア機能を改善し、炎症を減少させ、体脂肪分布を変化させ、筋肉のグルコース取り込みを増加させ、閉経前および閉経後女性におけるII型糖尿病の管理を支援します。
したがって、HIITはインスリン感受性および血糖コントロールを向上させます。
メタアナリシスによると、II型糖尿病の成人が8-12週間のHIITを受けると、HbA1c(0.3-0.8%)、空腹時インスリン(約20-30%)、およびCRP(約15-25%)が有意に減少します。
別の研究では、ホルモンバランスおよび代謝問題を有するPCOS女性にHIITプロトコルが適用されました。最大有酸素速度(MAV)の100-110%で走ることがトレーニングレジメンの一部であり、4-6セットの4周に分割されました。
8週間、参加者は週3回トレーニングを行いました。
この激しいトレーニングプログラムの目的は、有酸素能力およびパフォーマンスを改善することでした。
糖尿病は世界中で蔓延しており、閉経後女性は代謝およびホルモン変化のためにより脆弱です。
以前の研究では、様々な閉経状態における血糖コントロールへの影響はあまり調査されていませんが、HIITの有効性は女性のインスリン感受性およびCRPの改善について証明されており、有望な方法と考えられていますが、様々な閉経状態のII型糖尿病女性におけるその有効性を決定する必要があります。
本研究の目的は、II型糖尿病を有する閉経前女性と閉経後女性におけるHIITの血糖コントロール、炎症マーカー、およびインスリン感受性への影響を評価し、II型糖尿病女性のための文化的に適切な閉経感受性運動推奨を支援することです。高強度インターバルトレーニング(HIIT)は、インスリン感受性、血糖調節、体組成、および心臓の健康を向上させる迅速で非薬理学的な方法を提供します。この研究は、HIITが閉経に関連するホルモン変化に関連する血糖問題の管理にどのように具体的に役立つかを調査することを意図しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Islamabad Capital Territory, Pakistan
-
Islamabad、Islamabad Capital Territory, Pakistan、パキスタン、44000
- Ginnastic Health Centre, Islamabad
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準:
- 医師により2型糖尿病と診断された40歳から65歳の女性患者。
- 閉経前(月経が定期的)または閉経後(無月経期間が12ヶ月以上)であること(自己申告による)。
- 過去6ヶ月間、体系的な運動プログラムやジムでのトレーニングに参加していない参加者。
- 監督下での高強度インターバルトレーニング(HIIT)プロトコルに従う意思があり、インフォームドコンセントを提供できること。
除外基準:
- 運動を禁忌とする心血管、整形外科、または内分泌疾患を有する場合。
- 現在、インスリンまたはホルモン補充療法を受けている場合。
- 過去6ヶ月間に体系的な運動プログラムに参加した場合。
- 認知障害または精神疾患を有する場合。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:高強度インターバルトレーニング群
このグループは8週間の高強度インターバルトレーニング(27回、週3回、60〜90分)を受けます。
1〜4週目の進捗は、ワークアウトインターバル:休息インターバルが各エクササイズで30秒:30秒となり、5〜8週目は30秒:15秒となります。
ウォームアップとクールダウンのエクササイズはそれぞれ10〜15分です。
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これは、週に3回、合計27回のセッションを含む8週間の計画となります。各セッションには、ウォームアップエクササイズ(トレッドミル(傾斜と逆方向)、マットエクササイズ(コブラ、キャット/キャメルストレッチ、スーパーマン、飛行機、スカイダイビングエクササイズ)、サイクリング(着座と非支持))が含まれます。
これは10〜15分間です。
次に、ハイニー、腕立て伏せ、ロシアンクランチ、バトルロープ、加重スクワット、プランク、シーテッドロー、ジャンピングジャックを含むHIITエクササイズがあります。
その後、クールダウンエクササイズは10〜15分間で、全身ストレッチ(大腿四頭筋、ハムストリングス、梨状筋、ふくらはぎ、上腕二頭筋、上腕三頭筋、菱形筋、ITバンド、僧帽筋、胸ストレッチ)を含みます。全体のエクササイズ計画は60〜90分かかります。
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アクティブコンパレータ:コントロール群
このグループは、8週間にわたって週3回、1日おきに抵抗運動を受け、合計27回のセッションとなります。
ウォームアップとクールダウンの両方に10〜15分を費やし、進捗は徐々に増加していきます。
このグループにはさまざまな抵抗運動が含まれ、所要時間は60〜90分です。
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このグループには、実験群と同じく、週3回のウォームアップエクササイズを含む8週間の運動計画も提供されます。具体的には、トレッドミル(傾斜と逆方向)、マットエクササイズ(コブラ、キャット/キャメルストレッチ、スーパーマン、飛行機、スカイダイビングエクササイズ)、サイクリング(座って、非サポート)を約10〜15分行います。レジスタンスエクササイズとしては、ラットプルダウン、レッグカール、レッグエクステンション、ヒップアダクター/アブダクター、シーテッドローイング、リアデルトイドマシンなどを行います。
進捗は徐々に増加させます。
クールダウンエクササイズには全身のストレッチが含まれ、セッション全体は60〜90分となります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HbA1c
時間枠:ベースラインおよび8週間
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長期的な血糖コントロールのモニタリングには、過去2〜3か月間の平均血糖値が使用されます。 その値の範囲は、正常:< 5.7%、糖尿病予備群:5.7% - 6.4%、糖尿病:≥ 6.5%です。 |
ベースラインおよび8週間
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空腹時血糖値
時間枠:ベースラインと8週間
