アロマセラピーが大学生の試験不安に及ぼす影響：混合手法による研究
2026年1月29日 更新者：Jenalee Hinds
アロマセラピーの大学生のテスト不安への影響：混合手法研究
本研究は、テスト不安を軽減し学業成績を向上させるための介入としてのアロマセラピーの有効性を調査することを目的としています。
研究者は、評価中のアロマセラピーへの曝露がテスト不安の低いレベルにつながり、クイズおよびテストのスコアの向上をもたらすと仮説を立てています。
研究者は、評価中のアロマセラピーへの曝露がテスト不安の低いレベルにつながり、クイズおよびテストのスコアの向上をもたらすと仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Kentucky
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Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
- University of Kentucky
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準:
- 現在の学生
- 大学の選択されたコースに参加している
除外基準:
- エッセンシャルオイルへのアレルギー
- 妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：アロマセラピー介入1
参加者がクイズ／テストの前に割り当てられたエッセンシャルオイル（ADAPTIVまたはThinker）を塗布する
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参加者は、通常のコースワークの一部であるクイズやテストの前後に短いタスクを完了します。 各評価の前に、参加者はアロマテラピー（doTERRA ADAPTIV）をローラーボトルで塗布し（第5～12週のみ）、3分間静かに座り、安静時の心拍数と血圧を記録します。 クイズ／テスト完了後、参加者は心拍数と血圧の測定を繰り返し、短い評価後アンケートを完了します。
他の名前：
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実験的：アロマセラピー介入 2
クイズ・テスト前に割り当てられたエッセンシャルオイル（ADAPTIVまたはThinker）を塗布する参加者
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参加者は通常の授業の一部であるクイズやテストの前後に短い課題を行います。 各評価の前に、参加者はアロマセラピー（doTERRA Thinker）をローラーボトルで塗布し（5週目から12週目のみ）、3分間静かに座り、安静時の心拍数と血圧を記録します。 クイズ／テスト終了後、参加者は心拍数と血圧の測定を繰り返し、簡単な評価後アンケートに回答します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウエストサイド試験不安尺度（WTAS）の変化
時間枠：ベースラインおよび12週目
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WTASは10項目から成り、各項目はリッカート尺度（1=「全く当てはまらない」、5=「常に当てはまる」）を使用しています。
総合スコアは10で割って最終スコアを算出します。 総合スコアは1から5の範囲で、高いスコアほど不安の程度が高いことを示します。 |
ベースラインおよび12週目
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アロマセラピー前の心拍数（HR）の変化
時間枠：週3および週4
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クイズ・テストの前後にフィットネストラッカーで心拍数を測定します
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週3および週4
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アロマセラピーによる心拍数（HR）の変化
時間枠：第5週から第12週
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クイズ／テストの前後にフィットネストラッカーで心拍数を測定します
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第5週から第12週
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ストレスパフォーマンス評価（SPE）の変化
時間枠：ベースラインおよび12週
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正解した試験問題の割合（100問中正解した数）]／心拍数の変化率（ベースライン時の心拍数）／（試験後の心拍数） × 100）]
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ベースラインおよび12週
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アロマセラピー前の血圧（BP）の変化
時間枠：週3と週4
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クイズ・テストの前後に、フィットネストラッカーで収縮期血圧と拡張期血圧の両方を測定します
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週3と週4
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アロマセラピーによる血圧（BP）の変化
時間枠：第5週から第12週まで
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クイズ／テストの前後に、フィットネストラッカーで収縮期血圧と拡張期血圧の両方を測定します
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第5週から第12週まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jenalee Hinds, PhD、University of Kentucky
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月18日
一次修了 (実際)
2025年12月18日
研究の完了 (実際)
2025年12月18日
試験登録日
最初に提出
2025年11月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年11月20日
最初の投稿 (実際)
2025年12月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月29日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。