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短期血糖コントロールの評価に用いられ、代謝疾患における血糖値のモニタリングやインスリン抵抗性や低血糖のスクリーニングに使用されます。 正常値:70 - 99 mg/dL (3.9 - 5.5 mmol/L)、糖尿病予備群:100 - 125 mg/dL (5.6 - 6.9 mmol/L)、糖尿病:≥ 126 mg/dL (≥ 7.0 mmol/L) |
ベースラインと8週間
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空腹時インスリン
時間枠:ベースラインおよび8週間
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インスリン抵抗性と感受性の評価は、糖尿病のモニタリングと管理にも使用されます。 正常値:2〜20 µU/mL |
ベースラインおよび8週間
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総コレステロール、低密度リポタンパクコレステロール、高密度リポタンパクコレステロール、トリグリセリドを含む基本的な脂質プロファイル検査。
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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これらは脂質異常症を診断するための検証済み血液検査です。
脂質プロファイルの正常範囲(mg/dL)は以下の通りです:総コレステロール:< 200、LDL(悪玉)コレステロール:< 100(糖尿病患者の場合は< 70)、HDL(善玉)コレステロール:> 60、トリグリセリド:< 150
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ベースラインおよび8週間後
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CRP
時間枠:ベースラインおよび8週間後
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(体内の炎症の検出およびモニタリング用) 正常:< 10 mg/L 上昇:> 10 mg/L
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ベースラインおよび8週間後
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QUICKI(定量的インスリン感受性チェック指数)
時間枠:ベースラインと8週間後
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正常値 ≥ 0.33。
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ベースラインと8週間後
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HOMA-IR(インスリン抵抗性のホメオスタシスモデル評価)
時間枠:ベースラインと8週間
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正常値 < 2
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ベースラインと8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Huma Riaz, PhD、Riphah Itnernational University, Islamabad Pakistan
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Motahari-Tabari N, Ahmad Shirvani M, Shirzad-E-Ahoodashty M, Yousefi-Abdolmaleki E, Teimourzadeh M. The effect of 8 weeks aerobic exercise on insulin resistance in type 2 diabetes: a randomized clinical trial. Glob J Health Sci. 2014 Aug 14;7(1):115-21. doi: 10.5539/gjhs.v7n1p115.
- Mandrup CM, Egelund J, Nyberg M, Enevoldsen LH, Kjaer A, Clemmensen AE, Christensen AN, Suetta C, Frikke-Schmidt R, Steenberg DE, Wojtaszewski JFP, Hellsten Y, Stallknecht BM. Effects of menopause and high-intensity training on insulin sensitivity and muscle metabolism. Menopause. 2018 Feb;25(2):165-175. doi: 10.1097/GME.0000000000000981.
- Cybulska AM, Schneider-Matyka D, Wieder-Huszla S, Panczyk M, Jurczak A, Grochans E. Diagnostic markers of insulin resistance to discriminate between prediabetes and diabetes in menopausal women. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2023 Mar;27(6):2453-2468. doi: 10.26355/eurrev_202303_31779.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月25日
一次修了 (実際)
2026年3月25日
研究の完了 (実際)
2026年3月25日
試験登録日
最初に提出
2025年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月28日
最初の投稿 (実際)
2025年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月2日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Mushafaeen Rizwan
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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